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        求助啊,为什么DNA条带跑不出来

        user-title

        dxy_ubyc2in0

        浓度也都还好啊,marker能跑出来,但是其他的就跑成这样,想知道为啥,胶的浓度从1%变成2%也和这个差不多

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        3 个回答

        user-title

        sswei

        有帮助

        如果marker没有,是胶的问题,可能是核酸染料加少了或者电泳时间过长,染料跑没了。如果marker有,多半是样品的问题,或者是跑胶时间过长 样品都跑出去。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        可能是dna太大了,与胶的浓度不符,所以没有跑出来

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        有多种原因可能导致DNA条带无法从凝胶中跑出来,以下是可能的原因之一:

        质量不佳的DNA:如果DNA不纯或者受到污染,就可能导致条带无法清晰地显示出来。

        电泳条件不正确:如果电泳条件不正确,例如电场强度过高或时间过短,就可能导致DNA无法完全分离和移动。

        凝胶问题:如果凝胶不均匀,或者凝胶浓度太高,DNA条带可能会被限制在凝胶上。

        染料问题:染料的浓度和类型也可能影响到条带的清晰度和亮度。

        如果调整了上述因素,仍然无法解决问题,建议检查电泳仪的状态或更换电泳仪。如果实验中使用了旧的试剂或耗材,请确认是否过期或存储不当。

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