用试剂盒提取蝗虫基因组DNA，提取完之后跑胶，条带不怎么亮，有可能是裂解的时间不够，但是加样孔处很亮，想问一下是什么原因?

一般是样品处理或者配胶的时候不注意，混入了一些内切酶，或是电泳温度高，导致核酸降解，尤其是跑rna电泳，很容易这样。

建议用新胶，重新跑一次，样品用醋酸铵重新纯化，电泳槽用缓冲液冲洗多次再用。另外可以在电泳槽周围放冰，降低电泳温度，并适当调低电压，因为高温对核酸降解也有促进作用。

建议优化体系,重新PCR。

点样孔亮可能是你模板加多了,且模板很大,你的胶浓度又很大,所以模板都堵在样孔处了。

如果您的试剂盒提取蝗虫基因组DNA的条带不够亮，可能是DNA的浓度太低或DNA质量不好导致的。另外，您提到加样孔处很亮，可能是由于加样的DNA浓度比其他样品高。以下是一些可能的解决方法：

重提取样品，确保DNA纯度和浓度符合要求。

使用其他电泳缓冲液和琼脂糖，尝试不同的电泳条件。

尝试使用其他的DNA染料，如SYBR Green I等，来检测DNA条带。

调整加样量，确保样品中的DNA浓度相对均衡。

需要注意的是，琼脂糖的浓度过低或过高都可能导致电泳条带不清晰，因此需要根据实验条件进行适当调整。

裂解时间太多，没有形成趋势条带。