求助解答琼脂糖凝胶电泳结果
dxy_bwpog9ce
用琼脂糖凝胶跑了经过等温扩增的DNA样本，初始片段在20-30bp,扩增后的大小暂不清楚。maker用的20bp的，请问靠近加样孔的那些条带是扩增的大分子条带吗？如果是的话，那不就超过了maker的最大范围了嘛，感觉扩增后的样本应该不可能会那么大的吧
3 个回答
cq2019
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你这个条带跑出来为啥会出现弥散，根据琼脂糖的原理，很大可能是因为琼脂糖凝胶的浓度不够，建议配制更高浓度的。另外我不认为是因为条带片段太大，而是因为没有跑开的原因
dxy_bwpog9ce
我是使用的2%浓度，我开始是跑了二十多分钟，后面看的时候就是发现这种靠近加样孔很亮的条带，所以我又多跑了十分钟，但是还是跑不开，我真的是找不到理由解释这个东西了
汤姆卜丽波
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扩增只是改变数量不会改变大小，你应该用一个50bp的marker，上面那个说不清是啥
dxy_bwpog9ce
我的是基于杂交链反应的实验，如果扩增的话，应该分子量会增加的吧
灵枢天问
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不是的，那些是杂带，有可能是你的样品污染
dxy_bwpog9ce
但是我重复做了好几次了呀，都是这个鬼样子，不晓得到底是为啥啊
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