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        极容易出现非特异性扩增的序列该怎么进行测序呢?

        相关实验:DNA 测序

        user-title

        dxy_n4jex0k8

        首先序列长度2000左右,很容易出现非特扩增,用低mg体系extaq,热启动酶和高保真酶可以跑出条带如图1。

        然后切胶回收,连入t载体,筛选阳性克隆后做菌落pcr。发现用特异性引物跑的也都是非特异性扩增如图二。

        继续选择单向测通,测出来大部分也是质粒序列。不知道该怎么办呢?

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        3 个回答

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        bamboopiggy

        有帮助

        你试试提高一下annealing temperature的温度,然后胶回收后,测浓度,再做TA克隆

        user-title

        Topmicro

        有帮助

        你的引物是不是有问题?可以重新设计一对。

        user-title

        whilt-shirt

        有帮助

        这种情况可能要重新设计引物序列

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