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        酶切后DNA连接效率太低是什么原因?

        相关实验:酶切实验

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        浪子在天涯

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        7 个回答

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        灵枢天问

        有帮助

        一、目的片段和载体片段的摩尔比很重要,但你的载体片段有多少pmol,应该有一定的pmol数,一般要0.03-0.1pmol,不能太低,不知道你的量有多少。

        换一下连接buffer,时间长加上反复冻融会很快失效,建议用新的。

        二、载体片段和目的片段的质量也很重要,想一下是否你的回收的质量怎样,是用什么方法得到的,如果质量不好,也是很难得到重组子的。

        还有就是确定一下T4连接酶没问题吧

        user-title

        汤姆卜丽波

        有帮助

        1.双酶切后可以核酸电泳,看看是否切出来了

        2.切胶回收纯化目的片断,再连接

        3.连接体系的问题,是不是目的片段浓度不够

        user-title

        迟C迟

        有帮助

        考虑可能是载体、目的片段回收率不高,连接效率就会低,另外回收片段不要用含盐离子的TE Buffer,也会影响连接效率,直接用纯水。

        user-title

        balalaLy

        有帮助

        酶有没有反复冻融导致活性降低?

        buffer也应该避免反复冻融,使用时确保完全溶解。

        酶切体系中酶的稀释倍数合不合适?

        酶和DNA的比例,DNA量过大会抑制酶切效率。

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        做粘性末端,延长连接时间,插入片段和载体的摩尔比4-10:1

        user-title

        lyang556

        有帮助

        含磷酸盐浓度过高引起的吧,用乙醇沉淀去除磷酸盐试试!

        user-title

        未来9

        有帮助

        酶切后的DNA片段连接效率低:
        1) 含磷酸盐的浓度高
        透析,乙醇沉淀去除磷酸盐

        2) 内切酶失活不全或含有ATP酶
        延长灭活时间或用酚抽提,乙醇沉淀回收DNA

        3) 平末端连接
        加大T4 DNA Ligase用量

        4) 外切酶污染
        减少酶用量,缩短保温时间,酚抽提回收DNA

        5) 连接缓冲液不合适
        重新配制连接缓冲液

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