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        为什么我在做DNA重组试验的时候,跑出来的条带总是弥散呢

        相关实验:DNA 体外重组

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        嘎萌gm

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        5 个回答

        user-title

        dxy_gwrp7ndq

        有帮助

        如果你的marker也有问题,极大可能是你制作凝胶或电泳的缓冲液有问题.请仔细检查是否为1X TE buffer.再次,请使用新鲜的agarose gel进行电泳,如果保存时间过长(即使是在4摄氏度下),胶体也会出现问题.

        user-title

        府宅

        有帮助

        检查你的agarose gel浓度.一般以0.8%为标准(0.8g琼脂糖+100ml TE buffer).如果你的目标片段较小(小于100bp),请适当提高凝胶浓度(1.2%-1.5%)

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        原因可能有以下:

        1、 可以考虑是不是样品不纯,目的产物与杂带相差不大,所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。

        2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液,加2微升溴酚蓝便可,注意上样浓度;

        3、可能是原液浓度太大造成的;

        4、可能DNA已降解。

        5、在提取前对样品进行一定的脱腐处理呀。很简单。有一种TENP buffer,文献中查的到的。

        6、 DNA降解避免核酸酶污染。

        user-title

        未来9

        有帮助

        PCR跑出来的条带比较弥散原因:

        1、PCR体系中存在污染
        2、电泳槽中电泳缓冲液不净
        3、电压不稳定
        4、如果PCR的模板是经过酒精提取的质粒等相关DNA,则酒精没有除净
        5、退火时间过长或过短,延伸时间过短等

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        跑出来的marker弥散不弥散?是不是你灌胶没有灌好?还是跑胶的液体有问题?

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