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        我用高保真酶扩三个基因,用55度退火只有第一个有条带,然后用62度退火有两个扩出来了,但是出现了特异条带,最后一个一直P不来。

        相关实验:聚合酶链式反应

        user-title

        嘎萌gm

        图片描述请问出现这个的原因是为啥?有什么解决办法嘛?

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        4 个回答

        user-title

        Eason老歌迷

        有帮助

        GC含量较高,可以尝试使用GC buffer,或者加入DMSO。另外你的正反向引物Tm 值差的有点大的话可以尝试touchdown PCR ,或者尝试做一下梯度,摸索一下最适Tm。

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        其原因如下:

        1) PCR模板中往含有 PCR 反应的阻碍物,模板量越大 反应的阻碍物,模板量越大 PCR 就越难扩增。

        2) PCR 反应模板量和引物过多,会造成非特异性扩增严重,结果也会导致目的片段扩增不出来。

        user-title

        未来9

        有帮助

        建议:换一种高效率的Taq酶试一下;检查引物有没有错,RNA在反转前一定要电泳验证,用DNA模板试一下;可以用基因组扩增一下是否有产物,大小是否正确,这样就能确定引物是否有问题了;cDNA反转后测一下浓度检测一下含量,跑个电泳检测一下质量,根据浓度计算具体需要多大体积的cDNA了

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        先看你的酶的说明书,根据引物的tm值,确定你的annealing temperature 到底该是多少,不能这么猜

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