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        如何在核酸扩增中减少污染现象?

        相关实验:痘苗 DNA 检测实验

        user-title

        师医生说

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        3 个回答

        user-title

        迟C迟

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        样本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散,导致彼此间的污染。

        PCR试剂的污染:主要是由于在PCR试剂配制过程中,由于加样枪、容器、双蒸水及其它溶液被PCR核酸模板污染。

        PCR扩增产物污染:这是PCR反应中最主要最常见的污染问题。因为PCR产物拷贝量大,远远高于PCR检测数个拷贝的极限,所以极微量的PCR产物污染,就可造成假阳就可形成假阳性。

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        bamboopiggy

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        记住,但凡你开过的盖都会有气溶胶,所以要先配好除模板之外的所有液体的mix,然后把酶等物品都收起来,再去碰你模板的管,然后在开盖之前一定要离心。

        user-title

        未来9

        有帮助
        1.
        戴一次性手套,若不当心溅上反响液,当即更换手套;
        2.
        运用一次性吸头,禁止与PCR产品剖析室的吸头混用,吸头不要长时刻露出于空气中,防止气溶胶的污染;
        3.
        防止反响液飞溅,翻开反响管时为防止此种情况,开盖前稍离心搜集液体于管底。若不当心溅到手套或桌面上,应马上更换手套并用稀酸擦洗桌面;
        4.
        操作多份样品时,制备反响混合液,先将dNTP、乾芸GENIN PCRroom-1st操作台PCR操作箱缓冲液、引物和酶混合好,然后分装,这样即能够削减操作,防止污染,又能够增加反响的精确度;
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