为什么我的扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅?

是所有的都这样么？会不会是1.你胶漏了，2，你的引物不特意，没有得到特异性的pcr产物。

模板是RNA的话可能出现了降解，如果是DNA，与引物的特异性有关，有些引物扩一遍没有或者很浅，第二遍才会很明显

最常见的原因在于您的反应体系是PCR的反应体系而不是RT-PCR的反应体系，与反应起始时RNA的总量及纯度有关。

建议在试验中加入对照RNA *第一链的反应啊产物在进行PCR扩增时，在总的反应体系中的含量不要超过1/10