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        为什么我的扩增产物滞留在加样孔中!

        相关实验:痘苗 DNA 检测实验

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        Eason老歌迷

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        5 个回答

        user-title

        dxy_ck6nxntw

        有帮助

        在加样孔没有跑,电泳的电压不够也是原因,或者胶的浓度和电泳液浓度不一样,或者你的胶正负极放反了。

        user-title

        迟C迟

        有帮助

        首先检查电泳仪,是否通电。

        检查胶块是否有问题。

        最后可能是你的样本浓度过高,建议稀释。

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        bamboopiggy

        有帮助

        因为你pcr的时候,加的模板量多了,从而使得你的PCR产物是高分子量的DNA胶状物。pcr的模板不用加太多,按照你用的扩增酶的说明书来加。

        ---

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        一般在菌液或菌落PCR时会出现这种情况,是因为模板量过多,菌体破碎后蛋白质阻塞,把核酸截留在点样孔中。减少模板量或模板用无菌水煮沸破壁后离心取上清。

        user-title

        未来9

        有帮助

        有可能是由于模板量过高而导致PCR结果产生了高分子量的DNA胶状物。建议将第一链结果至少稀释100倍再进行二次扩增。

          另外,在二次PCR时使用的退火温度如果比引物的Tm值低5℃,可以将退火温度适当增高或进行热启动以提高特异性。

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