构建重组载体转化大肠后测序，序列总有突变，可以从那些方面分析原因？

老陈味

2022-03-18

闭门羹牛

2022-03-18

有帮助

可能酶产物碎了一些，这样连进去就有大有小。如果你引物用的是在载体上的，那很可能扩出大小不同的。如果你引物就是在基因上的，这个好解决，你把退火温度逐渐提高，看看是不是那个不同片段就没了

vae1476

2022-03-18

有帮助

可以多做几个，多选几个克隆进行测序，保证总有一个是好的，需要注意要用高保真酶

bamboopiggy

2022-03-18

有帮助

首先把你的模版拿去测序，我遇到过因为模版有问题，结果怎么改条件都不行。2.如果实在不行，设计引物，把突变的地方再给它突变回来。我当时就是发现模版也有mutation，只能自己给它纠正回来

相关产品推荐

EZElisa™单链选择性单功能尿嘧啶DNA糖基化酶1（SMUG1）试剂盒-EZElisa™ Single Strand Selective Monofunctional Uracil DNA Glycosylase 1 (SMUG1) Kit

￥6448

IFKine驴抗小鼠IgG二抗，绿色荧光标记（IF实验优化）

￥498

田中友模板，2098919-08-3，≥95%，阿拉丁

￥2448.90

Klenow Fragment, Exo-，不含DNA内切酶，不含RNase。，阿拉丁

￥252.90

D15000分子量标准（D15000 DNA Marker）

￥100