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实验问答23,869,003 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

DNA

问大神们，RACE对模版rna的质量具体有多高哇，我想在小麦里面做一下RACE，可以带带我吗？

335 围观

问序列的3端设计成发夹结构，为什么加入核酸外切酶后还是被切掉了呢？

221 围观

问测序无产出的原因分析

400 围观

问FISH杂交信号亮度不稳定

256 围观

问重组质粒转化涂板糊糊的

470 围观

问3utr扩增一般在dna里面扩增还是mrna呢

376 围观

问EMSA 探针跑不动在最上层是什么原因呢？

298 围观

问bac to bac 杆状病毒昆虫表达系统提蛋白，质粒构建好测序正确转染DH10bac，提不出来bacmid,求助各位大神。

562 围观

问crisper技术设计敲除E.coli Nissle 1917中的arg F基因

476 围观

问变位点附近多出来一段序列，不知是啥问题引起

309 围观

问请问单酶切双酶切怎么选择呀，哪个更好

汤姆卜丽波

看你的试验需求，能做双切尽量双切

1 回答439 围观

问9000xg是多少转

440 围观

问求大佬解答为什么我的空白pcr出来的条带跟我的样本是一样的呀，水换过跑出来也是一样的

dxy_v8mk5fi6

1、可能空间污染，可以开窗通风+实验室消毒。2、如果水换过没问题的话，可能试剂污染了，这种情况就比较复杂了，也不确定哪个试剂污染了，只能在实验室消毒后，一个一个试剂测试一下了。想起以前做QPCR实验的时候遇到这个问题，头都大，所有试剂换了个遍，也没找到原因。最后实验室通风+消毒+换试剂，然后还是不行，然后后面也不知道咋搞的，突然就没事了。咱也说不清。

1 回答401 围观

问大佬们，用Misa去找SSR位点，Misa网页版只能小于2M的文件，可我的基因组都是几G的，怎么办啊？

242 围观

问pcr扩增有问题怎么办？

231 围观

问PCR扩增，提前配好Mix混匀后分成两支来扩，同样的条件都是同一个Mix为什么结果会强弱差别这么明显

239 围观

问PCR结果完全无条带

329 围观

问单酶切为何出现两条带？

周末也要努力呀

出现两条带的情况可能有以下几种原因：1. 酶切位点的变异：酶切位点可能存在变异，导致酶切产物的长度不同。这种情况下，可能会出现两条不同大小的酶切产物。2. 酶切位点的修饰：酶切位点可能被DNA上的甲基化等修饰作用所影响，导致酶切酶无法正常切割。这种情况下，可能会出现一条完全切割的酶切产物和一条未切割的酶切产物。3. 酶切产物的结构：酶切产物可能存在某种结构，例如环状DNA或二聚体等，导致在电泳过程

4 回答5847 围观

问cDNA与基因组DNA有什么区别呢

Keven轩

cDNA一般是指mRNA逆转录并且复制之后的dsDNA，不含有内含子和终止子等。而基因组DNA可以理解为完整的DNA序列，具有生物全部的遗传信息

6 回答3466 围观

问哪位大佬有“吸头规格和移液器量程适配”这块儿的文档或者知识库呀，分享一下，不剩感激

周末也要努力呀

一般来说，吸头的容量应该小于或等于移液器的量程。例如，如果移液器的量程为0.1-1 mL，那么适配的吸头容量应该小于或等于1 mL。如果吸头的容量为2 mL，那么它就不适合与该移液器一起使用。

4 回答684 围观

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