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    序列的3端设计成发夹结构，为什么加入核酸外切酶后还是被切掉了呢？

    相关实验：酶切实验

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    科研学术鲁滨逊

    泳道1是Marker，泳道2是DNA序列，泳道3是DNA序列加ExoⅠ，无明显条带，应该是被酶切了，是什么原因呢，是因为没形成发夹结构?还是Exo的酶切体系不科学，还是反应后终止酶切的方法不对？请各位大神指点一下，万分感谢！

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