登录
搜索
提问
我要登录
|免费注册
首页
>
实验问答
>
DNA
实验问答
21,910,986 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
现拟将母亲pcr扩增产物通过酶切酶连与pUC18载体连接并转入dh 5a菌种中,求完整的实验方案
土井挞克树
设计质粒,质粒插入基因,然后转载,表达蛋白。
1 回答
480 围观
1 回答
480 围观
去回答
问
硫酸铵沉淀
dxyc42u
白色的!而且是加着加着,突然就都析出来了
3 回答
1138 围观
3 回答
1138 围观
去回答
问
想问一下,质粒发生降解后如果进行双酶切实验,可能会出现什么样的现象?
汤姆卜丽波
看降解的程度,有可能一条带都没得,也有可能很多杂带
3 回答
417 围观
3 回答
417 围观
去回答
问
请问一下各位大神我的EMSA为什么只有DNA的量在明显减少但是看不到DNA和蛋白的结合条带?
dxy_lpzs16a8
同学你好,请问你解决了吗?是什么原因呢?
2 回答
1537 围观
2 回答
1537 围观
去回答
问
如何判断一个菌能否使用CRISPR系统进行基因敲除?
土井挞克树
首先前提条件这个菌要有结构区域的外显子
2 回答
427 围观
2 回答
427 围观
去回答
问
克隆启动子和目的基因,有那些载体?怎么选择载体
土井挞克树
①具有自主复制的能力;②携带易于筛选的选择标记;③含有多种限制酶的单一识别序列,以供外源基因插入;④除保留必要序列外,载体应尽可能小,便于导入细胞和进行繁殖;
3 回答
616 围观
3 回答
616 围观
去回答
问
核酸染料会影响胶回收,为什么?
土井挞克树
会有一定影响的,染料中的染色成分会与胶中的大分子络合影响回收。
3 回答
781 围观
3 回答
781 围观
去回答
问
为啥我测序4000bp的片段,两端能够测出来,中间3000bp测不出来啊
土井挞克树
测不出可能是因为基因片段太长或者其间包含的重复序列太多。
4 回答
334 围观
4 回答
334 围观
去回答
问
双酶切插入目的基因的方向
周周zyl
双酶切插入目的基因的方向是反相的,多调整几次,应该就可以了,但顺序不能搞错。
2 回答
3882 围观
2 回答
3882 围观
去回答
问
sto饲养细胞制作求助
huarenqiang5
考虑是:1 细胞营养条件不够,2 细胞被污染。
2 回答
194 围观
2 回答
194 围观
去回答
问
除了simplot还有什么方法可以确定重组短点?
天一湖医者
还可以采用分片段构建ML进化树的方法确认。
3 回答
319 围观
3 回答
319 围观
去回答
问
请问大家,为啥PCR产物电泳条带阴阳性是相反的?跑出来结果阴性比阳性还亮,我确定没有加错
Dr_劉医生
没见过条带出现阴阳相反的情况,可能原因是你电泳液ph有问题
3 回答
816 围观
3 回答
816 围观
去回答
问
大肠杆菌图spec+的板子涨糊了。
Dr_劉医生
菌体死了后,收出来就是黏糊糊一团;还有可能是抗生素失效了,或者菌液太浓了也会导致板子糊糊的
2 回答
1611 围观
2 回答
1611 围观
去回答
问
PCR产物电泳条带不见了,但是溴酚蓝还在胶的中下部。
镍钴镍钴镍
有没有可能你看到的是是二甲苯氰呀?undefinedloading中有两个指示剂,比1undefined的多一个,显示为蓝色,指示条带大概在3000bp左右。
2 回答
501 围观
2 回答
501 围观
去回答
问
制备感受态一定要从挑单菌开始吗?
huarenqiang5
感受态制备时不是一定要挑单菌落,可以在活化好的平板上划一条线挑菌去小摇。操作时只要保证无菌就可以。另外,补充二楼的转化后挑菌:一定要挑单菌落,而且要利索,不能沾到周围培养基上的空白地方,因为如果不小心碰到,上面有很多连接产物及片段会随着进一步划线在新的培养基上积累,如果用pcr去筛选阳性,会有很多假阳性的。
4 回答
719 围观
4 回答
719 围观
去回答
问
酶连接过程中,打开了PCR仪机盖会怎么样
土井挞克树
只是打开的外机器盖子影响不大,小心污染问题
3 回答
1565 围观
3 回答
1565 围观
去回答
问
在质粒DNA提取实验结果中出现 A230为负数,A260/A280=3点多 有可能是什么原因?
土井挞克树
质粒提取的不够纯,有其他物质在干扰就会这样
3 回答
2233 围观
3 回答
2233 围观
去回答
问
miRNA和mRNA的测序区别?
土井挞克树
mRNA组就是测某个条件下的mature mRNA,mRNA有一个Poly-A tail,mRNA测序文库构建时,利用「oligo(dT)磁珠能特异结合Poly-A tail」的原理,特异地将mRNA从总RNA中分离出来实现富集。而「miRNA作用测序」主要是沉默mRNA以实现「调控基因表达」
3 回答
2758 围观
3 回答
2758 围观
去回答
问
【求助】DNA ladder
汤姆卜丽波
用氯仿再提,然后酚氯仿抽提,无水乙醇沉淀
3 回答
332 围观
3 回答
332 围观
去回答
问
T7聚合酶必须反式提供?
土井挞克树
一般是指由反义RNA合成,与引物方向相反
2 回答
446 围观
2 回答
446 围观
去回答
1
•••
27
28
29
30
31
•••
59
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序