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问
求教SNP格式chr:pos与rsID转换方法
Dr_劉医生
具体看你SNP数量,少的话,直接用NCBI的dsSNP直接搜rsID,批量转换的的话可以用SNPnexus这个工具试试,得用教育邮箱注册
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问
cDNA不同稀释度,溶解曲线差异很大是怎么回事?
huarenqiang5
可能原因是:1、引物设计不够优化2、引物浓度不佳3、镁离子浓度过高4、模板有基因组的污染
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问
请问ctab抽提dna中的酚氯仿异戊醇和氯仿异戊醇有区别吗?
土井挞克树
二者在去除残余的苯酚作用方面没有区别。
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问
super-CAT1-3×FLAG载体构建
土井挞克树
可以利用质粒进行连接,或者更换引物
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问
双酶切产物回收
Dr_劉医生
用切胶回收就行,然后用琼脂糖凝胶进行电泳,选择目的基因条带,T载体不是不要的,不用管。
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问
病毒纯化
dxyc42u
建议去已发表论文中看看,比如这篇
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问
胶体金试纸条空白样品低温4°无T线,室温有明显假阳
Dr_劉医生
胶体金法原理就是抗原抗体的特异性反应,t线不亮或者没有t线说明你的药物小分子偶联bsa和金标抗体没有特异性反应,更换一个样品试试
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问
求助|脑片荧光统计方法
dxyc42u
每组小鼠五六只左右,脑片有六个就差不多了
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问
植物组织提取rna
dxyc42u
建议增大一点离心力试试看咋样。
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问
关于gDNA为模板进行qPCR
juyue2010
上样量太多了,gDNA上样在ng级别
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问
琼脂糖凝胶电泳能否区分单双链DNA?
dxyc42u
可以的,双链的就不说了,单链的也是可以的,我以前就用琼脂糖凝胶跑过
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问
请问PCR产物能不能不用跑胶直接用试剂盒回收?求大神解答!!急!!!
huarenqiang5
PCR纯化试剂盒 是直接水溶解的PAC产物就可以回收,回收效率高,但是只适合单一条带需要纯化测序的时候使用。
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问
求助:EB病毒的体外培养与细胞感染
土井挞克树
体外目前常用的就是B淋巴细胞和鼻咽上皮细胞。可以尝试悬浮感染法。
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问
【求助】实验新手求教~
Dr_劉医生
很正常的实验方法,双重验证;用抑制剂来证实基因敲除缺失能够减少该基因的表达,
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问
小片段DNA胶的回收
土井挞克树
用滤膜回收可以,或者用流式回收。
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问
COIPIgG组总是有条带
土井挞克树
可能存在杂带与抗体结合了,纯化你的样本挑选特异性高的抗体
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问
琼脂糖凝胶电泳实验条带拖尾严重,看不到主条带是什么原因?
Dr_劉医生
原因很多,出现拖尾可以考虑是样品不纯,目的蛋白的条带和杂带有重叠,所以会出现一小段尾巴
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问
meta分析亚组分析某一亚组仅有一篇文章
土井挞克树
文章过少那么这个组不建议保留,没有说服力。
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问
共享基因序列
土井挞克树
大概率是不同的,单拷贝变异性太大,不同物种间相似度很低。
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问
大肠杆菌的乳糖操纵子的疑惑,求大神帮忙解答😭😭
土井挞克树
你可以理解乳糖操纵子为调节代谢的一种酶,缺能量的时候增加。
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