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科研学霸天团，48小时有问必答

问分病毒，一个12孔可以接种两种不同病料吗，怎么确定胰酶浓度

huarenqiang5

分病毒时，两种不同的病料可以接种在一个12孔里面。

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问热痛测痛

loveliufudan

热板测痛是一种常用的疼痛敏感性测量方法，但确实存在一些可变性和技术挑战。对于热板测痛的数据分析，可以考虑以下两种方法：1. 重复测量分析：对于每个被试者，进行多次测量，比如三次，然后计算这三次测量的平均值。接下来，可以使用方差分析（ANOVA）来比较不同组别（例如治疗组和对照组）之间的平均值差异是否具有统计学意义。这种方法考虑了重复测量的可变性，并将多次测量纳入统计分析中。2. 单次测量分析：另一

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问皮下局部积液的体积测量

loveliufudan

测量大鼠皮下局部积液的体积可以使用一些常见的方法，以下是几种常用的测量方法：1. 针筒抽吸法：使用一根细长的针和注射器，将积液抽吸出来，并将其注入已知体积的容器中，例如计量瓶。通过测量注射器中液体的体积差异，即可得到积液的体积。2. 位移法：将一个已知体积的容器（例如注射器）部分浸入积液中，使积液进入容器内，然后通过测量容器内液体的体积变化，即可得到积液的体积。3. 直接测量法：在动物解剖时，可以

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问基础医学硕士研究生毕业要求

灵枢天问

只要你做的够全面，把能做的实验都做了一定可以过

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问有玩转铁死亡的高手吗？

loveliufudan

虽然细胞发生铁死亡时铁代谢异常，但SIC7a11的表达下调并不是一定发生的情况。实际上，SIC7a11的表达可能会受到多种因素的调节，包括细胞类型、环境条件、氧化应激等。在某些情况下，细胞发生铁死亡可能导致SIC7a11的下调，因为氧化应激和细胞损伤可能干扰细胞的正常代谢和转运过程。然而，并非所有情况下都会发生这种下调。因此，无法简单地确定在细胞发生铁死亡时SIC7a11的表达是否一定下调。具体情

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问胆固醇造膜

loveliufudan

在使用胆固醇造膜并使用MTT检测胆固醇浓度对细胞存活率的影响时，存在一些可能导致你观察到的细胞存活率没有明显差异的原因。以下是一些可能的解释：1. 浓度范围选择：可能你选择的浓度范围过于窄，未涵盖到影响细胞存活率的有效范围。如果你只测试了几个特定的胆固醇浓度，可能错过了细胞存活率受浓度变化的敏感范围。尝试使用更广泛的浓度范围进行实验，以确定是否存在浓度相关的效应。2. 时间因素：胆固醇对细胞的影响

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问胆固醇结石小鼠模型取肝哪一叶有要求吗

灵枢天问

一般都是取靠近胆囊的那部分肝组织。

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问GO.分析 KEGG分析

loveliufudan

在GO（Gene Ontology）分析和KEGG（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）分析中，通常会生成类似上述提供的表格或图谱来总结分析结果。在这个图中，"Count"代表在你的基因集合中与特定功能或通路相关的基因数目。比如，在这个例子中，与"apoptotic process"相关的基因数目是10，与"Wnt signaling pathway"相

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问LPS刺激THP-1

土井挞克树

可以直接用lps刺激thp-1，成功后看多肽的抑炎效果

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问病毒在0.22um滤膜过滤后，跑PCR就阴性了，为什么，还有没有毒呢

sswei

病毒在0.22um滤膜过滤后，把病毒等微生物过滤了，跑PCR就阴性了。

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问想请问一下在对秀丽隐杆线虫进行平均荧光强度分析时,阈值是选择默认值还是自己根据图片的实际情况设定一个固定值?非常感谢

土井挞克树

我一般是先用默认值看结果，不理想的话再调整固定值

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问救救救WB求助，好心人帮帮我吧

土井挞克树

1.300kd大分子建议分离胶用6%，浓缩胶4%。2.选择分子量最大的预染MARKER，我用的是250kd，然后在电泳槽周围堆满冰，120ma使劲跑吧，跑两个小时换一次电泳液，一直跑到250kd的MARKER，离开胶释放到电泳液中，大概要用5个小时

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问请问怎么在体外模拟运动环境？

dxy_sqe104z1

1. 利用微流控技术：可以通过微流控芯片将细胞置于微型通道中，控制液流并模拟不同的环境，如流速、化学梯度等，以模拟细胞在体内的运动环境。2. 利用微球技术：可以利用特定直径的微球，如聚苯乙烯微球，制作不同大小的孔洞，与细胞表面的黏附分子相互作用，模拟细胞在组织中的二维运动。3. 利用组织工程技术：可以制作三维的组织工程支架，在其中培养细胞，模拟细胞在组织内的运动情况。4. 利用生物印迹技术：可以通

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问含有目的基因的质粒转入大肠杆菌感受态后涂平板，培养12个小时不长，24小时才长，菌落少且小为什么？

憨欢仔

原因可能是：质粒过大？平板不新鲜？平板抗生素浓度高？建议老师：1. 可以挑取菌落，同时划线培养，做个菌落PCR反应，跑胶看是否有目的条带；2. PCR有目的条带的话，提取质粒，进行酶切鉴定，跑胶看目的条带是否和预期一样；3. 上面都没问题后，测序看目的基因序列；4. 没问题后，大提质粒，保存。

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问这俩个扫描电镜结果应该是属于什么形貌结构呢？

是TTT

图1是羟基磷灰石介孔，图2是一个个的羟基磷灰石微球

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问对于小样本的代谢组，t检验可以不校正，或者调整阈值吗？

土井挞克树

小样本更需要校准，因为小样本误差较大

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问如果是动物实验样品采集，是给药之后12h取材好还是给药后2h后取材？

loveliufudan

一般而言，给药后1-2小时取材较常见，但具体取决于研究的目的和所研究的药物特性。以下是两种常见的取样时间选择：给药后1小时取材：这个时间点通常用于研究早期药物吸收、分布和早期生物学反应。在这个时间点，药物已经被吸收进入循环系统，并开始在体内分布和代谢，但可能尚未达到峰值浓度或完全平衡。这个时间点适用于了解药物的早期动力学和早期生物学效应。给药后2小时取材：这个时间点通常用于研究药物在体内的分布和稳

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问可以推荐一些不同代谢组学标准数据库吗？

天一湖医者

常用的代谢组学数据库有HMDB、NIST、LMSD、LipidBlast、KEGG和Metlin等。

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问K-means分析是如何确定有几类的，如何得到这些数据点的分布

loveliufudan

K-means聚类分析是一种无监督学习方法，用于将数据集划分为K个不同的簇或类别。确定K值（簇的数量）是K-means分析的一个重要问题，常见的方法包括以下几种：经验法则：根据经验法则选择K值。例如，基于领域知识或先前的经验，对研究对象的数量或特征有一定了解，可以初步估计出适合的K值。手肘法（Elbow Method）：通过绘制不同K值下的聚类结果的损失函数（如平方误差和）与K值的关系图，观察图形

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问找到差异代谢产物后，如何绘制代谢途径呢？就是如何找某个代谢产物在通路中的上下游呢？

天一湖医者

找到差异代谢物后，还需要挖掘和这些代谢物相关的代谢通路。可以采用MetaboAnalyst网站进行代谢通路分析（Metabolic pathway analysis），代谢通路分析分为富集分析（Enrichment analysis）和通路分析（pathway analysis）。通路分析中添加了通路拓扑分析（topology analysis），会输出通路在整体网络中的重要性（impact）。

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