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小鼠血糖
土井挞克树
空腹血糖一般在3-4左右,6这个数值偏高,可能与小鼠饮食饲养相关
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问
蛋白提取样品前处理方法
loveliufudan
两种方法的选择取决于实验需要和样本的特性。冻干磨粉后加入溶液进行提取通常适用于较硬的组织样本,可以更好地确保细胞破碎和蛋白质的释放。而直接取少量组织加入缓冲液进行匀浆通常适用于较软的组织样本,更加方便快捷,适用于大量的样本处理。
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问
蛋白进行提取优化实验
loveliufudan
料液比在蛋白质提取实验中是一个关键参数,用于确定样品和提取缓冲液的比例。不同实验条件和样品特性可能导致料液比的差异,这可能解释了为什么两篇文献中的料液比存在差异。茶叶中硒蛋白的提取优化实验中采用了水提、盐提、醇提和碱提四种方法,料液比为1:20。这种高料液比可能是为了确保茶叶中的硒蛋白能够充分释放和溶解到提取缓冲液中,从而提高提取效率。而鲟鱼肝脏中铁蛋白的提取优化实验中采用了直接加入缓冲液进行匀浆
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问
丙酮脱色脱脂后如何去除残留的丙酮?
loveliufudan
在动物组织样品脱色脱脂后,如果你使用了丙酮进行脱脂处理,建议在提取蛋白质之前彻底除去丙酮残留,以避免对后续的蛋白提取和分析产生干扰。以下是一些常见的方法来去除丙酮残留: 1. 蒸发干燥:将含有丙酮残留的样品进行蒸发干燥,通常在常温下放置样品,让丙酮自然挥发。这个过程可能需要一段时间,取决于样品的体积和丙酮的浓度。确保在通风良好的条件下操作。 2. 氮气吹干:使用氮气或气体吹嘴将样品中的丙酮吹干。将
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问
LAMP 扩增,基因长度最好在 多少bp 内?
烧伤科常医生
LAMP扩增基因长度最好在200bp以内
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问
样品脱色脱脂中95%酒精的作用及回流的目的
sswei
丙酮溶于乙醇中,所以可用95%酒精。
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问
样品提蛋白之前的脱色脱脂方法
sswei
残留丙酮可以破坏蛋白表面的水化膜,降低蛋白质水溶液的介电常数,从而沉淀蛋白,影响蛋白提取,所以需要去除。
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问
我想请教一下有关基因芯片的问题,我们实验室有个做小麦穗部性状的660K芯片,我能将数据用来进行矮杆基因定位么
烧伤科常医生
你说的这个数据可以用作矮杆基因定位
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问
组培苗出现粉色菌落。这是什么菌
烧伤科常医生
这种粉色菌落一般是酵母菌或者是大肠菌
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问
油菜基因怎么找到LK开头的名称呀
小芙fu
在ncbi网站上面直接搜索LK即可
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问
核蛋白提取时有浆蛋白污染怎么办
sswei
用 0.5 ml 预冷 PBS 重悬,10000 rpm,离心 3-5 分钟清洗沉淀可以减少胞浆蛋白污染
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问
发酵新手,举步维艰请求支援。 BL21(DE3),5L发酵罐,实际发酵体积3L
刷了遗忘两千风
你好,我也遇到过类似情况,推测是菌体活力不够,建议重新转化后接种子液。我的培养基和你几乎是一样的成分,但是甘油浓度是5g/L,后续补料甘油。我最开始遇到这种情况的时候用的5 L发酵罐(1 L发酵液),诱导后菌体自溶产生气泡,溶氧快速上升,最后接近100%。重新做转化后接种,就没有这种情况了。但是做3 L发酵的时候又菌体自溶了。因此该建议仅供参考。染菌可能性不大,因为染菌后杂菌可能会继续活着,溶氧不
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问
如何用image j测量一张照片中红色和绿色分别所占面积的百分比
sswei
面积测量的Workflow很简单,只需要两步:1、选出感兴趣的区域(ROI)——即图像分割2、Measure面积测量的本质其实就是图像的分割,图像分割的好坏直接决定了结果的好坏。区域的框选又可以分为三种类型:1、自动框选(Threshold、Analyze Particles、Color Threshold)2、半自动框选(魔法棒工具、Trainable Weka Segmentation)3、手
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问
plasma membrane proteins是指什么?它位于何处?
feixue7758527w
指的是质膜蛋白,就是跟CD4对应的质膜蛋白安的。
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问
ggplot画图
sswei
软件功能设置错误,提示没有star compare means这个功能,需要重新设置。
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问
放射处理 克隆形成的一些问题
烧伤科常医生
设计两个组,一组不经过放射处理,另外一组经过放射处理观察,形成克隆的时间,就能知道是否克隆时间形成延长了
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问
室内饲养蜘蛛如何人工制作洞穴
烧伤科常医生
一组挖好洞的,一组不挖洞的,观察蜘蛛是自愿钻到现成的洞里,还是自行挖洞
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问
组织体内磺胺嘧啶浓度测定
土井挞克树
可能是产物重氮盐,重氮盐进一步与β-萘酚发生偶合反应,生成由橙黄到猩红色的沉淀。
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问
HPV假病毒生产的感染率很低要如何解决?
Leila_Lei
是哪个型别呢?也在做这个实验,可以交流一下。
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问
多肽浓度测定方法的选择及相关问题
huarenqiang5
这种情况一般使用BCA法进行测定,两种方法的对比如下: BCA法检测浓度下限可以达到25μg/mL,最小检测蛋白量达到0.5μg,在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系; Bradford法检测浓度下限可以达到25μg/mL,最小检测蛋白量达到1μg,在 50~1000 µg/mL浓度范围内有良好的线性关系。
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