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问
化合物应该是显弱酸性的,结果测的饱和水溶液的值为8.01,PH计结果三点较正,请教一下大神们可能出现的原因,谢谢。
Eason老歌迷
可能是这个化合物密封保存不佳,和空气接触,发生反应,不然它应该是弱酸性啊。
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问
请问大家PC12细胞造抑郁模型,有成功的吗 分享一下经历,我做了一年了,都没成
whilt-shirt
可以参考这篇文献:谷氨酸和皮质酮诱导的PC12抑郁症细胞模型差异性的1H NMR代谢组学研究
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问
孕激素受体亚型B在NCBI上应该输入什么进行搜索找到该基因序列?
whilt-shirt
孕激素受体 B 亚型的英文全称是Progesterone receptor B,检索这个就行
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问
流式分析得到这样的图,该怎么解决。
Eason老歌迷
有几个原因,可能是你没有正确的使用活性染料。可能是没有正确地设置PMT电压。
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问
慢病毒转染细胞死亡
Eason老歌迷
一个是调整细胞状态,感染时使用对数期的细胞:增加细胞膜的流动性。二个是降低感染时血清浓度,使用无血清/低血清的培养基:降低血清蛋白对病毒外壳蛋白的封闭。三,你是不是使用了Polybrene,Polybrene本身就具有细胞毒性,部分细胞对Polybrene敏感,容易导致细胞状态变差、形态发生变化、甚至死亡。
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问
停跳液配方
whilt-shirt
可以参考一下这个,应该差不了太多
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问
M8 baffer是什么?求配方?
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问
纤维素降解菌外膜蛋白的提取方法?
dxy_vgywnud6
我是想让细菌活着从纤维素上玻璃下来呢
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问
成品成骨诱导液加入葡萄糖溶液后,细胞卷成团块,飘起。求助?
Eason老歌迷
可能是你的诱导液的问题,细胞都死亡成团了。建议你用我这个配方试一试,含10%FBS的DMEM培养液,10mmol/Lβ甘油磷酸钠,0.05mmol/L维生素C和100mmol/L地塞米松。我记得这个公司的成骨诱导液说明书里有建议用0.1%明胶包被器皿后再铺细胞,可以降低细胞脱落的可能性。
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问
基因敲除结束后再进行回补,获得的回补菌株没有恢复到原先的水平怎么解释?
Eason老歌迷
要特别注意做回补的时候,移码突变的必须要做cDNA突变,就是同义突变,将CRISPR识别的PAM序列去掉才行,要不然,回补的cDNA也会被切割破坏掉。注意移码突变的过程中,有一定概率出现的WB背景杂带的问题比较麻烦。回补之后的序列可能会干扰到回补片段的表达鉴定。
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问
zea Longa评分法是在拔栓前还是拔栓后
Eason老歌迷
一般是插完2个小时,拔出线栓大概1cm后,就可以评分了。
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问
如何添加CUMS噪声和电刺激?
Eason老歌迷
有专门的实验仪器,每个牌子的设置都不太一样。拿我们实验室的来举例吧,需要电流、电压:0.1A,36V,设定放电刺激T1时间为10秒,间隔T2时间为5秒,自动循环刺激。设置方式如下:按下刺激仪上方红色按钮,手动调整电流,到0.1A,再次按下刺激仪上方红色按钮,手动调整电压到36V。长按设置键,再按动上下键,模式调整到P-6,短按设置键调整T1时间到10,再次短按设置键,调整T2时间到5,再次短按设置
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问
蛋白质和壳聚糖静电结合
Eason老歌迷
它两都发生反应形成复合物了,肯定在280的吸光度下降啊。壳聚糖的游离氨基与蛋白质羧基端的游离羧基在相关酶的催化下脱去一分子水形成肽键,形成以壳聚糖为辅基的蛋白质或壳聚糖-蛋白质复合物。
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问
测维C 一个样就要调配测六个梯度吗?
Eason老歌迷
并不是一定要调配6个,你可以自由的变动,不过主流还是6个为好。目前研究维生素C测定方法的报道较多,有关维生素C的测定方法如荧光法、2,6-二氯靛酚滴定法、2,4-二硝基苯肼法、光度分析法、化学发光法、电化学分析法及色谱法等。
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问
大鼠颈内动脉穿刺模型用的穿刺材料是什么?感觉鱼线不太好用。
Eason老歌迷
我们常用的还是鱼线。鱼线的选择是关键,根据大鼠重量(作的多了后根据动脉粗细就可选择了)选鱼线。我们的经验是250g以下的选0.26mm的线,250-300g的选0.26mm蘸腊的或0.28的都可以。
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问
wb检测,需要多少外泌体,颗粒数?
Eason老歌迷
外泌体是由细胞分泌而来的微小囊泡,直径约为30-200 nm,密度在1.13-1.21g/ml,具有杯状形态、双层膜结构。如果拿外泌体做wb,需要大概10的8次方个。
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问
α淀粉酶抑制实验结果超过1是为什么?
Eason老歌迷
前两天刚看了一篇文章,阿卡波糖在一定浓度内对淀粉酶抑制作用良好。可以发给你看,做个参考。
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问
葡聚糖包覆的氧化铁能被间充质干细胞摄取吗
Eason老歌迷
葡聚糖包覆的氧化铁能被间充质干细胞摄取。
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问
HIF-1a蛋白WB结果求助
Eason老歌迷
Hif-α的表达受细胞内氧浓度的高度调控,在低氧状态下表达会增多。HIF-1α在常氧下(21%O2)也有表达,只要O2>5%,即很快被细胞内氧依赖性泛素蛋白酶降解途径所降解!
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问
组蛋白ChIP-Seq后,如何设计ChIP-qPCR引物验证某个基因测序结果?
Eason老歌迷
上ucsc网站,可以在搜索框中输入基因名,然后点击go,会出现它的位置,以及对应的富集区域。我们可以看到有富集峰,则可以选择这段的序列设计引物了。如果是有peak信息且富集的程度非常强的话可以设计当成阳性对照,阴性对照找没有peak富集的地方。
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