实验问答21,966,505 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问猪FUT1基因上游非编码区-1150～50bp区域有启动子活性。这串数字怎么得到的？

bamboopiggy

是在基因组里，从你的start code开始，往上游数1150个bp为-1150，50是从start code开始往下游数50bp

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问如何找孕激素受体基因亚型B的启动子序列？+331位点该怎么找😵

Eason老歌迷

去ncbi，输入孕激素受体基因亚型B，然后打开人种属的基因，点击mrna和蛋白，找到它的转录方向，转录方向上游2000个即为启动子序列。

2 回答372 围观

问要看一株放线菌是否产生某种物质，从代谢通路方面如何分析

Eason老歌迷

你可以上kegg，metacyc网站上查一下这种物质所在的代谢通路，然后找一下上下游，然后进行验证。

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问国标23527中蛋白酶活力计算公式中A1稀释液得活力是怎怎么计算来的？

Eason老歌迷

”蛋白酶K酶活力及杂质检测方法编制说明”这篇文献有详细讲解。酶活力单位定义：在蛋白酶的最适反应温度和pH 条件下，1 min 水解蛋白质底物释放1 μmol 显色呈福林试剂阳性的氨基酸的酶量，即为1个酶活力单位，以U 表示。酶活力计算公式：从L-酪氨酸标准曲线上读出样品的最终稀释液酶活力。样品的酶活力按下式计算：X ：样品酶活力（U/g ）；A ：由L-酪氨酸标准曲线读出的最终稀释液酶活力（U/

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问关于中药有效成分提取后药理有没有合适的细胞实验？

认真搞科研的小王

看有效成分主要针对哪种疾病，选择合适细胞。推荐选择肿瘤细胞

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问求助人外周血PBMC流式巨噬细胞分型

dxy_95q4rkrr

你好，请问你用CD14染总巨噬之前有没有对PBMC进行培养诱导啊😭

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问关于基因治疗和细胞治疗的区别？

bamboopiggy

基因治疗，是把你要修补的基因，注入患者体内，而细胞治疗，是把治疗性的细胞，直接输入患者体内

3 回答924 围观

问细胞凋亡实验对照组凋亡率非常高

认真搞科研的小王

细胞培养时间是否过长？可调节培养时间接种量是否合适，接种量过大会导致细胞密度过大进而导致细胞凋亡

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问请问巢氏PCR与普通PCR相比有哪些优点？

府宅

巢式PCR操作简单，所需条件与常规PCR相同，但与常规PCR相比进一步提高了反应的特异性与灵敏性，在微生物学、生物信息学、生物医学等方面有着极其广泛的应用。例如巢式PCR技术与RFLP（限制性片段长度多态性）技术结合，通过设计高度保守序列的引物对待检物种DNA进行PCR扩增，对PCR产物进行RFLP分析，从而完成DNA分子水平上的多态性检测，该法常用于流行病学的调查和临床常规检测。

3 回答1182 围观

问双酶切鉴定实验有目的条带，但是底部也出现非特异性条带。

Eason老歌迷

可能是出现了非特异性酶切。你确认一下有没有下列情况发生：1.限制性内切酶在你使用的buffer体系中存在非特异性酶切的情况。2.酶切时间过长，我试过最长切过8小时，有一些内切酶会出现这种情况了。3.配的酶切体系当中，酶的体积超过了总体积的10%，过量的甘油会影响。4.酶切温度不对，不是所有的酶都是在37℃下工作，同样，检查一下你的水浴锅的显示温度和实际温度是否一致。

2 回答427 围观

问有小伙伴知道上传蛋白质质谱数据至公共数据库需要多久时间，卡在检验这里2+小时正常吗？

Eason老歌迷

你可以重新退出重新进，刷新几次试试，因为你可能是网络延迟问题。

1 回答337 围观

问化合物应该是显弱酸性的，结果测的饱和水溶液的值为8.01，PH计结果三点较正，请教一下大神们可能出现的原因，谢谢。

Eason老歌迷

可能是这个化合物密封保存不佳，和空气接触，发生反应，不然它应该是弱酸性啊。

1 回答393 围观

问请问大家PC12细胞造抑郁模型，有成功的吗分享一下经历，我做了一年了，都没成

whilt-shirt

可以参考这篇文献：谷氨酸和皮质酮诱导的PC12抑郁症细胞模型差异性的1H NMR代谢组学研究

2 回答1555 围观

问孕激素受体亚型B在NCBI上应该输入什么进行搜索找到该基因序列？

whilt-shirt

孕激素受体 B 亚型的英文全称是Progesterone receptor B，检索这个就行

3 回答296 围观

问流式分析得到这样的图，该怎么解决。

Eason老歌迷

有几个原因，可能是你没有正确的使用活性染料。可能是没有正确地设置PMT电压。

1 回答368 围观

问慢病毒转染细胞死亡

Eason老歌迷

一个是调整细胞状态，感染时使用对数期的细胞：增加细胞膜的流动性。二个是降低感染时血清浓度，使用无血清/低血清的培养基：降低血清蛋白对病毒外壳蛋白的封闭。三，你是不是使用了Polybrene，Polybrene本身就具有细胞毒性，部分细胞对Polybrene敏感，容易导致细胞状态变差、形态发生变化、甚至死亡。

3 回答1799 围观

问停跳液配方

whilt-shirt

可以参考一下这个，应该差不了太多

2 回答759 围观

问M8 baffer是什么？求配方？

239 围观

问纤维素降解菌外膜蛋白的提取方法？

dxy_vgywnud6

我是想让细菌活着从纤维素上玻璃下来呢

3 回答469 围观

问成品成骨诱导液加入葡萄糖溶液后，细胞卷成团块，飘起。求助？

Eason老歌迷

可能是你的诱导液的问题，细胞都死亡成团了。建议你用我这个配方试一试，含10%FBS的DMEM培养液，10mmol/Lβ甘油磷酸钠，0.05mmol/L维生素C和100mmol/L地塞米松。我记得这个公司的成骨诱导液说明书里有建议用0.1%明胶包被器皿后再铺细胞，可以降低细胞脱落的可能性。

1 回答306 围观

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