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        关于毕赤酵母电转化验证的问题

        相关实验：毕赤酵母中的表达实验

        user-title

        dxy_7hc51aaw

        电转化后在MD平板上长了，挑几个用Aox引物去菌落pcr， 目的条带是1000多，为什么p出来全部都是500bp的条带？

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        1 个回答

        user-title

        Eason老歌迷

        有帮助

        如果挑的菌落都是500bp的话，那就是你pcr跑胶回收的时候切错条带了，或者你的目的片段中有你选择的限制内切酶的酶切位点，被切断了。

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