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问
悬浮细胞转染密度是多少
Eason老歌迷
一般转染时,悬浮细胞密度为 2*10^6--4*10^6 细胞/ml 时效果较好。确保转染时细胞没有长满或处于静止期。
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问
求问大家,这种分子分型的指纹图谱聚类分析图是怎么做出来的 尤其是右边分子量的图,求问。
Eason老歌迷
你可以把文件导入graphpad prism软件进行绘图,或者是networkanalyst在线分析。这种相关性的聚类分析都是一样的操作,analyze下面找到cluster analysis即可。然后要看你做指标还是变量聚类了,也就是R或者Q型。右边的分子量可以添加即可。
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问
质谱数据处理
Eason老歌迷
如果三组蛋白表达基因的丰度不一样,你肯定是要处理好数据,把丰度差距过大的舍弃。
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问
药品中的无菌检测的操作流程
你好几和户
将待检品放入采样车(或者洁净区操作台),风淋30分钟以上(有紫外灯的,照射30分钟),无菌操作开包取样,取样完毕后封好包装,移出采样车或者洁净区。一般的注意事项:取样器具的处理,待取样检品的包装处理,取样时要有无菌操作有菌意识,取样完毕要复原样品包装防止污染。
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问
非酒精性脂肪肝高脂小白鼠模型,在杀之前晚上禁食(不禁水)12小时,但是体重反而升高了,这是怎么回事?
Eason老歌迷
你做了几次实验,每一组多少只实验小鼠,我觉得如果你禁食不禁水,小鼠体重增加应该是和饮水有关。
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问
atp酶染色
Eason老歌迷
atp酶染色应该注意,切片一定要是新鲜组织的冰冻切片,不可以固定。Tris碱、氯化钙粉剂常温保存,硫化铵常温避光保存,ATP钠盐-20℃保存,其它染液4℃保存,使用前先复常温。工作液和1%硫化铵溶液要现配现用,不能保存。
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问
cd31荧光染色 是绿色还是红色呀?
麻黄连翘赤小豆
主要它一抗二抗是准确对应的,红色绿色荧光都可以
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问
基因多态性实验,基因测序结果分析
Eason老歌迷
你可以用gwas,dnastar来分析。然后你的测序结果与参考序列进行比对,当然前提你是知道你的参考序列的突变位置,如果你的参考序列上是A,而测出来的结果是T,那就是一个突变型,还有可能就是杂合突变。
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问
一种色素的降解产物是否用于另一种色素的合成,除了同位素标记还有什么生理生化的方法呢?
Eason老歌迷
除了使用同位素标记,你还可以使用标签,把降解产物标上标签
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问
大家有用过无血清体系培养iPSC吗?效果怎么样?
Eason老歌迷
我用过,效果还OK。主要是无血清培养基不含血清,提高了实验的重复性、准确性和稳定性。避免了血清所带来的血源性污染等问题,减少血清未知成分对细胞的损伤。无血清培养基的成分和含量相对明确,能提高细胞产品的质量并有利于产物的分离提纯。
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问
用FGF7因子做SNU-16细胞的促增殖实验,结果不稳定,重复不出来,且空白组比样品组还高为什么?
Eason老歌迷
如果空白组比样品组还高,说明你就没有促增殖,或者是没有成功让它促增殖。
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问
请问有人知道NapSul-Ile-Trp-CHO(icL)的作用机制吗?
Eason老歌迷
我看到过一篇文献,就是讲这个icl的,”溶酶体蛋白Cathepsin L在小胶质细胞激活中的作用”
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问
LAMP引物设计过程中出现300多条,如何进行筛选?
Eason老歌迷
300多条引物?你就从gc含量,从产物长度,从有无二聚体产生,有无错配等筛选,肯定合格的就少了
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564 围观
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问
Elisa实验包被抗原,封闭之后可以保存板子下次再用吗?
府宅
37℃的条件下放置15天都没有很大的影响,关键要看包被的原料稳定性
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4610 围观
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问
脑缺血再灌注(MCAO)大鼠实验时间点设计问题
Eason老歌迷
这个就是前期做大量预实验,或者是你查看文献可以获得。我们都是选几个时间点,然后观察各项指标,然后选差别最大的那个时间点去进行后续实验。
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2117 围观
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问
各位大佬,请问这个是胰岛细胞吗以及为什么DTZ染色那么浅?
Eason老歌迷
应该是是胰岛细胞。可能是你的细胞数量不够啊,你的dtz是用dmso配的啊,那你可以用dtz溶于无水乙醇试试染色效果怎么样。
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问
膜片钳,这个试验好做吗(第一次接触呀)
府宅
膜片钳试验不好做,无论是实验前的准备工作,还是封接、记录,一定要细致、有耐心,。
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问
【求助】外泌体蛋白跑WB的问题
whilt-shirt
膜蛋白是不能煮的,只能加loding后直接上样
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问
流式细胞学细胞状态问题
Eason老歌迷
可能是你的细胞传代时候时机不对,细胞老化了。也可能是你细胞发生了污染,比如说支原体污染黑胶虫污染。
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问
轴突测量
balalaLy
可以的,奥林巴斯的显微镜有自带的测量标尺,
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