实验问答22,881,999 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问International Journal of Bioprinting投稿

loveliufudan

这是一本涵盖3D生物打印技术、科学和临床应用的多学科期刊，影响因子是7.4221，录用率是48%。你可以在ResearchGate网站上看到一些投稿者的评价和经验。

4 回答479 围观

问为什么frontiers独立审稿那么久？

loveliufudan

frontiers的审稿过程分为两个阶段：独立审稿和交互式协作审稿。它的平均审稿时间是61天，但是不同的期刊和领域可能有所差异。你可以在网上看到一些投稿者的反馈和经验。一般来说，审稿人的数量是由主编决定的，可能有两到四个。你的论文已经两个月了，可能是因为审稿人比较忙，或者主编还在寻找合适的审稿人。你可以尝试联系主编询问一下进展情况。

4 回答1921 围观

问分枝杆菌放入1.5ml的EP管内怎么进行超声波裂解

loveliufudan

在实验室中使用超声波设备进行细胞或菌液的粉碎时，如果菌液量较小，无法直接放入超声波杆中，可以考虑以下方法：1. 使用小容量样品瓶：选择适合的小容量样品瓶，比如0.5 ml的微量离心管或其他小容量的离心管，将菌液转移到其中进行粉碎。确保选用的样品瓶能够耐受超声波处理，并将其放入超声波杆中进行操作。2. 使用间接超声波处理：将菌液转移到一个较大容量的离心管或试管中，然后将大容量管放入超声波杆中，以间接

2 回答932 围观

问GSEA数据前处理

loveliufudan

在进行基因集富集分析（GSEA）之前，常常需要对数据进行预处理。通常情况下，数据的预处理包括对数变换（log transformation）和归一化（normalization）。这些步骤有助于减小数据的偏斜性，提高数据的可比性和可解释性。对于需要进行对数变换的情况，数据的值范围从几十到几千，这通常意味着数据呈现出明显的右偏分布（right-skewed distribution）。对数变换可以使

3 回答960 围观

问皮质神经元培养-10cm皿

huarenqiang5

用10cm皿养神经元一般是107个细胞种皿。

3 回答498 围观

问seahorse检测问题？

冰冷无情

您好，我也遇到了同样的问题，请问您最后解决了嘛

3 回答1881 围观

问求助:请各位老师看看这个石蜡切片的问题

loveliufudan

存在几个可能导致脱蜡染色结果不理想的问题：脱蜡步骤不彻底：脱蜡过程可能没有充分去除石蜡，导致染色效果不佳。请确保脱蜡剂的温度和时间符合要求，并尝试增加脱蜡步骤的时间或改变脱蜡剂的浓度。组织固定不完全：不充分的组织固定可能会导致切片染色效果不理想。确保使用适当的固定剂和固定时间，并确保样品在固定过程中充分浸泡和处理。染色剂问题：染色剂可能不适合您的样品类型或存在质量问题。请确保使用的染色剂是适合您的

2 回答674 围观

问外泌体提取（raw264.7细胞）

天花病毒

RAW264.7本身的培养也是一种原因，培养基里不加谷氨酰胺可以增加外泌体的分泌量。细胞状态好一点，外泌体含量也会多一些

4 回答1217 围观

问Haploview文件格式

loveliufudan

Haploview对于PED格式文件有一定的限制和要求。根据你提供的错误信息，出现了无效的性别或患病状态的错误。在PED文件中，第5列表示性别，一般使用数字来表示，其中1表示男性，2表示女性，0表示未知性别。类似地，第6列表示患病状态，通常使用数字表示，其中1表示患病，2表示不患病，0表示未知患病状态。根据你的描述，你不知道个体的性别和患病状态，因此你可以将这些未知的值用0表示。然而，根据Hapl

2 回答635 围观

问在acknowledgement中标注共同一作算吗？

loveliufudan

在学术论文中，作者的贡献通常在作者列表中进行明确标注，而不是在致谢部分。因此，如果你在论文中有共同一作的作者，最好将其明确标注在作者列表中，而不是在致谢部分。在一些期刊或会议论文的作者列表中，可能会提供一些特殊的标记或符号来表示共同一作。例如，使用星号 (~B、字母（a,b,c...）或其他符号来标识共同一作的作者。这样的标记方式可以在文章标题下的脚注或作者列表中进行说明。然而，标注共同一作的方式

3 回答680 围观

问菌移植实验的方法和技术要求

loveliufudan

进行菌移植实验时，菌种的活化与给予方式和实验设计有关。以下是一般情况下的考虑：1. 菌种活化：如果你使用的是冻存菌株或冷冻保存的菌种，需要先进行活化。活化过程包括从冷冻状态中取出并在适当培养基中培养，以恢复其生长状态和活力。具体的活化步骤取决于菌株的特性和所用的培养基，请参考相关菌株的培养条件和文献方法。2. 给予方式：菌种的给予方式可以是灌胃或灌肠，具体取决于实验设计和研究目的。灌胃是通过胃部将

3 回答854 围观

问分病毒，一个12孔可以接种两种不同病料吗，怎么确定胰酶浓度

huarenqiang5

分病毒时，两种不同的病料可以接种在一个12孔里面。

3 回答422 围观

问热痛测痛

loveliufudan

热板测痛是一种常用的疼痛敏感性测量方法，但确实存在一些可变性和技术挑战。对于热板测痛的数据分析，可以考虑以下两种方法：1. 重复测量分析：对于每个被试者，进行多次测量，比如三次，然后计算这三次测量的平均值。接下来，可以使用方差分析（ANOVA）来比较不同组别（例如治疗组和对照组）之间的平均值差异是否具有统计学意义。这种方法考虑了重复测量的可变性，并将多次测量纳入统计分析中。2. 单次测量分析：另一

3 回答516 围观

问皮下局部积液的体积测量

loveliufudan

测量大鼠皮下局部积液的体积可以使用一些常见的方法，以下是几种常用的测量方法：1. 针筒抽吸法：使用一根细长的针和注射器，将积液抽吸出来，并将其注入已知体积的容器中，例如计量瓶。通过测量注射器中液体的体积差异，即可得到积液的体积。2. 位移法：将一个已知体积的容器（例如注射器）部分浸入积液中，使积液进入容器内，然后通过测量容器内液体的体积变化，即可得到积液的体积。3. 直接测量法：在动物解剖时，可以

3 回答511 围观

问基础医学硕士研究生毕业要求

灵枢天问

只要你做的够全面，把能做的实验都做了一定可以过

3 回答332 围观

问有玩转铁死亡的高手吗？

loveliufudan

虽然细胞发生铁死亡时铁代谢异常，但SIC7a11的表达下调并不是一定发生的情况。实际上，SIC7a11的表达可能会受到多种因素的调节，包括细胞类型、环境条件、氧化应激等。在某些情况下，细胞发生铁死亡可能导致SIC7a11的下调，因为氧化应激和细胞损伤可能干扰细胞的正常代谢和转运过程。然而，并非所有情况下都会发生这种下调。因此，无法简单地确定在细胞发生铁死亡时SIC7a11的表达是否一定下调。具体情

3 回答648 围观

问胆固醇造膜

loveliufudan

在使用胆固醇造膜并使用MTT检测胆固醇浓度对细胞存活率的影响时，存在一些可能导致你观察到的细胞存活率没有明显差异的原因。以下是一些可能的解释：1. 浓度范围选择：可能你选择的浓度范围过于窄，未涵盖到影响细胞存活率的有效范围。如果你只测试了几个特定的胆固醇浓度，可能错过了细胞存活率受浓度变化的敏感范围。尝试使用更广泛的浓度范围进行实验，以确定是否存在浓度相关的效应。2. 时间因素：胆固醇对细胞的影响

2 回答477 围观

问胆固醇结石小鼠模型取肝哪一叶有要求吗

灵枢天问

一般都是取靠近胆囊的那部分肝组织。

4 回答571 围观

问GO.分析 KEGG分析

loveliufudan

在GO（Gene Ontology）分析和KEGG（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）分析中，通常会生成类似上述提供的表格或图谱来总结分析结果。在这个图中，"Count"代表在你的基因集合中与特定功能或通路相关的基因数目。比如，在这个例子中，与"apoptotic process"相关的基因数目是10，与"Wnt signaling pathway"相

3 回答4837 围观

问LPS刺激THP-1

土井挞克树

可以直接用lps刺激thp-1，成功后看多肽的抑炎效果

3 回答3757 围观

关于丁香通

公司信息

个人用户

企业机构

无忧采购轻松科研

提问

扫一扫

实验小助手

扫码领资料

反馈

TOP

打开小程序