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问
Reviewers invited 后会显示审稿人接受邀请吗
土井挞克树
不会显示进度的,审核结束后会更新状态。
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问
求问立体定位注射在显微镜下怎么确定前囟
sswei
前囟位置大概位于小鼠的双眼连线与双耳连线的前1/3处,正中切开头皮约1厘米,夹起骨膜并用剪刀剪去,待头骨表面水分挥干后(用吸耳球吹气会更快些),会看到明显矢状缝和冠状缝,两者相交之处既是前囟点,前囟一般呈十字形,但v字形也较常见。
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问
求助,jurkat 转染后生长状态问题
loveliufudan
在进行iurkat细胞的慢病毒转染时,一些细胞可能会出现聚集现象。这种现象通常是由于慢病毒转染导致的细胞增殖和聚集所致。通常来说,细胞密度在5x10^5左右不应该导致这种程度的聚集,因此你可能需要重新评估你的细胞密度并进行一些优化。同时,你也可以尝试减少病毒转染的时间,以减少细胞聚集的程度。在检测转染效率时,建议使用荧光显微镜观察单个细胞的荧光强度,以确定是否成功转染。
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问
线性剂量反应关系森林图的绘制
土井挞克树
用stata glst做出来的,后续用image生成
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问
origin的去卷积作图求助
土井挞克树
你把局部的峰值放大,就可以得到峰值图了
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问
求解投稿问题!!
土井挞克树
你要的这些杂志官网都有相应的附件,直接下载就可以。
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问
NeuroReport版面费选择
土井挞克树
在投稿的时候选择传统模式就可以了。
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问
journal apc
土井挞克树
这个你需要先联系编辑确认一下,以防诈骗
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问
Dovepress投稿
土井挞克树
可以在后续修改的,或者联系编辑修改。
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问
LaTex模板使用求助
土井挞克树
不会影响正常投稿,可能是系统显示错误。
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问
冰冻切片用贴片法贴面积较大的组织时出现鼓包或者气泡怎么解决?
土井挞克树
切片切薄一点可以有效防止气泡。一般气泡都是切太厚了
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问
流式上机不同处理组可以使用空白组的单染模板吗?
土井挞克树
可以只用未加药组来进行单染并调节荧光补偿
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问
lipo8000转染
土井挞克树
影响就是会导致样本制备不均匀,后续转染结果不均匀
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问
巢氏pcr后,跑核酸胶检测,发现marker能跑出来,而核酸没跑出来?孔里亮亮的,想问一下是什么原因,求各位老师指点 谢谢!
Dr_劉医生
可能是由于以下原因之一:(1)核酸浓度过低;(2)PCR反应条件不合适;(3)引物设计不合理;(4)PCR反应体系中存在抑制物质。
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问
配制的VRBA培养基颜色偏红是为什么?
Dr_劉医生
可以减少中性红的量,中性红作为pH指示剂,用于显示pH值。
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问
用来做流式的的组织消化液怎么配置呀
Dr_劉医生
流式细胞术中的组织消化液配制方法因实验目的和样本来源不同而异。以下是一种常用的配制方法:配制0.3%胶原酶Ⅳ母液,0.22um滤膜过滤后保存于4℃备用。KCl、Glucose、EDTA溶液按照一定比例溶于无菌的PBS中,调节PH到7.4。将0.3%胶原酶Ⅳ母液按照一定比例加入到②中配制好的溶液中,37℃预热备用。
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问
琼脂培养基凝固后为什么放30℃恒温培养箱会溶解
balalaLy
有没有可能是浓度太低了,只是表面那层凝固了
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问
请问用金标数码定量分析仪检测HCG的粗品,与HCG成品的IU校价,怎么操作或稀释
loveliufudan
使用该仪器检测HCG的粗品和成品的U校价,需要进行以下操作:准备样品:将HCG粗品和成品分别制成适当浓度的样品,可以通过稀释样品来获得适当的浓度。确保样品无污染,并按照金标数码定量分析仪的要求进行标记。打开仪器:按照金标数码定量分析仪的操作手册打开仪器,预热并进行校准。加样:根据仪器的操作手册将样品加入样品槽中,注意不要超出仪器的量程范围。进行分析:按照仪器的操作手册进行分析,一般需要进行多次重复
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问
MEGA序列对比之后,如何确定合适的保守区域设计简并引物?
Dr_劉医生
您可以利用NCBI的Entrez检索系统,查找到一条相关序列,随后利用这一序列使用BLASTP(通过蛋白查蛋白),在整个NR数据库中查找与之相似的氨基酸序列。对所有的序列进行多序列比对,将搜索到的同一基因的不同氨基酸序列进行多序列比对,所有序列的共有部分将会显示出来。
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问
时空组学与蛋白组学有什么区别
Dr_劉医生
时空组学和蛋白组学是两个不同的概念。蛋白质组学(Proteomics)是研究一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质的统称,它是基因最终真实表达的反应,因此将其作为研究对象是非常重要的。时空组学则是一个大楼的所有位置的,所有时间段的,详细施工方案。
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