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问
请问悬浮细胞怎么做LDH检测呀?我们这没有96孔板离心机,一吸上清把细胞也吸上来了
z流沙z
可以等细胞静置后,轻拿轻放,然后轻轻吸取上清,不要吸干,这样细胞大部分都还在底部,或者是进行离心。
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问
目前在做基因克隆,P不出来条带的原因有什么呢?有时候会出现非特异性扩增,但是不能重复?
sswei
引物可能有问题,另外,可能PCR的条件不对,退火的温度太低了导致非特异性扩增。
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问
要做thp-1的过表达,用脂质体转染的,但是效率非常低,有高手可以指导吗?
loveliufudan
脂质体转染的效率可能会受到许多因素的影响,以下是一些可能有助于提高转染效率的建议:细胞密度:在进行转染前,确保细胞密度适当。细胞密度过高或过低都可能会影响转染效率。一般来说,细胞密度应该在70%-80%左右。转染试剂:使用高质量的转染试剂可能会提高转染效率。可以尝试使用一些商业化的转染试剂,比如Lipofectamine 3000或者PEI。DNA浓度:确保使用的DNA浓度适当。DNA浓度过高或过
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问
放了快一年的小鼠血样和肝脏标本,还能拿去做靶向代谢组学检测吗?
z流沙z
如果保存妥善可能还行,但还是建议用新鲜样品
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问
噬菌体分离,噬菌斑浸泡SM后做不出噬菌斑是为什么
来一起探讨
SM是带抗性药物的基本培养基,若是噬菌体带有药物敏感的等位基因,则不会生长
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问
1.本实验中为什么要用磷酸缓冲液(pH 7.0)和37℃处理植物根系? 2.测定植物根系活力时最好选取根的哪个部位?
Dr_劉医生
最好选择根毛区,因为根毛是根系上活动最旺盛的地方,根系对水分和矿质离子的吸收全部在根毛区完成。
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问
马尔文测粒径和zeta电位
土井挞克树
看你的浓度一般1%的丙泊酚可以直接测不用稀释
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问
转基因植物组培中aada是什么抗生素?
Dr_劉医生
aadA是外源性链霉素抗性基因,
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问
求助 decimal unit of the coefficient value是什么意思呢
土井挞克树
他希望你把表二和表四的单元具体罗列一下
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问
3D slicer: to binary labelmark
土井挞克树
可能是内存不够,把后台软件退掉再进入。
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问
求助:Respiratory Research投稿流程
loveliufudan
Respiratory Research期刊接受LaTex格式的投稿,但是你需要按照以下步骤操作:将你的LaTex文档和图片文件压缩成一个ZIP文件,上传到投稿系统。确保你的图片文件是EPS格式的,否则可能无法显示。确保你的BIB文件中没有错误,特别是一些特殊符号,比如&,需要加\才能识别。确保你的文档符合期刊的格式要求,比如字数限制,页眉设置等。
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问
投稿问题
土井挞克树
这个状态说明还在审核,继续等待就可以
3 回答
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问
Reviewers invited 后会显示审稿人接受邀请吗
土井挞克树
不会显示进度的,审核结束后会更新状态。
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问
求问立体定位注射在显微镜下怎么确定前囟
sswei
前囟位置大概位于小鼠的双眼连线与双耳连线的前1/3处,正中切开头皮约1厘米,夹起骨膜并用剪刀剪去,待头骨表面水分挥干后(用吸耳球吹气会更快些),会看到明显矢状缝和冠状缝,两者相交之处既是前囟点,前囟一般呈十字形,但v字形也较常见。
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问
求助,jurkat 转染后生长状态问题
loveliufudan
在进行iurkat细胞的慢病毒转染时,一些细胞可能会出现聚集现象。这种现象通常是由于慢病毒转染导致的细胞增殖和聚集所致。通常来说,细胞密度在5x10^5左右不应该导致这种程度的聚集,因此你可能需要重新评估你的细胞密度并进行一些优化。同时,你也可以尝试减少病毒转染的时间,以减少细胞聚集的程度。在检测转染效率时,建议使用荧光显微镜观察单个细胞的荧光强度,以确定是否成功转染。
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问
线性剂量反应关系森林图的绘制
土井挞克树
用stata glst做出来的,后续用image生成
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问
origin的去卷积作图求助
土井挞克树
你把局部的峰值放大,就可以得到峰值图了
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问
求解投稿问题!!
土井挞克树
你要的这些杂志官网都有相应的附件,直接下载就可以。
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问
NeuroReport版面费选择
土井挞克树
在投稿的时候选择传统模式就可以了。
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问
journal apc
土井挞克树
这个你需要先联系编辑确认一下,以防诈骗
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