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偏相关与logistic回归
loveliufudan
偏相关分析和logistic回归是两种不同的统计方法,用于研究不同的问题和目的,因此它们在去除混杂因素的方面有一些区别。偏相关分析通常用于探究两个变量之间的关系,其中存在一个或多个其他变量的干扰,即混杂因素。偏相关分析的目的是在去除混杂因素的影响后,评估两个变量之间的直接关系。在偏相关分析中,我们可以使用偏相关系数来评估两个变量之间的关系,并根据其显著性确定这种关系的强度和方向。与此相反,logi
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SCI插图
土井挞克树
可以用3D visible body软件做
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实用中医药杂志
loveliufudan
《实用中医药杂志》的审稿周期一般在1个月左右,稿件经采用后,编辑部会发出录用通知给作者,请耐心等待。
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请教大佬Prospero 注册问题
loveliufudan
prospero注册后可以修改,但是修改需要说明原因。如果你在注册时需要回答很多问题,一次不能填完,你可以点击表单最上方和最下方的save按钮保存,下次可以回到一个地方继续填。如果你点击submit之后没有任何反应,再次点击进入内容仍旧可以修改,可能是系统的问题,你可以联系prospero的官方客服。
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临床肺科杂志汇版面费
loveliufudan
这个杂志的录用到见刊的时间不等,一般在1-6个月之间,见刊后1-2个月可以在知网,万方数据库检索到。具体的时间可能还要看杂志的编排情况和发行情况。如果你想了解更多的细节,你可以联系杂志的编辑部。
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Meta分析写作探讨
loveliufudan
关于数据提取的问题,您提到了一些常见的情况,例如一些文章只提供了O值,或者提供了多个OR值等。这些情况可能会增加数据提取的复杂性和不确定性,但是这些问题可以通过一些技巧和方法来解决。例如,如果某篇文章只提供了O值而没有OR值,您可以通过计算OR值的公式来计算OR值。如果文章提供了多个OR值,您需要确定哪个OR值最适合您的meta分析,并考虑如何进行合并。在处理这些数据时,您需要确保自己的方法是合理
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临床试验注册中心
loveliufudan
在临床试验注册中心注册临床试验时,需要提供一些必要的信息,包括项目负责人、研究人员和研究机构等。其中,项目负责人和研究人员是根据其在试验中的实际角色进行识别的,而研究机构则是根据其所属机构进行识别的。在这种情况下,如果您在注册信息中将研究成员中负责写文章的人的单位设置为B医院,而第一单位也是B医院,则可能会引起一些混淆和疑惑。通常情况下,第一单位是指对试验的整体设计和执行负有主要责任的机构,通常是
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国际检验医学杂志
huarenqiang5
发邮件或打电话联系杂志社编辑部咨询一下。
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Stem cells and development投稿
huarenqiang5
一般是在文章收到录用通知时就会有稿费缴纳通知。
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PSMF加成10X了影响大吗?
huarenqiang5
你的这个情况对结果有一定的影响,为了结果的准确性建议重新做比较可靠。
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脂质命名
土井挞克树
35:1是OH基团的位置信息,共35个碳原子,在一的位置上有基团
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求助外泌体提取
loveliufudan
如果每次最后PBS重悬时出现白色沉淀,可能是以下几个原因导致的:蛋白质凝聚:外泌体制备的过程中可能会出现蛋白质凝聚的情况,导致一些蛋白质聚集在一起形成沉淀,这些沉淀可能难以溶解。低温冷冻:在存储过程中,如果外泌体在低温下冷冻,可能会导致蛋白质变性和聚集。当您进行PBS重悬时,这些蛋白质聚集物可能会难以完全溶解。洗涤不彻底:在外泌体制备过程中,洗涤步骤可能没有彻底去除所有杂质和残留物,导致一些蛋白质
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求SCI发表流程
简简单单的8872
英文文章攥写,语言修改润色,目标杂志官方主页登陆,上传文章及相应数据,选择意向编辑,等待编辑审稿,一次审稿意见返回,稿件修改(可能会有二次修改),修改稿件上传,接收邮件,文章见刊。
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问
GEO2R分组顺序
loveliufudan
在使用GEO2R时,确实有一个步骤是需要先设置测试组,然后再设置对照组,以便GEO2R能够正确地比较这两组之间的差异。无论您使用的是早期版本的GEO2R还是更新后的版本,都应该先设置测试组,再设置对照组。这是因为测试组是您想要比较的实验组,而对照组是您用来比较测试组的参考组。通过先设置测试组,再设置对照组,GEO2R可以确保正确比较这两个组之间的差异。因此,无论您使用的是早期版本的GEO2R还是更
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flowjo使用插件flowai时一直卡在calculating怎么办,求大神解疑!
Dr_劉医生
还是内存的问题,一直在处于运行计算中(报错in calculating),或者数据文件过大也会导致的。您可以尝试关闭其他程序,释放内存,或者将数据文件分批处理。
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问
关于构建GSMM过程中粗模型的构建
Dr_劉医生
构建GSMM模型时,需要收集的数据信息包括:代谢物质的组成、反应物质的组成、反应物质之间的反应关系、反应物质之间的代谢通路关系、代谢物质之间的代谢通路关系等
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fluo4钙成像为什么会有光晕?
来一起探讨
可以减少荧光染料的用量,同时减少曝光时间、或通过滤光片减少影响。
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蛋白纯化三条带?二分之一和二倍?
loveliufudan
可能是由以下原因导致的:1.蛋白降解:在纯化和表达过程中,蛋白可能因降解酶的作用而被切割成较小的片段。这可能解释了为什么你观察到一个较小的条带(约20 kDa)。为了避免这种情况,可以在制备和处理蛋白样品的过程中添加一定的蛋白酶抑制剂。2.蛋白聚合:另一个可能的原因是蛋白聚合。在你的描述中,你提到了一个高分子量条带(假设约80 kDa),这可能是目标蛋白的二聚体。可以尝试使用不同的表达条件、纯化方
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流式固定破膜分选完的细胞还能提RNA和免疫荧光吗
Dr_劉医生
流式分选后对RNA提取的影响是存在的。但是,如果你使用TRIZOL等有机溶剂进行RNA提取,那么流式分选后的细胞仍然可以用于RNA提取。
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问
网状meta分析相对危险度及其95%置信区间RR(95%CI)很大,如图。
Dr_劉医生
首要原因是异质性过大,删除掉不适合纳入标准的研究;其次,是样本量过少,可以适当增加研究数量
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