实验问答22,060,625 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问临床试验注册中心

loveliufudan

在临床试验注册中心注册临床试验时，需要提供一些必要的信息，包括项目负责人、研究人员和研究机构等。其中，项目负责人和研究人员是根据其在试验中的实际角色进行识别的，而研究机构则是根据其所属机构进行识别的。在这种情况下，如果您在注册信息中将研究成员中负责写文章的人的单位设置为B医院，而第一单位也是B医院，则可能会引起一些混淆和疑惑。通常情况下，第一单位是指对试验的整体设计和执行负有主要责任的机构，通常是

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问国际检验医学杂志

huarenqiang5

发邮件或打电话联系杂志社编辑部咨询一下。

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问Stem cells and development投稿

huarenqiang5

一般是在文章收到录用通知时就会有稿费缴纳通知。

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问PSMF加成10X了影响大吗？

huarenqiang5

你的这个情况对结果有一定的影响，为了结果的准确性建议重新做比较可靠。

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问脂质命名

土井挞克树

35:1是OH基团的位置信息，共35个碳原子，在一的位置上有基团

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问求助外泌体提取

loveliufudan

如果每次最后PBS重悬时出现白色沉淀，可能是以下几个原因导致的：蛋白质凝聚：外泌体制备的过程中可能会出现蛋白质凝聚的情况，导致一些蛋白质聚集在一起形成沉淀，这些沉淀可能难以溶解。低温冷冻：在存储过程中，如果外泌体在低温下冷冻，可能会导致蛋白质变性和聚集。当您进行PBS重悬时，这些蛋白质聚集物可能会难以完全溶解。洗涤不彻底：在外泌体制备过程中，洗涤步骤可能没有彻底去除所有杂质和残留物，导致一些蛋白质

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问求SCI发表流程

简简单单的8872

英文文章攥写，语言修改润色，目标杂志官方主页登陆，上传文章及相应数据，选择意向编辑，等待编辑审稿，一次审稿意见返回，稿件修改（可能会有二次修改），修改稿件上传，接收邮件，文章见刊。

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问GEO2R分组顺序

loveliufudan

在使用GEO2R时，确实有一个步骤是需要先设置测试组，然后再设置对照组，以便GEO2R能够正确地比较这两组之间的差异。无论您使用的是早期版本的GEO2R还是更新后的版本，都应该先设置测试组，再设置对照组。这是因为测试组是您想要比较的实验组，而对照组是您用来比较测试组的参考组。通过先设置测试组，再设置对照组，GEO2R可以确保正确比较这两个组之间的差异。因此，无论您使用的是早期版本的GEO2R还是更

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问flowjo使用插件flowai时一直卡在calculating怎么办，求大神解疑！

Dr_劉医生

还是内存的问题，一直在处于运行计算中（报错in calculating），或者数据文件过大也会导致的。您可以尝试关闭其他程序，释放内存，或者将数据文件分批处理。

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问关于构建GSMM过程中粗模型的构建

Dr_劉医生

构建GSMM模型时，需要收集的数据信息包括：代谢物质的组成、反应物质的组成、反应物质之间的反应关系、反应物质之间的代谢通路关系、代谢物质之间的代谢通路关系等

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问fluo4钙成像为什么会有光晕？

来一起探讨

可以减少荧光染料的用量，同时减少曝光时间、或通过滤光片减少影响。

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问蛋白纯化三条带？二分之一和二倍？

loveliufudan

可能是由以下原因导致的：1.蛋白降解：在纯化和表达过程中，蛋白可能因降解酶的作用而被切割成较小的片段。这可能解释了为什么你观察到一个较小的条带（约20 kDa）。为了避免这种情况，可以在制备和处理蛋白样品的过程中添加一定的蛋白酶抑制剂。2.蛋白聚合：另一个可能的原因是蛋白聚合。在你的描述中，你提到了一个高分子量条带（假设约80 kDa），这可能是目标蛋白的二聚体。可以尝试使用不同的表达条件、纯化方

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问流式固定破膜分选完的细胞还能提RNA和免疫荧光吗

Dr_劉医生

流式分选后对RNA提取的影响是存在的。但是，如果你使用TRIZOL等有机溶剂进行RNA提取，那么流式分选后的细胞仍然可以用于RNA提取。

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问网状meta分析相对危险度及其95%置信区间RR(95%CI)很大，如图。

Dr_劉医生

首要原因是异质性过大，删除掉不适合纳入标准的研究；其次，是样本量过少，可以适当增加研究数量

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问抗原抗体需要在超净台里面分装吗？

sswei

抗原抗体分装要求无菌条件下，所以需要在超净台里工作。

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问药物体内外作用机制不一样

Dr_劉医生

药物体内外作用机制不一致时，需要针对不同的模型进行实验，以反映药物作用的本质及与治疗指征相关的模型。比如要开发一个抗肿瘤药物，就应该选用相应的肿瘤模型，而不能选择糖尿病模型。此外，非临床药效学研究应结合化合物特点，拟定的临床方案等设计实施，在临床前初步探索化合物的作用机制，抗肿瘤活性以及药效的时程依赖性。

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问revman软件 meta分析

loveliufudan

如果您想要删除没有打勾的文献，可以在RevMan软件的“Characteristics of included studies”中将其删除，方法如下：在RevMan软件的主界面中，点击“Characteristics of included studies”选项卡。找到您想要删除的文献，将其选中。点击“Delete study”按钮，将其删除。重复以上步骤，将所有想要删除的文献都删除。点击“Upd

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问分类变量怎么做NRI和IDI啊？

loveliufudan

对于分类变量，NRI可以通过以下步骤进行计算：对于每个观测值，计算在新模型中分类正确的概率和在旧模型中分类正确的概率；将观测值根据其预测的分类风险重新分类；比较两个模型中的观测值重新分类后的分布，计算出相应的NRI。对于分类变量，IDI可以通过以下步骤进行计算：构建一个决策树模型，并将分类变量加入模型中；比较分类变量存在和不存在时，模型的准确性差异；计算IDI。

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问revman 可信区间

loveliufudan

在RevMan中，对于一些连续变量的Meta分析结果，如果没有足够的研究或者可用数据来计算某些统计指标的可信区间，那么就会显示“not estimated”。这通常是由于以下原因之一：样本量太小：如果研究数量很少，或者每个研究中的样本量非常小，那么就可能无法计算可信区间，因为样本量太小，统计不够显著，从而导致可信区间未被估计。统计方法不适用：对于某些统计方法，当数据符合特定条件时，才能计算可信区间

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问【meta分析】求助异质性太大、共用对照组等问题

loveliufudan

1.当某个指标的异质性非常大时，可以尝试进行亚组分析，查看不同药物亚类之间的差异。如果仍然存在显著的异质性，可以考虑进行敏感性分析，检查是否有某些研究对结果的影响比较大。如果找不到异质性的影响因素，可以考虑放弃对合并效应的汇总分析，而是直接描述各研究结果的特点和差异。2.当多个试验组共用一个对照组时，不能简单地将对照组的样本量除以试验组的组数作为对照组的样本量。因为每个试验组可能具有不同的特点和干

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