全部

本文介绍了药理学研究中实验动物的选择方法

本文介绍了肿瘤学研究中实验动物的选择方法

扫描电镜是用聚焦电子束在试样表面逐点扫描成像

本文介绍了免疫学研究中实验动物的选择方法

免疫PCR（immuno polymerase chain reaction,IM-PCR）是1992年Sano建立的一种检测微量抗原的高灵敏度技术。其本质是一种以PCR扩增一段DNA报告分子代替酶反应来放大抗原抗体结合率的一种改良型ELISA。

免疫PCR（immuno polymerase chain reaction,IM-PCR）是1992年Sano建立的一种检测微量抗原的高灵敏度技术。其本质是一种以PCR扩增一段DNA报告分子代替酶反应来放大抗原抗体结合率的一种改良型ELISA。

免疫PCR（immuno polymerase chain reaction,IM-PCR）是1992年Sano建立的一种检测微量抗原的高灵敏度技术。其本质是一种以PCR扩增一段DNA报告分子代替酶反应来放大抗原抗体结合率的一种改良型ELISA。

免疫PCR（immuno polymerase chain reaction,IM-PCR）是1992年Sano建立的一种检测微量抗原的高灵敏度技术。其本质是一种以PCR扩增一段DNA报告分子代替酶反应来放大抗原抗体结合率的一种改良型ELISA。

不同种属、品系和类型的实验动物其肿瘤学方面的性状各不相同，肿瘤学研究工作应当熟悉实验动物科学的开发研究成果，对有关的资料有比较全面的了解，才能为自己的课题选到合适的实验动物肿瘤模型。

免疫PCR（immuno polymerase chain reaction,IM-PCR）是1992年Sano建立的一种检测微量抗原的高灵敏度技术。其本质是一种以PCR扩增一段DNA报告分子代替酶反应来放大抗原抗体结合率的一种改良型ELISA。

本文介绍了哮喘大鼠模型的制作和T淋巴细胞的分离方法

胰腺移植是目前临床上有效治疗I型糖尿病，挽救II型糖尿病晚期伴肾功能不全的外科手段，因此，胰腺移植一直受到广泛的关注，至今围绕着胰腺移植，仍有许多问题需要解决，这些问题的基础研究都需要在合适的动物模型上进行，其中大鼠因为其成本低，来源易，免疫系统与人类相似等优点，是目前器官移植领域流行的实验动物之一。但是大鼠胰腺移植模型的建立是一个难度很大的实验外科技术，操作复杂，成功率低。因此，需要建立一种比较规范，操作简便，模型稳定且成功率高的胰腺移植模型的方法，以利于进行胰腺移植的基础研究。

阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）是一种原发性进行性神经系统变性型老年痴呆，本文介绍了一种Alzheimer病的动物模型。

若表达蛋白质上含有一段六个His 的片段，而亲和吸附胶上接有镍离子，此蛋白质会特异性地结合到吸着胶体；洗去杂质后可imidazole 洗脱目标蛋白质。

各种蛋白质分子上可能带有不同的电性，经过离子交换管柱，可依其分子带电性的差异而分离开来。

不同大小的蛋白质分子进入胶体过滤管柱，可依其分子量差异分离

聚丙烯酰胺凝胶电泳，普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸。琼脂糖凝胶孔径较大适用于分离同工酶及其亚型，大分子核酸等应用较广。琼脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各种形状、大小和孔隙度。琼脂糖凝胶分离DNA度大小范围较广，不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从200bp至近50kb的DNA段。

蛋白质在细菌中表达后，以反复的冷冻-解冻方法打破细胞，再用硫酸铵把蛋白质沉淀下来，此步骤可以去除大部份核酸、多醣、脂质等杂物。

本文介绍的是一个通过DNA提取、纯化以及PCR扩增来对大豆中外源性 DNA 序列进行检测的方法。从少量的大豆粉中提取并纯化DNA,利用不同的特异性引物进行PCR反应，再通过电泳结果来决定样品中是否有转基因成分。实验的主要目的是熟悉一些常规技术，如DNA提取与纯化，以及PCR技术的理论和应用。

标记抗体法虽然具有许多优点，但也存在一些难以克服的问题。而不标记抗体法可以避免这些不利影响因素，通过一系统的非标记抗体的免疫学反应，对组织中的抗原进行定位检测。