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        蛋白质技术资源ftp共享须知

        为了响应ftp资源讨论版不再处理站友的上传申请而由各专业讨论版的版主负责的举措,现做出以下说明:1.有关蛋白质技术的资源希望通过ftp共享,请在本版 http://www.dxy.cn/bbs/post/page?bid=65&sty=1&age=0&s=493 发新帖申请,一般有五人以上需要后即发给上传密码。是否加分鼓励,由本版的版主根据情况决定。对于不易界定专业的资源,以及部分比较难得的精品,仍然在ftp资源讨论版发帖申请。2. ...

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        【转帖】蛋白质的自述,有趣

        蛋白质的自述 我姓蛋,名白质。出生在核仁医院里,从小我就没有见过我的父母,据护士姐姐告诉我,我是由mRNA大叔和tRNA阿姨把我送进医院的,而我的父母DNA早在我还没有出生的时候就过世了,这在常理来说有点奇怪,可我们蛋氏家族向来如此。我的父母在死前留下了一串密码,用了家族的语言—核苷酸语,只有我们家族的人才能看懂,交给了mRNA叔叔:3个核苷酸编码就是一种氨基酸,tRNA阿姨就帮我找来了氨基酸,才让我得以诞生。我非常 ...

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        【资源】蛋白质组学研究资源--不看还是做蛋白的吗?

        一、蛋白质数据库1.UniProt (The Universal Protein Resource)网址:http://www.uniprot.org/http://www.ebi.ac.uk/uniprot/简介:由EBI(欧洲生物信息研究所)、PIR(蛋白信息资源)和SIB(瑞士生物信息研究所)合作建立而成,提供详细的蛋白质序列、功能信息,如蛋白质功能描述、结构域结构、转录后修饰、修饰位点、变异度、二级结构、三级结构等,同时提供其他数据库,包括 ...

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        【专题讨论】dominant negative及在蛋白质功能研究中的应用

        想和大家讨论一下关于dominant negative的问题。首先,什么是dominant negative?在网上查到的解释多为:显性抑制---虽然多数的突变都隐性的,可是在遗传学的实验上,也曾观察到显性的突变,如果这突变会抑制或破坏某一正常的功能,就称之为“显性抑制”。在实验中给野生型表达或转入无功能的基因或目的蛋白无功能类似物,观察是否会影响原来也具有正常功能的基因或蛋白的作用。一般用于验证实验的准确性。就我的理解, ...

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        【原创】原核表达的心得

        最近2个月都在做原核表达,刚开始什么都不会,连SDS-PAGE都跑成模糊的一片,其中的辛酸只有自己知道,现在实验慢慢上正轨了,自己也积累了一些经验。很怀恋之前探索的那段时光,现在把我做蛋白表达的过程和一些问题写出来,希望能够帮助开始做蛋白表达的人少走一些弯路。1、表达载体的构建构建表达载体是比较简单的,不过也是需要对你的蛋白还有所用的载体有一个详细的认识,对于比较大的蛋白最好选用能够助溶的标签,但是也不是固定的 ...

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        【原创/分享】GS115毕赤酵母表达外源蛋白较详细步骤!!!(从验证到阳性克隆的筛选)

        小弟把最近一个多月来所做的工作,做了个总结,供大家一起分享,希望版主能加分,现在我还是0分,很多帖子不能阅览,希望版主加分,今后我实验有了新的进展,我会把总结发上来,和大家一起分享。我做的是GS115表达VEGF,目前已经做到阳性克隆的筛选这一步。待以后再次做了总结,再与大家分享。希望大家支持,绝对原创!!!一.实验材料1.菌珠E.coli DH5αGS115酵母菌2.质粒PIC9K/VEGF165重组质粒3.试剂NB酵母氮 ...

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        【资源】把您的实验好习惯说出来!

        把您的实验好习惯说出来! 作者:judge0zz8 文章来源:科学网论坛 实验中的每个环节都很重要,忽略任何一个都可能导致实验的失败。良好的习惯可以提高工作效率、降低实验成本、实验中出现0失误!每个人在实验中都有自己的一些好的习惯,把您的好习惯说出来吧!让大家相互学习,让大家一起把实验做好! 下面整合了其他论坛里的一些心血,抛砖引玉,希望大家都把自己的优点说出来: tip头吸完后马上从移液器上取下来,以免忙乱的时候又以同一tip汲取 ...

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        【原创】western使用试剂汇总----实际操作版

        western使用试剂汇总个人做western已快半年,下面把个人用过的试剂总结一下,可能每个人做的蛋白不一样会有少许出入。但以下试剂应该是必备!希望对各位新做western的朋友有个帮助。主要产品可在公司订购。建议刚开始做先不要买小公司产品,尽量用大公司成套产品做稳定了,再想着从小公司买便宜试剂或粉剂自己配制,以节约费用。其实国内许多公司的成套试剂,质量还不错,比自己配要方便,节约时间。一般产品公司的网站都有 ...

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        【转帖】毕赤酵母表达从入门到精通

        毕赤酵母表达从入门到提高本文所涉及的技术要点主要来源于相关文献、网络和书籍,此外,一些操作中的技巧及经验等来自于本人及同学、朋友的总结,仅供大家参考,同时也请下载者不要传播尤其是以商业为目的的复制、传播等等;如有转载、传播请注明来源于“螺旋网”。若本文侵犯了您的版权或有任何不妥,请Email:kaosy@163.com告知。此外,由于学识、经验有限,本文难免会存在一些错误或缺陷,敬请不吝赐教,联系方式:kaosy@163 ...

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        蛋白质预测的一些资料

        前两天在网上提问,有不少朋友回答,万分感谢,后来我的一位同学给我寄来了科学出版社的一本蛋白质预测的书的WORD版,放在这儿给需要的人看看。 涉及到的因特网资源物理性质预测: Compute PI/MW http://expaxy.hcuge.ch/ch2d/pi-tool.html Peptidemass http://expaxy.hcuge.ch/sprot/peptide-mass.html TGREASE ftp://ftp.virginia.edu ...

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        关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结

        SDS-PAGE从胶中纯化蛋白质浸提液母液:0.5 mol/L Tris-CI pH 7.91.0 mmol/L EDTA1.5 mol/L NaCL1.0 % SDS上述各取1ml 混匀,加入6 ml 水,混匀,即为10ml 浸提液。回收蛋白方法:1. 使用厚胶,设两个样品孔,一个为蛋白marker,另一为样品。2. 电泳结束后,将Marker和少许样品带切下,进行染色和脱色。剩余样品胶置于4 ℃。3. 根据Marker和被染色的样品带,切下未被染色的胶中蛋白带。4. 称重,研碎,加入3~5倍体积的浸 ...

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        蛋白纯化柱子

        在蛋白柱常见问题和日常维护分离时选择了合适的蛋白柱,有时往往不能成功地完成蛋白的分离,同一根蛋白分离柱在不同的使用者手中可能会有不同的柱寿命及分离效果,正确的使用蛋白柱和正确的日常维护是保证成功分离蛋白及延长柱寿命的关键。  不论使用什么类型的蛋白柱,首先必须对其填料的性能有基本了解。如该柱适用什么样的溶剂,什么类型的样品,流速及耐压范围等,GAT提供的各种类型的蛋白柱,在柱箱内均有详细的说明书,使用柱子前,务必要 ...

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        [资料] 绿色荧光蛋白GFP特性及应用

        绿色荧光蛋白GFP来源及生化特性: GFP 主要来自两种海洋无脊椎动物,西南太平洋水母———Aequorea victoria 和佐治亚沿海水域的三色堇———Renilla renifomis 。上述来源的GFP ,其原始发光蛋白基团具有将蓝色的化学发光演变为绿色荧光的生物发光特性。Plinythe Elder 于公元1 世纪最早报道了这种生物发光现象。20 世纪60 年代以来,Blinks 等实验室先后研究了GFP 的生物化学特性。野生型GFP (wt2GFP) 的分子 ...

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        推荐一篇蛋白质组学综述(浅显易懂)

        蛋白质组学研究进展与趋势曾 嵘 夏其昌(中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所蛋白质组学研究分析中心 上海 200031)如果在五年前提到蛋白质组学(Proteomics),恐怕知之者甚少,而在略知一二者中,部分人还抱有怀疑态度。但是,2001年的Science杂志已把蛋白质组学列为六大研究热点之一,其“热度”仅次于干细胞研究,名列第二。蛋白质组学的受关注程度如今已令人刮目相看。1.蛋白质组学研究的研究意义和背景 ...

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        让人流口水的好书

        Protein–Protein Interactions :Methods and Applications March 2004http://biomed.humanapress.com/BookTOC.pasp?isbn=1-59259-762-9&returntoisbn=Part I. OverviewStructural Basis of Protein–Protein InteractionsRobert C. LiddingtonQuantitative An ...

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        【资源】Gelatin Zymography Protocol

        1.Prepare gels (7.5%, 10% or 12%) according to the standard procedure. When preparing the running gel add gelatin stock solution (10 mg/ml in H2O) to get the gelatin concentration of 0.1% (1 mg/ml).2.Mix one part sample with one part Tris-Glycine SDS Sample Buffer (2x) and let stand 10 minutes at room temperat ...

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        Mascot检索的问题

        各位大侠,有个问题比较困惑,在Mascot上检索出来的蛋白并不是一一对应的,而是给出了几类蛋白,那么该如何选择呢?另外我的样本来自小鼠,如果检出的蛋白是(Rattus)的,是不是就不对呢?下面是一个例子,请各位百忙之中忙给予答复,谢谢。1. gi|27691060 Mass: 16225 Score: 67 Expect: 0.025 Queries matched: 7similar to tyrosine 3/tryptophan 5 -monooxygenase activ ...

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        【资源】结构生物学、系统生物学和蛋白质折叠电子书下载

        在我的G宝盘里,有空可以去看看。现在已经加到29本,不光是教材,还有实验指导书和其他。我的课题和杂事太多,不能常来,刚建了G宝盘,上传了一些书,各位也许有用,网址:http://banzhao1982.gbaopan.com/少数最先上传的书有:1. Drenth_Principles of Protein X-Ray Crystallography 3rd ed(2006).pdf2.B.O.Pallson - Systems Biology - Properties of ...

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        最近一期的Nature上的蛋白质组学文章

        大家都知道蛋白质组学的方法可以用来寻找药物靶点,但是对于如何寻找药物靶点,如何确证药物靶点这些具体的东西还没有一个清晰的轮廓,这使得蛋白质组学在药物靶点寻找方面还停留在概念上。而最近Nature上的一篇文章是我们看到一线曙光。Sidney Kimmel癌症研究中心的SCHNITZER 领导的研究小组采用削减蛋白质组作图的方法加快蛋白组学寻找药物靶点的工作。Nature 429, 629 - 635PHIL OH, YAN LI, JINGYI YU, E ...

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        7月份无人应助贴

        7月份无人应助贴整理如下:http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=3998234&sty=1&tpg=17&age=0http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=3994250&sty=1&tpg=18&age=0http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=3994953&sty=1&tpg=18&age=0http://www.d ...

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