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为了响应ftp资源讨论版不再处理站友的上传申请而由各专业讨论版的版主负责的举措，现做出以下说明：1.有关免疫学技术的资源希望通过ftp共享，请在本版 http://www.dxy.cn/bbs/post/page?bid=68&sty=1&age=0&s=93 发新帖申请，一般有五人以上需要后即发给上传密码。是否加分鼓励，由本版的版主根据情况决定。对于不易界定专业的资源，以及部分比较难得的精品，仍然在ftp资源讨论版发帖申请。2.老 ...

胶体金免疫层析诊断试纸(lateral-flow)试验结果分析方法近日有许多朋友询问胶体金试纸如何记录和分析试验结果,每次试验面对的都是使用肉眼判断条带颜色深浅,不同的人对结果的判断都不相同,容易出现误判,平行试验结果无法对比.且试验结果无法直接记录,不能留下有说服力的试验结果证明,就这个问题,我将谈我的一些看法.以下讨论仅针对普通胶体金试纸,荧光,化学发光,磁粒子等特殊标记物必然需要读条仪器.现状.很多学术论文 ...

【版主推荐】上次有个战友说用信号转导方面的理论来阐述免疫学问题，很容易发文章，而且发大文章。我也感觉这样的文章很悬乎，很高深。那么些通路纵横交错，置身其中，不知身在何处。但是看看此文，不由佩服研究者在解决一个很基础的理论问题时，其构思之巧妙，真是匠心独运。这篇文章思考问题的角度、解决问题的技巧、分析问题的深度，都值得我们作为经典文献来学习。Nature 457, 557-561 (29 January 2009) Adaptive immune f ...

建议开设各类小分子药物免疫方面的技术，以适应未来几年进出检对药物残留的检测。以后关于各类药物分子的免疫讨论可以遵循这样的格式：1）药物名称和类别2）结构3）代谢产物4）蛋白连接方法5）免疫和抗体产生情况6）各种免疫学方法和检测限7）应用等版主以为如何？？先开个头，讲下概述：随着生物医学研究的迅速发展，在其相应的研究领域中也出现许多新颖的应用技术，蛋白质连接技术即是其一。蛋白质连接技术的出现最早是在本世纪20年代，在 ...

文献来源：Li T, Morgan MJ, Choksi S, et al. MicroRNAs modulate the noncanonical transcription factor NF-kappaB pathway by regulating expression of the kinase IKKalpha during macrophage differentiation.Nat Immunol,2010,11(9):799-805链接：http://www.nature.com/ni/journal/v ...

免疫胶体金稀释液的配伍原则（前面我一个回帖成此文，发现太长了，不发新帖可惜，呵呵）制备好免疫胶体金后，还需要将其稀释到一定浓度，并吸附于特殊的惰性介质中才能够最终制成产品。一般来说，特殊的介质常用的是玻璃纤维或无纺布。玻璃纤维和无纺布本身一般是疏水的，胶体金产业一般采用表面活性剂预处理过的玻璃纤维或无纺布，通常配方为1%Tween20+适量PVA。介质处理完成后，免疫胶体金稀释液的配伍才是最关键的。现总结原则如下， ...

昨天公司培训，又学了一招，呵呵。确定CUT-OFF值的方法：确定CUT-OFF值的方法一：使用阴性血清测定结果均值的2或3倍作为 阳性判断值：取一定数量（通常较少）的阴性血清样本，使用已建立的酶免疫测定方法或试剂盒测定，如果上述阴性血清样本的吸光度均值为0.05，则该次测定 的阳性判断值为0.10或0.15。例如现有的试剂盒结果的判定以P/N或S/N≥2.1为阳性，其依据即是以阴性参考血清的2倍作为阳性判定值。这种 Cut-off值 ...

※※※《免疫学技术讨论版》入版必读※※※亲爱的战友您好！首先感谢您访问丁香园免疫学技术讨论版，为帮助您能更好的使用本版相关功能，请您仔细阅读以下资料。1、《免疫学技术讨论版》计分政策（By 野原）了解本版的计分政策，可帮助您如何才能正确的从本版获得积分。虽然我们都不是为了积分而来，但积分也是园子管理的一个重要手段，是您对社区贡献大小的一个象征(f)，拥有高积分的您可以获得更多更好的服务！“千里之行，始于足下”，祝您早日获得宝贵的 ...

文章来源：Kamran Ghoreschi, Arian Laurence,Xiang-Ping Yang, et al. Generation of pathogenic TH17 cells in the absence of TGF-β signaling. Nature.2010,467: 967–971Nature今天刚刚刊登的文章。链接：http://www.nature.com/nature/journal/v467/n7318/abs/nature09447.html?lang=en ...

免疫学实验方法大全： http://www.cau.edu.cn/bwlab/chs/linkpage.htm#protocol2005年新版《分子免疫学》课件 ： http://www.cau.edu.cn/bwlab/chs/download.htm我的邮箱:yanguoliuhen@56.com里的共享资源（资料暴全）：邮箱内具体内容如下：科技词典2002 年Humana Press出版商的反转录-PCR ProtocolsThe Laboratory ...

单抗讨论小组报名帖|\|/|单抗讨论小组日常讨论交流贴|\|/|\|/|单抗讨论小组工作交流与工资贴在单克隆抗体制备中，首先进行的就是抗原的设计与合成，这是制备单抗成功与否的关键。因为产生抗体的特异性与亲合性是与抗原密切相关的，合成的抗原如果可以将所需要的抗原决定簇充分暴露出来，那么机体更容易识别抗原决定簇，从而免疫的动物所产生的抗体自然会在特异性和亲合力上最大程度的与抗原决定簇拟合。所以，在制备单抗的过程中，设计并合 ...

序在海外学习的日子里，经常收到丁香园战友邮件，询问胶体金试纸的实验操作问题。于是计划编写一本标准实验操作指南，将实验过程以step by step方式呈现出来，方便战友们参考和开展实验。力求使用简单、明确的表达方式，达到看完就能开展实验的目的。同时希望大家就该指南提出宝贵意见和补充信息。另，我的英文名已改为Binz Smith，有兴趣的战友，可以在linkedin或facebook上找到我。一，实验准备：1. 仪器及用途：biod ...

免疫学是诺贝奖的常客。如果再算上病源微生物以及抗菌药物方面的工作，这一比例就更大了。这是因为免疫对生命的存活及其重要，又非常神秘和复杂。还记得大学时，免疫学的课程经常是把大家搞得一头雾水。直到研究生时看了一本翻译版的《免疫学概览》，总了对免疫学有了“略懂”层面的认识。诺贝尔医学奖对免疫学的奖励基本上代表了人类对免疫系统的逐步认识。1. 早期的工作主要集中体液免疫方面，科学家对抗病原体的血清逐渐有了初步认识，1901年 ...

菜鸟做ELISA实验操作体会1.标本收集：这个很关键呀！标本收集及保存的好坏，直接决定了实验能否成功。在收集标本之前必须考虑到实验对标本收集及保存的要求，这些要求对标本中待测物质稳定性影响很大。以ELISA为例。ELISA检测的一般是液态标本，应在收集到新鲜标本后立即离心留取上清液1ml左右移入高温灭菌过的1.5ml EP管中。这种标本在4度保存48小时，-20度保存1个月，-80度保存6个月对检测影响不大。样本一般 ...

ELISA的概念、原理、操作步骤ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。 　　(一)　原理　　ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗 ...

8D这是个非常有意义的讨论，相信对大家的实验有所帮助。如果觉得好，别忘记顶贴，以使更多同学能分享。ELISA相关讨论 文字优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点，珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试剂均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，严格遵照规 ...

　　前几日想找一些ELISA的资料看看，于是搜遍了本版，把所有的有关ELISA帖子都给搜出来了。今日就帖出来方便大家吧...............（求助）如何提高ELISA灵敏度 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=68&id=141506&sty=1&tpg=91&age=0请教各位ELISA高手http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=68&id=421466&sty=1&tpg=88& ...

ELISA检测系统可谓是免疫学反应应用到科研生产中最为广泛最为灵敏的技术手段。可是在新老手操作过程中总是会出现或大或小的问题,本人在刚开始做ELISA时就面临很多困难,虽然有师兄师姐铺路,但还是常常做得一塌糊涂,比如说花板,假阳性,全显色,全部显色,显色比空白还低......自己也为此苦恼过很长一段时间,随着自己技术水平得提高,或多或少地也掌握了ELISA体系的脾气,也是熟能生巧吧,现在做方阵,做ELISA已是轻车熟 ...

石蜡切片及HE染色过程一 石蜡切片1. 取材: 刀片要求锋利而薄,组织厚度约2—3mm, 大小1.5×1.5×0.2～0.3cm为宜. 取材时间越快越好.2. 固定: 组织取下后应立即放入10%福尔马林(相当于4%甲醛)固定.注意: (1). 固定液量应为组织块体积的40倍.(2) 固定时间固定时间与使用的固定液种类和组织块大小, 温度等有关. 一般为3—24h.(3)固定温度大多可在室温固定, 在低温(4℃)时间应延长.(4)固定容器应大些.3. 漂洗: 流水冲洗2—10h.4. 脱水: 从低浓度酒精到高浓 ...

　　ELISA的技术要点包括三个方面：试剂的制备、反应条件的选择和操作的标准化。　　一、试剂的制备　　ELISA的主要试剂为固相的抗原或抗体、酶标记的抗原或抗体和与标记酶直接关联的酶反应底物。以下叙述这些试剂的原料和制备方法。　　（一）固相载体　　可作ELISA中载体的物质很多，最常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有较强的吸附蛋白质的性能，抗体或蛋白质抗原吸附其上后保留原来的免疫活性。聚苯乙烯为塑料，可制成各种形式。在ELISA测定过程中，它作 ...