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        Genomic DNA Quickprep for PCR

        互联网

        1440

        macerate tissue in Eppendorf tube without butter at RT

        add 400 m l extraction buffer

        vortex for 4 sec

        leave sample at RT until other samples are ready (> 1 h)

        spin in microfuge for 1 min

        transfer 300 m l of supernatant to different Eppendorf tube (prefilled with 300 m l isopropanole)

        mix and leave at RT for 2 min

        spin for 5 min

        vacuum dry pellet and take up in 100 m l TE

        use 1-2.5 m l for PCR

        Remarks:

        DNA is stable for one year at 4℃

        Solutions:

        Extraction buffer:

        200 mM Tris-HCl pH 7.5

        250 mM NaCl

        25 mM EDTA

        0.5%  SDS

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