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        神经胶质细胞传代经验

        互联网

        2027

        1、倒掉培养液,用D-HANKS洗两次

        2、加入0.125%胰酶/0.02%EDTA(1:1),盖满瓶底为宜。

        3、将培养瓶放置显微镜下进行观察,发现细胞间隙增大,突起回缩后竖起培养瓶,倒掉消化液。

        4、用D-HANKS洗一次,此时动作要轻

        5、加入完全培养液,轻轻吹打混匀,接种至培养瓶中。

        注意:

        1、0.125%胰酶/0.02%EDTA的PH值和温度重要,即PH值(7.5),温度

        (37℃)

        2、如果消化速度过快,细胞掉下来,也不要紧,加D-HANKS或完全培养液终止消化,离心1000r/min,10分钟即可

        3、轻轻吹打

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