神经胶质细胞传代经验
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1987
1、倒掉培养液,用D-HANKS洗两次
2、加入0.125％胰酶/0.02％EDTA（1：1），盖满瓶底为宜。
3、将培养瓶放置显微镜下进行观察，发现细胞间隙增大，突起回缩后竖起培养瓶，倒掉消化液。
4、用D-HANKS洗一次，此时动作要轻
5、加入完全培养液，轻轻吹打混匀，接种至培养瓶中。
注意：
1、0.125％胰酶/0.02％EDTA的PH值和温度重要，即PH值（7.5），温度
（37℃）
2、如果消化速度过快，细胞掉下来，也不要紧，加D-HANKS或完全培养液终止消化，离心1000r/min，10分钟即可
3、轻轻吹打
