肺炎链球菌结合型疫苗
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1935
肺炎链球菌结合型疫苗
开发肺炎链球菌结合型疫苗从单价开始(Schneerson等，1986)，随后逐渐增加价数。多价结合型疫是多糖与蛋白质结合单价疫苗的混合体。使用了几个载体蛋白质，包括流感嗜血杆菌D蛋白(PD)、脑膜炎奈瑟菌外膜蛋白复合物(OPMC)、白喉毒素无毒变种197(CRM)、白喉(D)和破伤风(T)类毒素(Wuorimaa和Kayhty，2002)。
第一个获准在人体使用的结合型疫苗含7个血清型的多糖(4、6B、9V、14、18C、19F和23F)，用还原胺化反应结合到CRMl9，载体蛋白上。2000年2月17日首先在美国获准，随后在欧洲获准。疫苗是安全的并对各年龄组均具高免疫原性(Eskola，2000)，也对幼龄诱生记忆反应(Ahman等，1998)。
有意义的是，它能有效地防止(防止率57％)疫苗所覆盖肺炎球菌株所引发的急性中耳炎(保护效果因血清型而)(Eskola等，2001)，以及可有效防止(防止率73％)临床和放射确诊的婴儿肺炎(Black等，2000)。
