疫苗灭活剂 β-丙内酯 57-57-8
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疫苗灭活剂 β-丙内酯 57-57-8

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  • ¥260 - 2650
  • 康瑞纳
  • 进口/国产
  • A3301
  • 2025年10月11日
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    • 保存条件

      RT/2-8℃/-20℃

    • 保质期

      3年

    • 英文名

      β-Propiolactone

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号

      57-57-8

    • 规格

      1ml/5ml/25ml

    规格:1ml产品价格:¥260.0
    规格:5ml产品价格:¥900.0
    规格:25ml产品价格:¥2650.0

    β-丙内酯 57-57-8 β-丙内酯 57-57-8

    产品名称:β-丙内酯 57-57-8

    产品编号:A3301

    中文别称 β-丙内酯 疫苗灭活剂 病毒灭活剂,Beta-Propiolactone,BPL

    英文别称 β-Propiolactone

    CAS 57-57-8

    分子式 C3H4O2

    分子量 72.06

    储存条件 -20℃

    有效期 2年

    级别 reagent grade

    溶解性 1 mg/mL in water

    纯度 98%

    性状 无色透明溶液

    包装 瓶

    规格 5ml 25ml

     

    β-丙内酯(BPL)易水解,无残留,水解后无危害;可直接作用于病毒或病原物核酸,灭活效果理想;灭活时间短,能缩短疫苗生产周期。因此,自1984年β-丙内酯作为狂犬疫苗灭活剂使用以来,已成功并广泛地应用于多种人和动物疫苗的生产。北京康瑞纳公司整合全球资源,为众多疫苗生产企业提供高品质的β-丙内酯,产品具有如下优势:

     

    产品使用1H-NMR方法检测(GC方法无法检测出聚合物),确保无聚合物,且纯度≥98.5%,可完全满足疫苗生产灭活需求

    现货充足,库存稳定,供货及时,可确保科研和企业生产顺畅

     

    包装规格多样化,可满足实验、小试、中试及规模化生产等各阶段的需求

     

    灭活是指破坏病原体的生物学特性,但尽可能避免影响其免疫原性或破坏血清中补体活性的过程。常用的灭活剂有甲醛、β-丙内酯(BPL)或其他有效灭活剂。

    甲醛是一种有强烈刺激性的致癌物质。其既可作用于病毒含氨基的核苷酸碱基(如A,G,U),又可作用病毒壳蛋白。作用于病毒壳蛋白时,易使蛋白质发生交联或病毒颗粒聚集,不能再作用于壳蛋白内的核酸。这样,病原体蛋白的抗原性会遭到严重破坏,并可能有病原体存活;用甲醛灭活时间长,一般需要在37-39℃处理24h以上或更长时间。并且灭活的效果易受温度、pH、浓度、是否存在有机物、病原体的种类和含氮量等因素影响,在研究中应引起注意;残留的游离甲醛,若随疫苗注入机体后,会产生制激性反应。

    β-丙内酯(BPL)在国外已广泛用于各种疫苗的灭活。它是一种杂环类化合物(C3H4O2),沸点155℃,常温下是无色粘稠状液体,对病毒具有很强的灭活作用。

    作用机理:作用于病原体DNA或RNA,改变病毒核酸结构达到灭活目的,而不直接作用于蛋白。

    特点:

    1. 直接作用于病毒核酸,保持免疫原性,强灭活效果。β-丙内酯(BPL)直接与病毒核酸作用,而不作用于壳蛋白,不破坏病原体的免疫原性。

    2. 极易水解,无残留,并且水解产物无毒无害。大剂量β-丙内酯(BPL)虽是一种致癌物,但极易水解,在37℃水浴水解2h 后消失,其水解为无毒性的人体脂肪代谢产物β-羟基丙.酸。另外,由于其能在疫苗液体中完全水解,不必考虑在成品疫苗中的残留。

    3. 灭活时间短,缩短了疫苗的生产周期。仅需2小时β-丙内酯即可完全水解,灭活时间短,从而显著地缩短了疫苗生产周期,提高了经济效益。

    总之,β-丙内酯(BPL)作为疫苗灭活剂,可直接作用于核酸,对病毒的灭活能力很强;不破坏病毒的血凝素抗原, 保持病毒良好的免疫原性;其水解产物对机体无害,接种反应轻。

     

    β-丙内酯也作药物、树脂和纤维改性剂的中间体,其衍生物β-巯基丙.酸是PVC稳定剂和医药的原料。

     

    储存条件: 远离火源,密封,-20°C,避光,通风,干燥

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell(RAW264.7 cells;100 ng/mL LPS,24 h at 37 °C) RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 2094 °C. 更多文献信息请详询客服

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