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        肺炎克雷伯菌肺炎模型(肺炎动物模型)

        相关实验:肺炎动物模型

        别名:Animal models of pneumonia

        最新修订时间:

        简介

        肺炎克雷伯菌是存在于千正常人肠道及呼吸道的重要的条件致病菌,它可黏附于机体腔道黏膜表面,分泌多糖基质,形成生物被膜。细菌形成生物被膜后,常使感染变得难治、易复发。细菌形成生物被膜后,由于胞外黏多糖的屏障作用、通过影响宿主免疫功能及细菌的基因表达等作用,而使其对抗生素产生耐药。
        本方法采用乙醚麻醉,在建立模型过程中受外界的干预更低;气管内注射菌液的方法建立模型,操作更简单,成功率更高,对验动物造成创伤更小,对实验的影响较小,保证了准确性,更能准确地反映临床克雷伯菌肺炎的病理生理过程,为进一步研究提供简单理想的模型。

        用途

        吸入法建立克雷伯菌肺炎模型方法简单、重复性好,对研究抗生素对体内肺炎克雷伯菌的杀菌作用及其相关感染的发病机制及耐药机制,具有十分重要的价值。

        材料与仪器

        器材:培养箱、注射器、常用手术器材、12号钝头针头

        试剂乙醚

        步骤

        肺炎克雷伯菌肺炎模型的造模实验基本过程一般有以下几步:

        A. 肺炎克雷伯菌菌种,经增菌、增毒、鉴定、培养后稀释成 1×107 cfu/ml 的混悬液。
        B. Wistar大鼠,180~240 g,乙醚麻醉,并垂直固定大鼠,显露声门,用12 号钝头针头插入气管内,注入细菌混悬液 0.1 ml (含细菌量 11×106 cfu/ml),保持垂直体位 5 分钟。
        C. 动物在感染后 5~12 小时后出现运动不活泼、纳差、对外界反应迟钝、背部微弓,继而四肢瘫痪,肺部病变严重者出现呼吸表浅而急促,最后呼吸渐微弱而死亡。
        D. 免疫学检查显示细胞免疫功能低下,CD3、CD4细胞减少,巨噬细胞吞噬功能明显降低。
        E. 肺组织病理学检查可分为 3 度,轻度表现为支气管和细支气管周围及肺泡内有渗出和中性粒细胞、淋巴细胞浸润,间质毛细血管充血;中度表现为多个细支气管及肺泡灶性炎症细胞浸润充血、出血;重度表现为片状炎症细胞浸润、充血、出血。部分动物肺门淋巴结反应性增生,个别肺内出现小脓肿,肺水肿表现不明显。

        来源:丁香实验

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