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        脑膜炎奈瑟菌结合型疫苗

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        脑膜炎奈瑟菌结合型疫苗
         
            在20世纪80年代末开始了对C群脑膜炎球菌结合疫苗的研制,经多次临床试验对儿童和幼儿都是安全、有免疫原性和可引发免疫记忆的(Costantino等,1992;Anderson等,1994;Twumasi等,1995;Lieberman等,1996;Fairley等,1996;Leach等,1997;Borrow等,2000)。
         
            抗血清C群脑膜炎结合疫苗由几家英国厂商开发并先后取得文号(1999年10月一2000年8月),自1999年11月起对2~18个月年龄段人群进行全面接种。结果令人印象深刻:在注射疫苗的群体中,接种几个月以后由血清C群脑膜炎球菌产生病例几乎消失了。在婴儿期接种3次的有效率为91.5%,而幼儿期接种1次的有效率为89.3%。此外还产生某种区域群体免疫效应,即在未经接种的人群中C群脑膜炎球菌病例减少,9~14岁年龄段的减少34%,15~17岁年龄段的减少61%(Balmer,Borrow和Miller,2002)。
         
            在英国取得的好成绩以及2000年的高发病率促使西班牙卫生当局将此疫苗列入对2个月、4个月、6个月婴儿常规接种计划(2000年8月),并在2000年10~12月在2个月~6岁儿童中开展一个全国性的大规模接种运动。2001年及2002年的头28周,此年龄段接种的有效性为100%(94.27%~100%)。
         
            结论是抗血清C群脑膜炎球菌结合疫苗的防病效果已很明显。血清C群脑膜炎球菌结合疫苗的成功,提示目前正在进行临床前和临床试验的血清A、Y和W135型的结合疫苗将会取得同样的结果,从C群脑膜炎球菌结合疫百曲结果说明其原理可行,因而几年之内,防治威胁生命4/5血清型的脑膜炎球菌―的疫苗可以面市(Rappuo1i,2001a)。
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