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        一氧化氮(NO)信号通路研究

        互联网

        4475
           eNOS (内皮型一氧化氮合酶)抑制剂
        货号 产品名称 作用靶点 规格 目录价

        400600

        L-NIO, 2HCl

        eNOS 20 mg 1552 
          
        体内实验:  √
        Description  :  细胞渗透性 、比其它精氨酸模拟物如 L-NAME L-NMMA 活性更强的 eNOS 抑制剂 IC50  = 500 nM 。抑制乙酰胆碱诱导的大鼠主动脉环放松,引起大鼠平均动脉血压的剂量依赖性增加现象 (EC50  = 19.5 mg/kg)  
        483125

          L-NAME, HCl

        eNOS 100 mg  558 
          
        体内实验: 
        Description : 细胞渗透性、可溶性更高的精氨酸模拟物,作用缓慢的 eNOS 可逆抑制剂 (IC50  = 500 nM) 。可延长抑制乙酰胆碱诱导的大鼠主动脉环放松作用 (IC50  = 400 nM) 。
         
         iNOS (诱导型一氧化氮合酶)抑制剂
        iNOS ,与 nNOS 和 eNOS 一起 催化 L- 精氨酸和分子氧产生 NO 和 L- 瓜氨酸。高亲和性结合 Ca2+ / 钙调蛋白后持续性激活。 酶的催化反应需要辅助因子 四氢生物喋呤( H4B )、黄素腺嘌呤二核苷酸( FAD )、黄素单核苷酸 (FMN) 和NADPH 的参与。
        iNOS 基因表达受调控于各种信号途径,包括 NF-κ B , IFN-γ   ( 通过 JAK -STAT 级联系统的信号 ) 和 HIF-1,  诱导基因表达。还有   TGF-β   、   IL -4, IL-10 和 IL-13 , 抑制基因表达。通过 NAP110 ( NOS 结合蛋白)阻止 iNOS 发生同型二聚化进行翻译后调控。
        iNOS 在先天免疫系统中扮演重要角色,具有抗菌、抗真菌和抗病毒活性。人类编码 iNOS 的基因位于染色体 17q11.2-q12 。
        表 iNOS (内皮型一氧化氮合酶)抑制剂
        货号 产品名称 作用靶点 规格 目录价

        ALX-270-073-M005

        1400W  ・dihydrochloride

        iNOS 5 mg 728 

        体内实验:  √
        Description  : 体内 外实验表现出细胞渗透性,反应缓慢,不可逆,紧密结合 iNOS 并高效抑制其活性的选择性抑制剂。与 iNOS 紧密结合( K  =7nM ) , 而对nNOS , eNOS 抑制活性非常弱且快速可逆, K分别为 2µM 和 50µM 。抑制体内肿瘤生长。阻止循环衰竭但不能防止内毒素诱发的器官损伤。缺氧脑切片表现出保护效应。
        466220

        SMT

        iNOS 100 mg 648 

        Description : 同义名 S-Methylisothiourea, Sulfate    ,细胞渗透性、 iNOS 高效选择性抑制剂。据报道其在免疫刺激培养的巨噬细胞和血管平滑肌细胞抑制 iNOS   活性,抑制效率比 L-NMMA 强 10-30 倍。

        0871

        AMT hydrochloride

        iNOS 10 mg 1424 
        Description  : 选择性、可逆的 iNOS  高效选择性抑制剂 ( IC50      = 3.6 nM ,选择性抑制效率强于 nNOS 和 eNOS ,约为 30 倍和 40 倍。 )
        2866

        BYK 191023 dihydrochloride

        iNOS 10 mg 2224 
              体内实验:  Description  : iNOS 的高效选择性抑制剂 (iNOS, nNOS 和 eNO   的 IC50   分别是 86, 17000, 162000 nM). 表现出NADPH- 和时间依赖性抑制活性。可用于体内实验,啮齿类动物内毒素模型中可逆转病理性低血压。
        444600

          MEG, Hydrochloride 

        iNOS 10 mg 1190 
        Description : 细胞渗透型的 iNOS 抑制剂和过亚*盐清道夫 ,具很强的抗炎症活性。剂量依赖性的 COX-1  和 COX-2 抑制剂。
        529570

           PPM-18 

        iNOS 10 mg 1643 
        Description : 新型细胞渗透性、抗炎症活性的 iNOS抑制剂 (IC50  = ~ 5 µM) 。 体内外实验可阻断 NF-κB 激活。并非直接影响 iNOS 或 eNOS 的酶活性。
         
        以上资料和产品,由上海前尘生物科技有限公司提供,咨询/订购电话:4006-111-883
         

           eNOS (内皮型一氧化氮合酶)抑制剂
        货号 产品名称 作用靶点 规格 目录价

        400600

        L-NIO, 2HCl

        eNOS 20 mg 1552 
        L-N<sup>5</sup>-(1-Iminoethyl)ornithine, Dihydrochloride, molecular structure  
        体内实验:  √
        Description  :  细胞渗透性 、比其它精氨酸模拟物如 L-NAME L-NMMA 活性更强的 eNOS 抑制剂 IC50  = 500 nM 。抑制乙酰胆碱诱导的大鼠主动脉环放松,引起大鼠平均动脉血压的剂量依赖性增加现象 (EC50  = 19.5 mg/kg)  
        483125

          L-NAME, HCl

        eNOS 100 mg  558 
        N<sup>G</sup>-Nitro-L-arginine Methyl Ester, Hydrochloride, molecular structure  
        体内实验: 
        Description : 细胞渗透性、可溶性更高的精氨酸模拟物,作用缓慢的 eNOS 可逆抑制剂 (IC50  = 500 nM) 。可延长抑制乙酰胆碱诱导的大鼠主动脉环放松作用 (IC50  = 400 nM) 。
         
         iNOS (诱导型一氧化氮合酶)抑制剂
        iNOS ,与 nNOS 和 eNOS 一起 催化 L- 精氨酸和分子氧产生 NO 和 L- 瓜氨酸。高亲和性结合 Ca2+ / 钙调蛋白后持续性激活。 酶的催化反应需要辅助因子 四氢生物喋呤( H4B )、黄素腺嘌呤二核苷酸( FAD )、黄素单核苷酸 (FMN) 和NADPH 的参与。
        iNOS 基因表达受调控于各种信号途径,包括 NF-κ B , IFN-γ   ( 通过 JAK -STAT 级联系统的信号 ) 和 HIF-1,  诱导基因表达。还有   TGF-β   、   IL -4, IL-10 和 IL-13 , 抑制基因表达。通过 NAP110 ( NOS 结合蛋白)阻止 iNOS 发生同型二聚化进行翻译后调控。
        iNOS 在先天免疫系统中扮演重要角色,具有抗菌、抗真菌和抗病毒活性。人类编码 iNOS 的基因位于染色体 17q11.2-q12 。
        表 iNOS (内皮型一氧化氮合酶)抑制剂
        货号 产品名称 作用靶点 规格 目录价

        ALX-270-073-M005

        1400W  ・dihydrochloride

        iNOS 5 mg 728 
        ALX-270-073
        体内实验:  √
        Description  : 体内 外实验表现出细胞渗透性,反应缓慢,不可逆,紧密结合 iNOS 并高效抑制其活性的选择性抑制剂。与 iNOS 紧密结合( K  =7nM ) , 而对nNOS , eNOS 抑制活性非常弱且快速可逆, K分别为 2µM 和 50µM 。抑制体内肿瘤生长。阻止循环衰竭但不能防止内毒素诱发的器官损伤。缺氧脑切片表现出保护效应。
        466220

        SMT

        iNOS 100 mg 648 
        S-Methylisothiourea, Sulfate, molecular structure

        Description : 同义名 S-Methylisothiourea, Sulfate    ,细胞渗透性、 iNOS 高效选择性抑制剂。据报道其在免疫刺激培养的巨噬细胞和血管平滑肌细胞抑制 iNOS   活性,抑制效率比 L-NMMA 强 10-30 倍。

        0871

        AMT hydrochloride

        iNOS 10 mg 1424 
        AMT hydrochloride  C5H10N2S.HCl [21463-31-0] Description  : 选择性、可逆的 iNOS  高效选择性抑制剂 ( IC50      = 3.6 nM ,选择性抑制效率强于 nNOS 和 eNOS ,约为 30 倍和 40 倍。 )
        2866

        BYK 191023 dihydrochloride

        iNOS 10 mg 2224 
        BYK 191023 dihydrochloride C14H14N4O.2HCl [608880-48-4]      体内实验:  Description  : iNOS 的高效选择性抑制剂 (iNOS, nNOS 和 eNO   的 IC50   分别是 86, 17000, 162000 nM). 表现出NADPH- 和时间依赖性抑制活性。可用于体内实验,啮齿类动物内毒素模型中可逆转病理性低血压。
        444600

          MEG, Hydrochloride 

        iNOS 10 mg 1190 
        MEG, Hydrochloride, molecular structure Description : 细胞渗透型的 iNOS 抑制剂和过亚*盐清道夫 ,具很强的抗炎症活性。剂量依赖性的 COX-1  和 COX-2 抑制剂。
        529570

           PPM-18 

        iNOS 10 mg 1643 
        PPM-18, molecular structure Description : 新型细胞渗透性、抗炎症活性的 iNOS抑制剂 (IC50  = ~ 5 µM) 。 体内外实验可阻断 NF-κB 激活。并非直接影响 iNOS 或 eNOS 的酶活性。
         
        以上资料和产品,由上海前尘生物科技有限公司提供,咨询/订购电话:4006-111-883
         
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