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        简单高效的植物总RNA提取利器!

        杭州新景生物试剂开发有限公司

        1807
        实测植物总RNA提取液套装提取土豆、桑叶中的RNA

        一直以来,搞植物研究的同学们对Trizol试剂提取植物RNA诟病不断,在这样的背景和需求下,我们特别研发了植物总RNA提取液套装,套装中除了植物总RNA提取液外,还包括了Buffer EX(氯仿替代品)RNA沉淀液(异丙醇替代品)以及β-巯基乙醇。真可谓一个套装在手,提取植物RNA无烦恼!现在我们特别选择了土豆块茎Trizol试剂提取失败)和桑叶(Trizol试剂提取效率极低)两个典型样本实测植物总RNA提取套装的效果。

        实验目的:
        用植物总RNA提取液套装从桑叶和土豆块茎中提取RNA
        实验材料:
        桑树叶片、土豆块茎,研钵,植物总RNA提取液套装(Simgen Cat. No.5123100
        超微量电子天平(DENVER INSTRUMENTTP-213
        旋涡震荡器(越新仪器,XH-C
        台式离心机(eppendorf Centrifuge 5415 D
        超微量分光光度计(Simgen Cat.No.sim100
        电泳仪(北京六一仪器厂,DYY-6C型 )
        土豆内参引物(FATTGGAAACGGATATGCTCCA/RTCCTTACCTGAACGCCTGTCA
        2×One Step SYBR Green RT-qPCR MixSimgen Cat. No.7405500
        荧光定量PCR仪(ABI7500

        实验内容:
        1. 在研钵中加入约300 mg小块的土豆块茎或桑树叶片,加入1.8 ml已加入β-巯基乙醇的植物总RNA提取液,然后用研磨棒进行研磨,直至组织呈匀浆状
        2. 吸取700 µl混合液分装到两个1.5 ml离心管中(备注:在植物总RNA提取液套装说明书中步骤12要求将植物样本经液氮磨成粉末状后再按每管100 mg的量分装到1.5 ml离心管中,每管再加入600 µlβ-巯基乙醇的植物总RNA提取液)。
        3. 加入600 µl Buffer EX,用力混合均匀,13000 rpm离心10分钟。
        4. 小心吸取350 µl上清,转入一个洁净的1.5 ml离心管中。
        5. 在上清液中加入等体积的RNA沉淀液,盖上管盖混合均匀,13000 rpm离心5分钟
        6. 弃上清,低速离心数秒使管壁上的上清液聚集到管底,用200 µl吸头吸尽残留的上清液。
        7. 加入1 ml 70%乙醇,盖上管盖,旋涡震荡悬浮RNA沉淀13000 rpm离心3分钟
        8. 弃上清,盖上管盖,低速离心数秒使管壁上的乙醇沉降到管底,用200 µl吸头吸尽残留的乙醇,保留管底及管壁的白色RNA沉淀。室温静置5分钟干燥RNA
        9. 根据RNA沉淀量加入适量RNase-free水(土豆块茎样本50 µl,桑叶样本200 µl)旋涡震荡溶解RNA,在微量分光光度计上测量RNA的浓度,然后进行琼脂糖凝胶电泳。
        10. 按照2×One Step SYBR Green RT-qPCR Mix的说明书操作,对提取到的土豆RNA进行荧光PCR扩增。

        实验结果:
        1. 在微量分光光度计上用RNase-Free Water调零,测量提取好的RNA,结果如下:
        简单高效的植物总RNA提取利器!
        12是土豆使用植物总RNA提取液套装所获得的总RNA34是桑叶使用植物总RNA提取液套装所获得的总RNA
         
        1. 1%的琼脂糖凝胶上,加入5 µl提取到的RNA,电泳20 min,结果如下:
         
         
          简单高效的植物总RNA提取利器!
        12条带是土豆RNA电泳结果;34条带是桑叶RNA电泳结果MDL2000 Marker
        1. 土豆RNA荧光PCR曲线图
        简单高效的植物总RNA提取利器!

        实验讨论与分析:
        1. 从微量分光光度计测的结果上分析,使用Simgen植物总RNA提取液套装,不论是土豆块茎还是桑叶都获取到了纯度非常高的RNA。通常Trizol试剂提取的RNA会出现的A260/A230值偏低的情况没有出现。
        2. 从电泳图上分析,RNA条带完整,有不明显的基因组DNA污染(土豆RNA)或者根本就观察不到基因组DNA污染(桑叶RNA与分光光度计测得的数据有较好的对应关系。
        3. 从荧光PCR结果上分析,扩增曲线正常,无抑制现象。

        综上所述,植物RNA提取液套装是与Trizol试剂完全不同的产品,不仅不涉及酚氯仿的使用,而且非常适合从高多糖多酚的植物样本中提取RNA。除此之外,植物RNA提取液套装不仅操作步骤Trizol试剂更为简单方便,同时又与Trizol试剂一样,对样本的用量没有限制,非常适合一次需要提取非常大量RNA的用户使用。

                                                                                                            Simgen实验室
                                                                                                             2020.08.28
         
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