细胞培养

一、细胞 多能性胚胎干细胞产生于小鼠胚泡 1．表达绿色荧光蛋白（EGFP）的B5-ES细胞。由Dr. Nagy的实验室制备。 　　2．D3-ATCC; CRL-1934. 我们得到时大约传了17代。 　　3．J1-由Dr. Jaenish的实验室友情提供。我们得到时大约传了7－9代。 　　4．J1rtTA-rtTA表达J1细胞，由Dr. Jaenish的实验室友情提供。 　　5．表达黄色荧光蛋白的 ...

以色列耶路撒冷哈达萨大学的研究人员近日开发出一种新的干细胞培养基，能让干细胞在更长时间内不分化。这项研究是由哈达萨人类胚胎干细胞研究中心的主管Benjamin Reubinoff领导的，发表在近期的Nature Biotechnology上。作者们相信这项技术将对临床应用所需的大量hESC特别有用。

支原体污染细胞后，培养液可不发生混浊。多数情况下细胞病理变化稍微或不显著，细微变化也可由于传代、换液而缓解，因此易被忽视。

整体动物心肌细胞的增殖能力在出生后仅能维持一个短时期，小鼠在出生3周后DNA合成所需的酶的活性及心肌细胞的增殖能力就明显降低至成年鼠水平。小鼠心肌细胞的原代培养，一般选用生后1-10d的乳鼠心脏，尤以出生1-4d的较好，此时心肌细胞已分化充分，适于作各种研究，而出生4d以后的乳鼠心脏中分离出来的心肌细胞较慢发育成为有自律性搏动的心肌细胞。

传统的二维细胞培养并不是细胞生长的天然状态，因而细胞的基因表达、信号转导和形态学都可能与天然有异。最近，美国莱斯大学和德克萨斯大学M.D. Anderson癌症中心的研究人员阐明了一种更为简单的三维培养技术。

支原体污染是细胞培养中令人头痛的问题，有研究表明25%的细胞系中感染了支原体，而研究人员却并不知晓！支原体检测常规采用PCR的方法，虽然灵敏，但假阳性和假阴性率高，面对得之不易的细胞，研究人员往往很难取舍。对此，R&D Systems 公司在这个领域有重大突破，利用Elisa技术研发的新产品—MycoProbe® Mycoplasma Detection Kit（Catalog # CUL001B）可以高通量（96undefined8种支原体）快速（检测时间也仅需要4.5个小时）有效地检测支原体污染，并且避免出现假阴性和假阳性现象。

本文简要介绍了外周血培养基配制方法。

肿瘤细胞对培养基的要求不如正常细胞严格，最好在原代培养时能加入生长因子或原患者血清（1%-2%）以利细胞生长。培养方法很多，主要有组织块法、酶消化法、钽网法、脱落细胞法等。

香樟，古称“豫章”，为樟科樟属亚热带常绿阔叶乔木。而采用离体培养不仅能实现工厂化生产优良香樟，而且能够保持母本的优良特性。

本文介绍了从人类的胶质瘤组织中培养出类似神经干细胞的前体细胞，并分化为神经元和星形胶质细胞的方法。

体外培养的细胞受到严重污染时，有时即使想尽各种办法也难以挽回。因此，防止污染，预防是关键。只有将预防措施贯穿于整个细胞培养的始终，才能将发生污染的可能性降到最小程度。一般预防可从以下几方面着手。

本文提出了细胞培养液中不加抗生素的一些理由

本文介绍了在细胞培养过程中减少污染的方法

本文介绍了细胞培养中常见的污染

本文介绍了用于胚胎干细胞培养的饲养层细胞的原代培养方法

本文详细介绍了贴壁细胞传代的消化过程

本文介绍了骨髓间充质干细胞原代培养和传代培养的方法

本文讲述了细胞培养过程中的一些心得

本文介绍了细胞传代吹打时，减少气泡的方法

本文介绍了大鼠少突胶质细胞原代培养的方法