细胞技术

相关专题 细胞培养（Cell Culture）专题：http://ask.bbioo.com/special/experiment/Cellculture.htm培养细胞的完全培养基由基础培养基（如MEM）和添加剂（如血清或无血清培养用的某些确定的激素及生长因子）组成，培养基的配方一直在改进，其中包括抗生素和抗有丝分裂剂等等。 一、基础培养 ...

相关专题 1 实验室设计 细胞培养是一种无菌操作技术要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响.细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响要求工作环境清洁空气清新干燥和无烟尘.细胞培养室的设计原则一般是无菌操作区设在室内较少走动的内侧常规操作和封闭培养于一室而洗刷消毒在另一室. 2 常用设施及设备 (1)超净工 ...

相关专题 细胞培养（Cell Culture）专题：http://ask.bbioo.com/special/experiment/Cellculture.htm1. 液体培养基贮存于4 oC 冰箱，避免光照，实验进行前放在37 oC 水槽中温热。 2. 液体培养基(加血清) 存放期为六个月，期间glutamine 可能会分解，若细胞生长不佳 ...

相关专题 细胞培养（Cell Culture）专题：http://ask.bbioo.com/special/experiment/Cellculture.htm氨基酸 氨基酸是组成蛋白质的基本单位.不同种类的细胞对氨基酸的要求各异但有几种氨基酸细胞自身不能合成必须依靠培养液提供这几种氨基酸称为必需氨基酸.其中谷氨酰胺是细胞合成核酸和蛋白质必 ...

相关专题 1 合适的细胞培养基 合适的细胞培养基是体外细胞生长增殖的最重要的条件之一培养基不仅提供细胞营养和促使细胞生长增殖的基础物质而且还提供培养细胞生长和繁殖的生存环境. 2 优质血清 目前大多数合成培养基都需要添加血清.血清是细胞培养液中最重要的成分之一含有细胞生长所需的多种生长因子及其它营养成分. 3 无菌无毒细胞培养环境 无菌无毒的 ...

相关专题 1. 种类 1.1. 细胞培养实验用品均为无菌，除了玻璃容器与pasteur pipet 外，其它均为塑料无菌制品。 1.2. TC 级培养盘表面均有coating 高分子物质以让细胞吸附，培养容器种类有Tflask plates dishes roller bottle 等，依实验需要使用。 1.3. plastic steril ...

相关专题 一、原理在不加任何条件下直接冻存细胞时，细胞内和外环境中的水都会形成冰晶，能导致细胞内发生机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等，能引起细胞死亡。如向培养液加入保护剂，可使冰点降低。在缓慢的冻结条件下，能使细胞内水份在冻结前透出细胞。贮存在－130℃以下的低温中能减少冰晶的形成。细胞复苏时速度要快，使之迅速通过 ...

相关专题 基因组序列的迅速获得推动了一门新兴学科——功能基因组学的发展，这一学科重点关注基因功能的变化。扩增性片段长度多态性（Amplified restriction fragment length polymorphism，AFLP）分析以及反向遗传学都是功能基因组学的重要组成部分。传统的反向遗传学，例如用转座子（transposon）敲 ...

相关专题 细胞培养基的配制 Serologicals公司于7月26号宣布它的全资子公司Celliance引入了Onco-CYTE(TM)产品。Onco-CYTE(TM)是一种不需要血清的、替代含有胎牛血清(FBS)液体培养基的培养基，它可以用于许多癌症细胞株和一些生物培养的应用。 Onco-CYTE(TM)是EX-CYTE®家族的第二个产品。 ...

相关专题 细胞培养（Cell Culture）专题：http://ask.bbioo.com/special/experiment/Cellculture.htm高等生物是由多细胞构成的整体，在整体条件下要研究单个细胞或某一群细胞在体内（in vivo）的功能活动是十分困难的。但是如果把活细胞拿到体外（in vitro）培养进行观察和研究，则 ...

相关专题 （一）、透射电子显微镜1、基本原理在光学显微镜下无法看清小于0.2µm的细微结构，这些结构称为亚显微结构（submicroscopic structures）或超微结构（ultramicroscopic structures；ultrastructures）。要想看清这些结构，就必须选择波长更短的光源，以提高显微镜的分辨率。1932 ...

相关专题 一、实验目的学习和掌握孚尔根反应染色法，鉴定植物细胞核内染色体上DNA的存在。二、实验原理DNA是主要的遗传物质，集中于染色体上。1924年孚尔根首先用席夫试剂(Schiff)作试验，鉴定了染色体上DNA的存在，故称为孚尔根染色法。孚尔根染色法的反应原理主要与席夫试剂的化学性质有关，此试剂的基本成分是碱性品红，偏亚硫酸氢钠(NaHS ...

相关专题 一、实验目的 掌握植物多倍体人工诱导技术及多倍体鉴定方法。 二、实验原理 用秋水仙素溶液处理植物的种子或幼苗，是常用的人工诱导多倍体的有效方法。秋水仙素是从百合科秋水仙属的一个种，秋水仙(Colchicum autumnale)的种子及器官中提取出来的一种生物碱，其分子式为C22H25NO6，因有剧毒，故使用时要特别注意，切勿使药液 ...

相关专题 一、 实验目的 通过对作物品种某些数量性状的资料整理和数学分析，初步了解数量性状的基本特征。同时，学会和掌握对资料的分类、分组、制次数分配表，绘次数分布图及遗传力的测定等生物统计法及其在研究遗传变异和作物育种中的应用。 二、 实验说明 作物品种的各种性状，通常可分为质量性状和数量性状。如豌豆中的红花和白花，不同种子形态的饱满和皱皮， ...

相关专题 一、实验目的 通过实验，掌握空气干燥法制片技术。 二、实验原理 在骨髓细胞中，有丝分裂的指数是相当高的，因此可以直接得到中期细胞而不必像血淋巴细胞那样要经过体外培养。通过骨髓得到染色体是比较简便的，一般也无需无菌操作。在临床上多用于白血病的研究，在实验条件下，这种染色体是机体内真实情况的反映，而且用骨髓制片的方法易于观察毒性物质在体 ...

相关专题 一、实验目的 　学习和掌握核型分析的方法。 二、实验原理 核型亦称染色体组型，是指体细胞有丝分裂中期细胞核(或染色体组)的表型。每一个体细胞含有两组同样的染色体，用2n表示。其中与性别直接有关的染色体，即性染色体，可以不成对。每一个配子带有一组染色体，叫做单倍体，用n表示。两性配子结合后，具有两组染色体， ...

相关专题 一、实验目的了解和掌握动物染色体涂片标本的制作过程，为今后开展有关这方面的科研打下基础。二、实验原理　　请参阅实验十《小白鼠染色体的制备与观察》三、实验材料　　青蛙或蟾蜍四、实验器具和药品试剂冰箱、离心机、恒温水浴锅、显微镜、分析天平、药物天平、台称、试管架、离心管、吸管、烧杯、量筒、注射器(1ml、5ml)、5号针头、载玻片、解剖 ...

相关专题 一、实验目的 通过实验，初步掌握动、植物染色体Ｃ带分带技术。 二、实验原理 Ｃ带是显带技术中最简单的一种带型。使用这种技术，能使着丝粒型的异染色质着色，这种异染色质通常位于着丝粒周围并常含有高度重复序列的DNA。因为通常都在着丝粒处出现，所以称之为C-带。 关于产生Ｃ带的机理，有人认为用氢氧化钡和盐类处理染色体，能从染色体中提取高达 ...

相关专题 一、实验目的 掌握用去壁低渗法制备植物染色体标本的技术。 二、实验原理 低渗法原为人类和哺乳动物染色体标本的制备方法，后引用于植物。植物根尖分生组织细胞，经果胶酶和纤维素酶处理后，其中胶层的果胶质及纤维素构成的细胞壁被消化，成为游离的原生质体。然后用低渗溶液处理，使细胞核中的染色体，向细胞质中自然扩散，经固定、火焰干燥、染色，即可制 ...

相关专题 一、实验目的 观察并熟悉减数分裂各个时期的特征以及染色体的变化，为学习遗传基本规律奠定细胞学基础。 二、实验材料及器具 显微镜、若干张玉米减数分裂永久片。 三、实验说明 (一)概述 减数分裂是形成性细胞前在性母细胞中进行的一种特殊方式的细胞分裂，在配子形成过程中发生的，是由连续两次细胞分裂所组成的统一过程。这一过 ...