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第二节 抗动脉粥样硬化药 动脉粥样硬化是心脑血管疾病的主要病理基础，其所致的冠心病是发达国家的首要死亡原因。动粥的发病与遗传、饮食等因素有密切关系。一、 调血脂药（一）.HMG-CoA还原酶抑制剂 他汀类药理作用 抑制HMG-CoA还原酶，从而阻断HMG-CoA向甲基二羟戊酸转化，使肝内胆固醇合成减少，继之使LDL受体合成增加，使血浆中LDL、IDL摄入肝脏从而降低 ...

第二十三章 利尿药与脱水药一. 高效利尿药呋塞米（furosemide速尿），利尿酸， 布美他尼作用部位 髓袢升支粗段髓质部和皮质部。作用机制 特异性的与Cl－竞争K+-Na+- 2Cl－ 共同转运系统的Cl－结合位点，抑制NaCl的重吸收。药理作用 1.利尿 尿量增加，Cl－、K+ 、Na+、Mg、Ca2+排泄增加。 2.扩张肾血管，增加肾血流量。 3. ...

第四节 促凝血药一. 维生素K药理作用 作为羧化酶的辅酶参与凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa的合成。应用VitK缺乏所致出血二. 抗纤维蛋白溶解剂(antifibrinolysin)氨甲苯酸（paminomethylbenzoic acid PAMBA）、氨甲环酸（tranexamic acid AMCHA）机制：1.对抗纤溶酶原激活因子 2. 抑制纤溶酶活性（高浓度）第五节 抗贫血药贫血的总 ...

第二十六章 作用于呼吸系统的药物第一节 平喘药一. 肾上腺素受体激动药肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素作用：1.激动β受体→ cAMP→ 平滑肌松弛2.抑制肥大细胞释放过敏介质不良反应：激动β1受体 → 心率增快、心悸、肌肉震颤等※β2受体激动剂：沙丁胺醇（salbutamol）、克伦特罗（clenbuterol）、特布他林（terbutaline）等吸入给药几无心血管系统不良反应二. ...

第三十一章 甲状腺激素与抗甲状腺药第一节 甲状腺激素甲状腺激素的代谢和分泌调节 甲状腺激素(TH)有T3、T4两种。甲状腺以碘为原料，经摄碘、氧化和碘化、偶联而生成T3和T4。 TH的合成与释放受血中TH水平的负反馈调节。作用1.维生长发育:主要促进脑和长骨的生长发育。2.促进代谢:增加耗氧，促进产热，提高基础代谢率。3.心血管与神经系统：兴奋心脏，增强血管对ＣＡ类的敏感性，兴奋中枢。 ...

第三十六章 β-内酰胺类抗生素 第一节 抗菌机制、作用类型及耐药性一、抗菌作用机制 通过抑制细菌细胞壁粘肽合成酶的活性而阻碍细胞壁粘肽的合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解。由于哺乳动物无细胞壁，不受β-内酰胺类抗生素的影响，故对机体的毒性小。研究证实，细菌细胞壁粘肽合成酶即是位于细菌胞浆膜上的特殊蛋白，称青霉素结合蛋白(PBPs)，此是β-内酰胺类抗生素的作用 ...

第三十七章 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素第一节 大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素是一类具有14―16碳内酯环共同化学结构的抗菌药。早期的红霉素治疗呼吸道、皮肤软组织等感染，疗效确切，亦无严重的不良反应，但抗菌谱仍相对较窄，生物利用度低，因此临床应用受限。近年新开发的大环内酯类抗生素抗菌活性增高，对支原体、衣原体的作用也明显增强，且不易被胃酸破坏，生物利用度高，血 ...

第三十八章 氨基苷类抗生素第一节 氨基苷类抗生素的共性 抗菌作用 一、抗菌谱：对多数G-杆菌有强大的抗菌作用；绿脓杆菌、耐青霉素金葡菌对其中某些品种亦敏感；对G-球菌如淋球菌、脑膜炎球菌的作用较差。二、抗菌作用机制：1、阻碍细菌蛋白质的合成 包括：①抑制核蛋白体70s亚基始动复合物的形成；②选择性地与核蛋白体30s亚基上的靶蛋白结合，导致异常无功能的蛋白质合成；③阻止肽链释放因子进入 ...

第四十二章 抗疟药疟原虫的生活史分为： 人体内的无性生殖阶段，又分为（1）原发性红细胞外期：为疟疾的潜伏期。对此期有杀灭作用的药物，可起病因预防作用。（2）红细胞内期：与症状发作有关。对此期疟原虫有杀灭作用的药物，可控制症状发作和症状抑制性预防。（3）继发性红细胞外期：间日疟原虫才有此期，能杀灭此期原虫的药物，对间日疟有根治作用。雌按蚊体内的有性生殖阶段：能抑制雌雄配子体在蚊体内发育的药 ...

某些药物代谢动力学数据药　 物生物利用度（%）尿排泄（%）血浆蛋白结合（%）清除率（ml・min-1・kg-1）分布容积（L/kg）半衰期（h）醋丁洛尔acebutolol3740266.81.22.7阿昔洛韦aciclovir15～3075153.370.692.4别嘌醇allopurinol80～9012.70.6～1.61～3阿普洛尔alprenolol8.60.285153.32.5金刚烷 ...

在动物实验中，为了观察药物对机能功能、代谢及形态引起的变化，常需将药物注入动物体内。给药的途径和方法是多种多样的，可根据实验目的、实验动物种类和药物剂型等情况确定。 　　（一）皮下注射　　注射时以左手拇指和食指提起皮肤，将连有5（1/2）号针头的注射器刺入皮下。皮下注射部位一般狗、猫多在大腿外侧，豚鼠在后大腿的内侧或小腹部；大白鼠可在侧下腹部。兔在背部或耳根部注射。蛙可在脊背部淋巴腔注射。　　（ ...

实验动物学伴随着生物医学在长期的动物实验过程中逐步形成，尤其是实验科学的兴起，进一步推动了实验动物科学的发展。许多生物医学的重大发现都与实验动物有关。自本世纪以来，实验动物学由于新技术的应用得到迅速发展，并在国民经济发展中发挥了重要作用，受到世界各国的高度重视，在许多发达国家都设立了相应机构。如英国1947年成立了实验动物局，后改为实验动物中心；美国1950年成立了实验动物管理小组，后改为美国 ...

1．人与动物用药量换算人与动物对同一药物的耐受性是相差很大的。一般说来，动物的耐受性要比人大，也就是单位体重的用药理动物比人要大。人的各种药物的用量在很多书上可以查得，但动物用药量可查的书较少，而且动物用的药物种类远不如人用的那么多。因此，必须将人的用药量换算成动物的用药量。一般可按下列比例换算：人用药量为1，小白鼠、大白鼠为25-50，兔、豚鼠为15-20，狗、猫为5-10。　　此外，可以采 ...

动物实验所用的药物剂量，一般按mg/kg体重或g/kg体重计算，应用时须从已知药液的浓度换算出相当于每kg体重应注射的药液量（ml数），以便给药。 　　例1：计算给体重1.8kg的家兔，静脉注射20%氨基甲酸乙酯溶液麻醉，按每kg体重1g的剂量注射，应注射多少ml？　　计算方法：兔每kg体重需注射1g，注射液为20％，则氨基甲酸乙酯溶液的注射量应为5ml/kg体重，现在兔体重为1.8kg，应注射 ...

在观察一个药物的作用时，应该给动物多在的剂量是实验开始时应确定的一个重要问题。剂量太小，作用不明显，剂量太大，又可能引起动物中毒致死，可以按下述方法确定剂量： 　　1．先用小鼠粗略地探索中毒剂量或致死剂量，然后用小于中毒量的剂量，或取致死量的若干分之一为应用剂量，一般可取1/10-1/5。　　2．植物药粗制剂的剂量多按生药折算。　　3．化学药品可参考化学结构相似的已知药物，特别是化学结构和作用都相 ...

动物实验中常用的麻醉剂分为三类，即挥发性麻醉剂、非挥发性麻醉剂和中药麻醉剂。　　1．挥发性麻醉剂　这类麻药包括乙醚、氯仿等。乙醚吸入麻醉适用于各种动物，其麻醉量和致死量差距大，所发安全度亦大，动物麻醉深度容易掌握，而且麻后苏醒较快。其缺点是对局部刺激作用大，可引起上呼吸道粘膜液体分泌增多，再通过神经反射可影响呼吸、血压和心跳活动，并且容易引起窒息，故在乙醚吸入麻醚时必需有人照看，以防麻醉过深而出现 ...

动物实验前应去除实验操作局部的被毛，以免影响实验操作和观察。常用的被毛去除方法有拔毛法、剪毛法、剃毛法和脱毛法四种。 一、拔毛法 实验动物被固定后，用食指和拇指将暴露部位的毛拔去。进行采血或动、静脉穿刺时，常用此方法暴露血管穿刺的部位。拔毛不但暴露了血管，而且刺激了局部组织产生扩张血管的作用。如作兔耳缘静脉和鼠静脉采血，就要拔去上述静脉表面的被毛。二、剪毛法实验动物被固定后，用水湿润局部 ...

一、小鼠的抓取保定小鼠性情较温顺，挣扎力小，比较容易抓取和保定。抓取时，用左手拇指和食指捏住小鼠尾巴中部（如图11-3所示）放在格板或铁笼上。趁着小鼠试图挣脱的瞬间，迅速用另外三个手指压住小鼠的尾巴根部握入手掌（如图11-4所示）；放松拇指和食指，用另外三个手指控制小鼠，然后用食指和拇指捏住小鼠头部两边疏松的皮肤提起小鼠（如图11-5所示），完成抓取保定。注意，抓小鼠尾巴应抓住尾巴中部或根部，不 ...

一、分组（一） 分组原则实验动物分组应严格按照随机分组的原则进行，使每只动物都有同等机会被分配到各个实验组中去，尽量避免人为因素对实验造成的影响。（二） 建立对照组实验动物分组时应特别注意建立对照组。对照组可分自身对照组和平行对照组。1．自身对照组自身对照是把实验动物本身在动物实验前、后两阶段的各项相关数据，分别作为对照组和实验组的结果并进行统计学处理。2．平行对照组平行对照组分正对照组 ...

选择实验动物的原则 科学研究、医疗实践、生物制品的生产和检定都离不开实验动物，为了保证实验结果的科学性、重复性，必须选择标准化及与实验目的相适应的实验动物。 在某种意义上讲，选择适宜的实验动物来进行实验，是科学研究成功的关键。一般应遵循以下的原则： 一、选择与人体结构、机能、代谢及疾病特征相似的动物 利用实验动物某些与人类相近似的特性，通过动物实验对人类的疾病发生和发展的 ...