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【目的】规范仪器设备的操作程序，保证加样器的正常状态。【适用范围】本实验室加样器的操作。【操作人员】本实验室实验人员。【操作步骤】一、设定容量值：转动加样器的调节旋钮，反时针方向转动旋钮，可提高设定移液量。顺时针方向转动旋钮，可降低设定移液量。在调整设定移液量的旋钮时，不要用力过猛，并应注意使移液器显示的数值不超过其可调范围。二、预洗：当装上一个新吸头时应预洗吸头，先吸入两次液体并排回原容器中。三、吸液：1、选择合适的吸头安 ...

【目的】生物安全柜在制药、医疗生物以及工业实验室等领域起到非常重要的作用。使用生物安全柜的目的是使工作人员及其工作环境免受生物细菌的危害，因为在各种致病性微生物的环境下工作将会直接威胁到人的生命安全。【适用范围】Ⅱ级生物安全柜主要用于临床、诊断、教学和群体中出现的与人类严重疾病有关的广谱内源性中度风险生物因子进行实验诊断时的操作的。【操作人员】 本实验室所有实验人员。【操作步骤】一、开机：插上电源线，一端在安全柜右侧，一 ...

1、检验目的用于体外、肉眼观察、定性的免疫分析，监测血清或血浆中的HIV-1和HIV-2抗体，用于帮助检测受感染个体的HIV-1和HIV-2抗体。本品检测阳性者，需进一步确证。2、原理利用双抗原夹心法检测HIV抗体。标本加入反应板，若标本中含有HIV抗体时，先与金标抗原反应，形成抗体-金标抗体复合物，在虹吸作用下向前移动，遇到包被抗原形成抗原-抗体-金标抗原复合物，并出现红色沉淀线。包被膜上同时带有一条质控包被线作为对照 ...

1、检验目的 应用双抗原夹心酶联免疫法原理（ELISA）定性检测人血清、血浆标本中的HIV（1+2）型抗体的测定，用于HIV感染的辅助诊断，抗HIV药物治疗的效果的监测。2、原理采用夹心ELISA方法检测血清或血浆标本中人类免疫缺陷病毒HIV（1+2）型抗体，预包被高纯度基因重组HIV（1+2）型抗原，可与标本中的抗-HIV抗体反应，加入HRP标记HIV（1+2）型抗体抗原结合，形成抗原－抗体－酶标抗原复合物，然后加入TMB底物 ...

一、目的：保证沙眼衣原体抗原检测的准确性二、适用范围：男性：用无菌拭子取尿道分泌物或尿液。女性：用无菌拭子取子宫颈分泌物。三、职责：所有实验室人员严格按此操作。四、工作程序：l.将加热器打开，并将温度调置80℃土2C。向提取管中加入提取液至标线。2.棉拭：将棉拭标本侵没在提取液中并进行搅动，将带有棉拭标本的提取试管放入加热器让其加热10－12分钟。从加热器内取出提取试管。在提取试管中转动棉拭，在试管口边缘按压棉拭以去除其 ...

【目的】对操作人员、操作对象及环境的安全保护。【适用范围】用于各种微生物实验的操作。【该SOP变动程序】本标准操作程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、科主任。【使用环境】温度：20±10℃相对湿度：≤85％（30℃）大气压力：86-106kPa【性能指标】1.生物安全性符合美国《NSF49-2002Ⅱ级（层流）生物安全柜》和《EN12469：2000生物安全柜的性能准则》的规定。2.气道密闭 ...

(一) ACS 180 PLUS自动化学发光免疫分析仪 开/关机程序 1 开机 接通电源，依次打开仪器和打印机开关。 2 工作前准备 2.1 准备EOM上的水瓶和废液瓶 2.1.1 切断EOM开关, 取下水瓶，倒空里面剩余的液体，再用新鲜的蒸馏水漂洗后，加满水,装回水瓶。 2.1.2 取下废液瓶，倒空里面剩余的液体，擦拭废液感应器后，装回废液瓶。 2.1.3 打开EOM开关。 2.2 准备分析仪水瓶和废液瓶 2.1.1 切断EOM开关, 取下水瓶，倒空里面剩余的液体，再用新鲜的蒸馏水漂洗后，加满水,装回水瓶。 2.2.2 取下 ...

1、按PCR仪正面左下角电源开关，启动PCR仪。 2、放PCR离心管，先把顶盖向上扳，再往前推，露出放样孔，PCR管放入前应加好反应体系各组分，再放入PCR离心管。 3、反向重复第二步骤将顶盖板向后拉，盖好顶盖。 4、按F2“Create”新建一个扩增的PCR程序。 5、按控制台面右方上下左右方向键，可随意移动编辑位置，输入需要的温度、时间、循环数等。 6、据PCR离心管中加入的反应体积总量，在“Reaction volume”后输入相应数值，有S ...

1．检验目的检测血清Trop-I主要是用于急性心肌梗塞等疾病的鉴别诊断，可以动态观察相关疾病的发生发展过程、疗效及预后评估。2．方法原理采用了美国雅培公司的专利技术——微粒子酶免疫分析（MEIA），即以anti-Trop-I包被微粒子（○M-Ab）与标本中的Trop-I形成○M-Ab-Ag复合物，当复合物被转移到纤维杯上时，微粒子就不可逆地结合到纤维杯表面的玻璃纤维上，并与加入的碱性磷酸酶标记anti-Trop-I结合，洗 ...

1 仪器名称及型号仪器名称：钾/钠/氯/钙/PH分析仪 型号：XD685 2 生产厂家 上海迅达医疗仪器公司 3 检测范围 适用于直接测量生物样品如：血清、血浆或全血及脑脊液、稀释尿（只测K、Na、Cl三项）等其它生物体液的钾、钠、氯、离子钙、标准化离子钙和PH值。 4 检测原理 XD-685分析仪采用离子选择性电极的测量原理来测量样品中的K+、Na+、Cl-、iCa2+和H+。利用了比较法即先测量二个已知浓度的标准液（定标/冲洗联用液和斜率标准液）中K、Na、Cl、iCa ...

操 作 步 骤第一步：取下检测笔（Pen）的盖帽，将其插入笔架中。 第二步：按下“ON”键，开机，仪器进行自身散射光调整（Adjusting…），该过程约需要30秒左右的时间，等待。 第三步：听到“嘀”一声，提示散射光调整结束。仪器自动进入下一程序，进行调零（Calibrate），按下确认键（Enter），仪器提示打开调零白板（Open lid），放上检测笔（place pen），并按下，仪器自动检测，等待（calibrate ,wait…），听到“嘀”一声，提示调零结束。 ...

吸液的操作：1、连接恰当的吸嘴；2、按下控制钮至第一档； 3、将移液器吸嘴垂直进入液面下1-6mm（视移液器容量大小而定）； 0.1-10ul容量的移液器进入液面下1-2mm 2-200ul容量的移液器进入液面下 2-3mm 1-5ml容量的移液器进入液面下 3-6mm 注：为使测量准确可将吸嘴预洗3次，即反复吸排液体3次。 4、使控制钮缓慢滑回原位； 5、移液器移出液面前略等待1-3秒； 1000ul以下停顿1秒 5-10ml停顿2-3秒 6、缓慢取出吸嘴，确保吸嘴外壁 ...

β-HCG (人促绒毛膜性腺激素、Totalβ-hCG、Beta Human Chorionic Gonadotropin)1．检验目的 检测血清β-hCG主要是用于女性妊娠、葡萄胎及绒癌等疾病的鉴别诊断，可以动态观察相关疾病的发生发展过程、疗效及预后评估。 2．方法原理采用了美国雅培公司的专利技术——微粒子酶免疫分析（MEIA），即以anti-β-hCG包被微粒子（M-Ab）与标本中的β-hCG形成M-Ab-Ag复合物，当复合物被转移到纤维杯上 ...

CHEMIX-180保养流程1、 安装时的保养工作（1） 点击菜单。点击右侧的Start键，执行5次，如带ISE，同样执行5次ISE 。注：完成之后，确认主机左侧流路没有气泡。（2） 完成之后，点击右侧的Start键，执行3次，清洗3次比色杯。2、 每天的保养工作检测之前：（1） 点击菜单。点击右侧的Start键，执行3次，如带ISE，同样执行3次ISE 。（2） 完成之后，点击右侧的Start键，执行 ，清洗比色杯。（3） 比色杯清洗完成之后，进行比色杯确认：点击右侧 ...

一.开机：按下机器侧面的POWER按钮开机后机器进行自检，当屏幕上边显示“READY”时可以进行试验二.洗针：在主屏幕上选Rinse probe键，然后按Execute进行洗针三.检查消耗品：1.准备反应杯：按照仪器上盖装反应杯的盖子查看反应杯是否够量，不足时，需即使添加。（一次性最多科放1200个杯子）2.准备试剂：按照仪器对试剂的要求，把每一项的试剂准备好，放到仪器内相应位置，注意查看试剂的量和有效期。如还不熟悉试剂位 ...

1．目的有效地指导尿液标本的采集、接收及保存，使标本中的待测成分不受影响，保证检测结果准确可靠。 2．检验范围 适用于尿液α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、免疫球蛋白、免疫球蛋白轻链、转铁蛋白及尿蛋白电泳标本采集、接收及处理。 3．职责 3.1 尿液标本由病人亲自或临床医护人员帮助采集。临床医护人员必须明确通告尿液标本的采集要求及注意事项；检验人员有义务向患者解释标本采集中的各种问题和向临床提供检验项目标本采集的类型、尿量、保存条件、注意 ...

一年来，输血科在医院党政领导的关心支持、各临床科室的大力配合以及科室全体同仁的共同努力下，圆满完成了201x年的各项工作任务，达到了预期的工作目标，促进输血科持续发展。以下是对输血科在201x年工作的回顾和总结。 一、业务工作 1.主要业务统计:全年总用血量达？毫升，其中完成了配发红细胞？毫升、血浆?毫升,血小板?单位，冷沉淀?单位。 2.全面加强质量安全管理，确保血液质量万无一失，临床用血呈现出稳步发展的良好局面。坚持质量第一，质 ...

随着现代科学技术的进步，输血医学得到了快速发展。为此，我们不仅注重自身队伍的建设，不断提高全院医务人员的思想认识、业务和管理水平，而且注重血液安全的宣传、注重规章制度的落实，注重长效机制的建立，通过进一步加强对医院医疗临床血液质量管理，有效地保障广大人民群众的身体健康和生命安全。 今年，我院将继续根据工作职能，在服务中提高管理水平，最终达到血液供应充足、安全、有效的目的；具体计划如下： （一）为提高医疗机构科学合理用血水平。 以 ...

1、档案资料应分门别类，存放有序，有明显标记，易于查找。 2、各项工作都要由该项工作者真实、完整、及时、准确地进行记录、登记、统计，如实准确地反映工作的全过程。 3、原始记录使用统一规格用纸，统一使用法定计量单位，统一使用蓝黑墨水或碳素墨水的钢笔书写（复写者除外）。 4、文字叙述要语言简明、术语规范、数字准确。操作者或复检者要签署全名。 5、各种原始记录专人管理，不得污损和丢失。根据数量多少决定立卷期限，装订后交档案室保管。 6、原始记录由档案室 ...

1、取血与发血的双方必须共同查对患者的姓名、性别、病案号、病室、床号、 血型、血液有效期及配血试验结果，以及保存血的外观等，准确无误时，双方共同签字后方可发出。 2、血库工作人员将每天的各型贮存血，备用、预约血，临床用血等一些工作情况，应与接班人员交代清楚。核对夜班血液出入库( 冰箱血量与登记本一致) 。 3、急诊抢救用血紧急情况下，由总值班同意签字后，方可发血，第二天交待接班人员，及时记帐。 4、临床科室预约的全血、血小板、洗涤红细胞要有明确的预 ...