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        DPSCs的传代培养

        相关实验:牙髓干细胞的分离培养

        最新修订时间:

        原理


        材料与仪器

        步骤

        (a)用PBSA洗培养瓶/皿三次。


        (b)加足够的胰蛋白酶-EDTA溶液,37℃孵育。


        (c)在80%的贴壁细胞从培养表面脱离时,加入MSC培养基。


        (d)500g离心6min。


        (e)倒掉上清,用MSC培养基重悬细胞。


        (f)细胞计数,按需要的细胞密度接种。


        (g)在MSC培养基,37℃和5%CO2的培养箱中培养。

        来源:丁香实验

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