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        DPSCs的传代培养

        相关实验：牙髓干细胞的分离培养

        最新修订时间：

        原理


        材料与仪器

        实验材料
        牙髓组织
        试剂、试剂盒
        MSC培养基​灭菌PBSA胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA无Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡盐溶液溶解
        仪器、耗材
        培养皿

        步骤

        (a)用PBSA洗培养瓶/皿三次。


        (b)加足够的胰蛋白酶-EDTA溶液，37℃孵育。


        (c)在80%的贴壁细胞从培养表面脱离时，加入MSC培养基。


        (d)500g离心6min。


        (e)倒掉上清，用MSC培养基重悬细胞。


        (f)细胞计数，按需要的细胞密度接种。


        (g)在MSC培养基，37℃和5%CO2的培养箱中培养。

        来源：丁香实验

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