• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购
        点赞
        收藏
        wx-share
        分享

        常规组织传代培养

        互联网

        852

        1. 吸除培养瓶内旧培养液。

        2. 向瓶内加入胰蛋白酶和 EDTA 混合液少许,以能覆满瓶底为限。

        3. 置温箱中 2~5 分钟,当发现细胞质回缩,细胞间隙增大后,立即终止消化。

        4. 吸除消化液,向瓶内注入 Hanks 液数毫升,轻轻转动培养瓶,把残余消化液冲掉。注意加 Hanks 液冲洗细胞时,动作要轻,以免把已松动的细胞冲掉流失,如用胰蛋白酶液单独消化,吸除胰蛋白酶液后,可不用 Hanks 液冲洗,直接加入培养液。

        5. 用吸管吸取营养液轻轻反复吹打瓶壁细胞,使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。

        6. 计数板计数后,把细胞悬液分成等份分装入数个培养瓶中,置温箱中培养。

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序