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        克隆串联体实验

        相关实验:克隆串联体实验

        最新修订时间:

        材料与仪器

        步骤

        一、在pZero的I位点连接串联体

        1.SphI酶切载体,与按大小回收的串联体片段连接;我们推荐在pZero的Sph1位点上克隆串联体,有关于在此载体上克隆的细节我们参考了Zero Background 克隆试剂盒的使用手册:
        克隆串联体实验

        2.在16℃ 下孵育过夜。

        3.以LoTE扩增体积到200ul。

        4.等体积的PCI进行抽提(实验方案A, 第2步)。

        5.入下列物质沉淀水相:
        克隆串联体实验

        6.4°C 下,在微离心机中以13000r/min离心15 min。

        7.冲洗沉淀物4次(!!!),然后瞭干。

        8.重悬于4ul 的 LoTE中。

        9.用1ul连接混合物来转化ELECTROMAXDHlOB 细胞。

        二、电穿孔

        可应用任何转化方法,我们推荐使用电穿孔法是由于它与感受态ELECrR0MAXDHlOB 细胞结合转化效率很高(>1010 转化体/ug 质粒)。

        1.在冰上融化 100ul的 ELECTROMAX DH10B细胞。

        2.同时在冰上冷却所需数量的电穿孔小杯。

        3.融化后,立即对 ELECTROMAXDH10B细胞进行下一步操作,将其分为每份 35ul(冰上操作)。

        4.向 35ul—份的细胞中加入 ImI 的连接产物,轻叩试管使其混合。

        5.移入冷却好了的小杯中,将细胞移至小杯的电极间,然后保存于冰上。

        6.用下述设置在 GenePulserD 上电穿孔:
        克隆串联体实验

        7.应用这个脉冲后,立即加入 965ulSOC 介质。

        8.在 37°C下孵育 Ih。

        9.含有抗生素 Zeocin 的LB 板上用 50ul 或 IOOul 铺板。

        注意:有关板和 SOC 介质的详细情况在 ZeroBackground克隆试剂盒的使用手册中有详尽描述。

        10.37°C 的恒温箱内将铺好的板过夜孵育。

        11.第二天这些板上应含有数百个克隆。

        来源:丁香实验

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