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天根生化科技（北京）有限公司
· 六分区独立控温，可以对6个区域进行精准控制，便于优化PCR条件。
· 采用新型帕尔贴制冷器，控温精确。
微热管阵列技术，提高热传导效率
· 升温速率快，最大升温速率可达6.5℃/sec。
检测器及光路系统
· 高灵敏CMOS拍照采集，同时采集96孔荧光信号，各孔之间无检测时间差，减少检测时间。
· 荧光信号顶部采集，耗材通用性强。
· 4/5/6个荧光通道可选，满足客户多种荧光染料需求。
· 长寿命阵列平场白光LED光源，光源强度更大，免维护，可提高激发光效应。
· 光传导依靠光纤集束，提升荧光信号强度，减少光传导损失，消除边缘光程差。
热盖设计
· 内置式高密封性热盖，可自动调节升降，实现试管压力恒定，保障仓内温度，有效防止试剂蒸发，确保实验稳定可靠，操作简便。
· 热盖温度30~110℃可调，默认105℃。
软件功能全面
相对定量、绝对定量、HRM以及SNP分析。
人性化的操作设计
· 10.1寸大屏设计，触摸式软件操作，操作界面简洁 。
· 仪器内置Windows系统，真正实现程序设置、扩增、数据分析一体式。
· 全自动探出式样品仓设计，操作便捷。
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文献和实验using the AllPrep DNA/RNA 96 Kit. Real-time RT-PCR analysis of the PGK1 transcript was performed using a primer-probe set that could amplify and detect both mRNA and genomic DNA sequences. The flat amplification plot for the no RT control (-RT) indicates
（因为在处理过程中RNA极易降解，建议体系中加入适量RNA酶抑制剂。 实时荧光定量PCR（Real-Time PCR）实验流程 一、RNA的提取(详见RNA提取及反转录) 不同组织样本的RNA提取适用不同的提取方法，因为Real-Time PCR对RNA样品的质量要求较高，所以，正式实验前要选择一款适合自己样品的提取方法，在实验过程中要防止RNA的降解，保持RNA的完整性。 在总RNA的提取过程中，注意避免mRNA的断裂；取2ug进行RNA的甲醛
Real-Time Primer Design for DNA Chips
an optimization of a specified primer set in real-time.1 IntroductionBoth, the amplification of DNA sequences using polymerase chain reaction (PCR) and the massive parallel analysis of genes in biological cells using DNA chips (or DNA arrays) have a great impact
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