- ¥5680
- 柯雷生物
- 美国
- KJ14956
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 保质期：
1年
- 英文名：
PLXNB1
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
5ug
基因名称: PLXNB1
基因别名: SEP; PLXN5; PLEXIN-B1
基因描述: Homo sapiens plexin B1 (PLXNB1), transcript variant 2, mRNA.
种属: Human
CDS区长度: 6408bp
Transcript Variant: This variant (2) differs in the 5' UTR compared to variant 1. Variants 1 and 2 both encode the same protein.
人源、小鼠、大鼠基因构建。详细请登录网站查询 www.kelei-biology.com.或发邮件至1722105945@qq.com，（QQ:1722105945 微信13248085519）我们会第一时间给您回复。复制子: pUC ori复制子 质粒分类: cDNA基因库 克隆菌株: 大肠杆菌DH5α 培养条件: 37℃，LB培养基
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文献和实验MgCl2，dNTP每个200 µM，引物每个400 nM ]进行扩增，其中分别是AAP和引物TSC－2－2826（A带）或引物TSC－2－1732（B带）一起使用。 优化5′RACE的TdT加尾条件 发现有几个因素影响cDNA 3′末端加尾效率：1）RNA的存在抑制TdT；2）缓冲液成分和反应条件；3）TdT的数量和纯度；和4）cDNA 3′末端的二级结构。 虽然TdT不能用RNA作为底物，但RNA的存在能够抑制酶活性，在添加0.01mg这么少的RNA，就能够导致加尾寡聚核苷酸数量较少和加上的核苷
为了获得全长的cDNA 5’及3’末端序列，许多研究人员使用了称之为cDNA末端快速扩增，或RACE的方法。传统的RACE方法得到的PCR产物含有全长及断裂的cDNA产物。GeneRacer™试剂盒确保您只得到含有全长cDNA末端的完整序列，是您得到更高效的结果并节省您的时间GeneRacer™的优点：确定一个基因的全长序列对于研究异源转录起始和得到用于蛋白表达的开放阅读框至关重要。GeneRacer™是一种高级RACE技术，提高了扩增全长cDNA末端序列的效率。使用GeneRacer™试剂
/254000×100%=1.2 掺入dNTP量=2nmol dNTP/μl×25×1.2%=0.6nmol 合成cDNA量=0.6nmol dNTP×330ng/nmol=198ng mRNA向cDNA转变率=198nm/1000ng×100%=19.8% 由于1000ng RNA中20%(5μl/25μl)用于掺入测定，而反应体积占总体积80%，因而实际第一链cDNA合成量为0.8×198ng=158ng。 4. 第二链产量计算 除需去除第一链掺入dNTP外，方法同第一链产量
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