原理
HE染色也称苏木精-伊红染色，它是常规染色。苏木精是一种天然染料，它本身并不能染色，在经氧化后变成苏木红才是真正的染料，苏木对细胞核的亲和力并不强，而在媒染剂的帮助下才能较好显示细胞核，此时细胞核呈红色，只有在碱性环境中，苏木才变成蓝色。伊红Y是人工全盛染料，它可能是通过渗透或弥散作用完成染色的，因此和组织万分结合是不牢固的。它对细胞质着色。
材料与仪器
步骤
一、具体操作
1. 准备组织切片。
2. 37℃温BSS漂洗3次，每次2-3 min。
3. 中性福尔马林固定30 min。
4. 蒸馏水漂洗1次。
5. 用蒸馏水稀释的苏木精液（1/20）染10 min。
6. 自来水洗。
7. 置人1%NaHCO3液中漂洗至蓝紫色。
8. 伊红染液染30 s-1 min。
9. 蒸馏水洗。
10. 迅速通过丙酮2次，每次3-5 min。
11. 通过2:1丙酮-二甲苯3次，每次1-2 min。
12. 纯二甲苯5-10 min。
13. 树胶封片，即可镜检。
二、结果评价
细胞核染蓝紫色，细胞质桃红色。组织细胞排列紧密，凋亡细胞与正常细胞分离，胞核皱缩，但因与组织分离，凋亡细胞略显大。
1. 准备组织切片。
2. 37℃温BSS漂洗3次，每次2-3 min。
3. 中性福尔马林固定30 min。
4. 蒸馏水漂洗1次。
5. 用蒸馏水稀释的苏木精液（1/20）染10 min。
6. 自来水洗。
7. 置人1%NaHCO3液中漂洗至蓝紫色。
8. 伊红染液染30 s-1 min。
9. 蒸馏水洗。
10. 迅速通过丙酮2次，每次3-5 min。
11. 通过2:1丙酮-二甲苯3次，每次1-2 min。
12. 纯二甲苯5-10 min。
13. 树胶封片，即可镜检。
二、结果评价
细胞核染蓝紫色，细胞质桃红色。组织细胞排列紧密，凋亡细胞与正常细胞分离，胞核皱缩，但因与组织分离，凋亡细胞略显大。
注意事项
1. 整个操作动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞。
2. 操作时注意避光，反应完毕后尽快在一小时内检测。
常见问题
肿瘤细胞一般体积大，是正常细胞的3倍以上，核大，核畸形怪状，染色深,和分裂相多见，而且多见病理性核分裂相.肿瘤细胞排列松散，容易脱落。肿瘤细胞核浆比例失调，细胞浆染色改变，或者出现空泡，癌细胞背景则是多有坏死。光学显微镜是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。通过光学显微镜检测肿瘤细胞形态有两种方法：HE 染色法和瑞氏和杰姆萨混染法。
来源：丁香实验
