福尔马林-丙酸-酒精固定液

　癌胚抗原的免疫细胞化学

后的切片CEA的部分抗原决定簇被遮盖，阳性结果显著受到影响。但是用冷酒精固定后的组织切片，CEA的阳性率明显升高，而且结果仍很清晰。goldenbery等同时进行CEA酶标记组织，而福尔马林固定的组织切片中CEA检出范围为3.0～7.0ng/g组织，酒精固定的组织切片比福尔马林固定者敏感2～3倍。有趣的是我们用酒精固定26个月的切片进行染色，效果仍然很好。说明冷酒精固定法便于进行回顾性研究。虽然酒精固定后组织收缩比较明显，但不影响组织结构及形态，而且可以进行多种抗原的定位研究，操作简单，是值得推荐

乙酸盐能更好的促使发酵液中的磷富集在好氧颗粒污泥中

厌氧消化被认为是一种最重要、有效稳定的处理和回收污染的活性污泥，牲畜粪以及其他有机废水和固体废物的方法。有机物质可以通过厌氧消化过程被最大程度的转化成沼气，但是，剩余在沼渣沼液或发酵液中的矿物质和其他的中间产物比如挥发性脂肪酸却很难得到妥善处理。如果这些发酵液中剩余的矿物质和中间产物不能得到恰当的处理，就会对环境造成污染。 传统处理发酵液的方法是直接将其作为液体肥料或者对其进行固液分离后然后制成肥料。但是这种处理方法有时会产生一些问题，比如土地可用性、长途运输和成本

TSA多重免疫荧光染色的实验步骤

实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原修复液