定量甲基化特异性 PCR（quantitative methylation specific PCR, qMSP）是一种用于检测 DNA 甲基化程度的分子生物学方法，可测定 DNA 特定位点甲基化状态的百分比，适用于描述甲基化在基因表达中的作用以及疾病发生发展的分子生物学机制研究等领域。

染色质免疫沉淀技术（Chromatin immunoprecipitation assay, ChIP）是目前唯一研究体内 DNA 与蛋白质相互作用的方法，主要包括 ChIP-qPCR 和 ChIP-seq 两种。利用 ChIP-seq 技术能够高效地在全基因组范围内检测与组蛋白修饰、转录因子等互作的 DNA 区段。

细胞迁移是指细胞在外界信号的作用下从一个位置（区域）移动到另一个位置（区域）的过程，这个过程在生物体内发挥着非常重要的生理和病理学作用，比如损伤修复、肿瘤转移、免疫细胞的迁移、组织修复等。常用的细胞迁移实验方法是Transwell实验。

免疫荧光技术是指将抗原抗体反应和荧光标记技术联合使用以鉴定阳性杂交瘤细胞株的方法。

由体内取出组织或细胞进行的首次培养，也叫初代培养

PLA 技术全称为 Proximity Ligation Assay，是看得见的蛋白互作新技术，即便是微量样本、微弱或者瞬时的互作以及低丰度的表达，也能在内源水平可视化目的蛋白的互作、定位和定量。并且该技术可将蛋白信号放大千倍，灵敏度高、特异性好。不仅如此，该技术操作简单，用时短，仅需一天即可得到结果。

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作为高度分化的多核巨细胞，破骨细胞主要来源于单核/巨噬细胞造血干细胞系，是一种具有骨吸收功能的细胞，目前研究破骨细胞分化的经典细胞系包括小鼠 RAW264.7 单核巨噬细胞系与小鼠原代 BMMs 细胞系。其中 RAW264.7 细胞是 Abelson 鼠白血病病毒诱导 BALB/c 小鼠肿瘤生成后，收集小鼠腹水中单核样巨噬细胞得到的细胞株，被广泛应用于细胞生物学和免疫学研究中。RAW264.7 细

将目的基因转录调控原件构建到萤火虫荧光素酶报告基因质粒上，与海肾荧光素酶内参基因质粒共转染细胞，裂解细胞后分别加入荧光素酶底物，会发出生物荧光，从而被荧光测定仪读取。计算萤火虫荧光素酶/海肾荧光素酶的相对比值，可以判断对目的基因转录调控原件的影响。

细胞因子 (cytokine) 是由细胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物质的统称。在免疫应答过程中，细胞因子在免疫调节、炎症应答、肿瘤转移等生理和病理过程中起重要作用。细胞因子及受体检测是判断机体免疫功能的一个重要指标，具有重要的实验研究价值和临床实用价值，可以作为许多疾病辅助诊断依据或用于病程观察、疗效判断等。目前，用于细胞因子的检测方法主要以下几种：酶联免疫吸附实验 (ELISA) 细胞因子的

酸性磷酸酶（acid phosphatase，ACP）广泛存在于各种细胞中，在部分癌细胞中酸性磷酸酶往往会异常表达。以对硝基酚磷酸钠作为酸性磷酸酶反应底物，在碱性条件下能够水解生成黄色的对硝基酚，通过比色测定即可对 ACP 进行定量分析。

RNA 甲基化修饰水平测定

一种利用抗原或抗体进行相应特异性免疫反应的检测实验，是目前即时检验（POCT）的主要方法之一。

提取样本单细胞核后，分离并标记细胞核，在单细胞水平检测核基因表达情况的技术。

寡聚化指单体化合物之间形成二、三、四聚体或长链分子（低聚物）。在生物背景下，寡聚化通常是指生物大分子（如蛋白质）通过非共价相互作用形成大分子复合物的过程。在生理或病理状态下，生物体内都会有寡聚化的现象。

小鼠切除伤口恢复模型已经大量用于伤口愈合以及皮肤再生。由于小鼠的皮肤是移动的，因此在伤口闭合过程中存在收缩。在构建的小鼠切除伤口夹板模型中，夹板环会紧紧黏在伤口周边，防止局部皮肤皱缩，因此伤口通过肉芽形成和上皮组织自行修复功能再次愈合，此过程也会在人类身上发生。

恶性肿瘤向邻近的组织侵犯称为侵袭。检测肿瘤侵袭能力是判断肿瘤转移能力的一种方法。

来源：《蛋白质与蛋白质组学实验指南》

动物活体光学成像（Optical in vivo Imaging），指利用光学的探测手段结合光学探测分子对实验动物进行成像，来获得动物体内生物学信息的方法，在生命科学领域具有广泛的应用。

细胞粘附，指的是单个细胞粘附到另一个细胞或其他一些无生命体表面的能力，比如，细胞外基质。一旦细胞黏附发生异常，就会出现严重的病理变化，包括肿瘤的转移、浸润和抵抗凋亡等，本实验通过检测细胞粘附来探究细胞的转移能力。