新生儿败血症动物模型，新生儿败血症是指病原体侵入新生儿血液循环，并在其中生长、繁殖、产生毒素而造成的全身性反应。目前，新生儿败血症动物模型的建立方法有四种：静脉注射活菌复制新生儿败血症动物模型、皮下注射活菌复制新生儿败血症动物模型、盲肠结扎穿孔复制新生儿败血症动物模型、肺炎球菌败血症模型的制作。

缺锌动物模型，是动物机体缺锌，主要表现为食纳差，生长发育减慢、免疫功能低下。目前，缺锌动物模型的建立方法是给予动物缺锌饲料。

铅中毒动物模型建立，是铅及其化合物对人体各组织均有毒性，中毒途径可由呼吸道或消化道进入。铅中毒对机体的影响是多器官，多系统、全身性的。铅可以使形象化智力、视觉运动功能、记忆、反应时间受损，语言和空间抽象能力、感觉和行为功能改变，出现疲劳、失眠、烦躁、头痛及多动等症状。目前，用于铅中毒动物模型的建立方法根据动物类型主要有两种：铅中毒家兔模型的建立、铅中毒小鼠模型的建立。

营养性肥胖动物模型，也称食物诱导的肥胖动物模型，肥胖是全球面临的重要医学和公共健康问题，虽然最高的儿童肥胖增长率存在于发达国家，但发展中国家的儿童肥胖问题也同样在逐年增长。目前，营养性肥胖动物模型的建立方法主要是食物诱导的肥胖动物模型的建立。

营养不良动物模型，也称蛋白质及能量营养不良（protein-energy malnutrition，PEM），常发生于5岁以下的儿童，临床可表现为消瘦、水肿等，体内物质代谢的变化也引起生化指标的改变，如血中总蛋白降低、血浆氨基酸的变化等。PEM威胁着儿童健康，可导致儿童生长发育障碍、机体抵抗力降低，重者死亡。目前，营养不良动物模型建立的方法根据动物类型有两种：鼠营养不良模型建立、 猪营养不良模型建

眼表及角膜病动物模型，英文名是 Animal models of ocular surface & corneal disease。目前，用于眼表及角膜病动物模型的方法主要有 11 种：卵白蛋白诱导变应性结膜炎动物模型、空气携带抗原法诱导变应性结膜炎动物模型、HSK 原发感染小鼠模型、HSK 复发感染小鼠模型、细菌性角膜炎动物模型、基质层注射法真菌性角膜炎动物模型、角膜划痕法真菌性角膜炎动

甲状腺相关眼病动物模型，英文名是 Animal models of thyroid-associated ophthalmopathy。目前，用于甲状腺相关眼病动物模型的方法主要有 3 种：TSHR 基因转染的腺病毒免疫建立 Graves 眼病的动物模型、TSHR 活化的脾细胞免疫建立 Graves 眼病的动物模型和 TSHR 质粒免疫建立 Graves 眼病的动物模型。早在 1936 年，Sme

血虚证候动物模型，是一种人为操作使动物产生血虚证候的模型，具体表现为面色苍白、唇舌、指甲色淡无华、头晕、心悸失眠、手脚发麻、脉细弱无力等。目前，制作血虚证候动物模型的方法有 6 种：失血性贫血法、综合放血法、喂饲缺铁饲料法、药物损伤法、放射线损伤法、免疫介导法。

中医温病证候动物模型，是包括卫、气、营、血证候，厥脱证候，湿热证候等中医临床表现。目前，复制中医温病证候动物模型的方法有 3 种：内毒素注射法、细菌注射法、D-氨基酸半乳糖注射法。

中医肾系证候动物模型，是指肾气亏虚、以腰膝酸软、听力减退、咳喘呼多吸少、动则喘息益甚、小便频数而清、余沥不尽、滑精早泄等为常见症的证候。目前，复制中医肾系证候动物模型的方法有 3 种：肾气虚证动物模型、肾阴虚证动物模型、肾阳虚证动物模型。

中医肺系证候动物模型，指肺的主气，司呼吸、通调水道、宜发肃降及朝百脉、主治节功能失常的证候表现。目前，复制中医肺系证候动物模型的方法有 9 种：风寒犯肺证动物模型、寒饮蕴肺证家兔动物模型、肺热证动物模型、肺气虚证动物模型、肺阴虚证动物模型、肺阳虚证动物模型、肺阴阳两虚证动物模型、肺气虚血瘀证动物模型、肺虚痰阻证模型。

中医脾系证候动物模型，是指脾主运化、升清与统血功能失常的证候表现。目前，复制中医脾系证候动物模型的方法有 4 种：脾气虚证动物模型、脾阴虚证动物模型、脾阳虚证动物模型、脾不统血动物模型。

肺动脉高压（pulmonary hypertension，PH）是心血管领域常见的严重病症。目前，用于肺动脉高压动物模型建模的方法主要有 4 种：慢性低氧、野百合碱（monocrotaline，MCT）注射、单纯左肺切除（pneumonectomy，PE）和腹主动脉-腔静脉分流（abdominal aortocaval fistula shunting，A-VF）。

结核病近年来又成为全球关注的公共卫生问题，据世界卫生组织统计，全球每年约有 200 万人死于结核病，800 万新发病例。据 2000 年流行病学抽样调查的结果显示，我国现有结核病患者 450 万，每年约有 18 万结核病患者死亡。因此，各个国家的专家学者开展了各项新型疫苗的基础研究。建立肺结核动物模型（animal models of pulmonary tuberculosis）是进行结核病研究

肺气肿（pulmonary emphysema）是常见的严重危害人类健康的慢性阻塞性肺疾病，以终末细支气管远端的气腔扩大、肺泡壁破坏为特征。因其发病率高，危害面广，已引起学者的高度重视。目前，用于肺气肿动物模型建模的方法主要有 5 种：猪胰弹性蛋白酶或木瓜蛋白酶诱导的肺气肿模型、内毒素与脂多糖诱导的肺气肿模型、吸烟诱发的肺气肿模型、饥饿诱发的肺气肿模型、基因相关的肺气肿模型。

肺肉芽肿性血管炎（pulmonary granulomatous vasculitis）临床上少见，具体病因尚不明确，由于病变组织免疫复合物沉积少见，但常有补体增高，故可能与细胞免疫有关。当致敏的淋巴细胞再次接触抗原后，可激活单核细胞，使之转化为巨噬细胞或组织细胞与多核巨细胞，参与肉芽肿的形成。

肺纤维化（pulmonary fibrosis，PF）指在毒物、药物、自发免疫疾病、放射线、感染等不同刺激下引起肺部炎症反应、肺泡持续损伤、细胞外基质反复破坏、修复、重建并引起胶原过度沉积，导致正常肺组织结构改变、功能丢失的一类疾病。肺纤维化发病频率高、预后不良，甚至要比恶性肿瘤要差，被称为「不是癌症的癌症」。目前肺纤维化动物模型（animal models of pulmonary fibros

生物样品的预处理是指将组织细胞或培养细胞破碎，使细胞内物质释放到缓冲液中，这是提取细胞内蛋白质的第一步。目前，用于生物样品的预处理的方法主要有 4 种：机械破碎法进行生物样品预处理、超声破碎法进行生物样品预处理、反复冻融法进行生物样品预处理和表面活性剂裂解及酶解法进行生物样品预处理。

急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome，ARDS）是肺泡毛细血管膜通透性增加引起的急性呼吸功能衰竭，由多种原因引起，以非心源性肺水肿和顽固性低氧血症为特征。ARDS 的诊断标准为：① 急性起病，呼吸频数（＞28 次／分）或呼吸窘迫；② 动脉血氧分压／吸氧浓度（PO2／FiO2）＜26.7 kPa（无论是否用呼气末正压通气）；③ X 线胸片示双肺浸

特殊蛋白质的分离纯化是在要弃除非蛋白质物质成分后，利用不同蛋白质之间的差异性将目的蛋白提纯出来。充分了解目的蛋白的来源、理化特性以及纯化目的，有助于选择合理的分离纯化方法，达到事半功倍的效果。