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        外泌体的提取纯化

        实验分类:

        其他实验

        最新修订时间:

        简介

        外泌体分离

        来源:和元生物

        操作方法

        外泌体纯化和分析之聚合物沉淀

        沉淀技术在半个世纪前就应用于富集和提纯病毒颗粒,而 EVs 和病毒颗粒有相近的生物理化特性,因此此方法根据溶解度将 EVs 与其它化合物分离。最常用的亲水多聚物沉淀法是 PEG 沉淀法,PEG 亲水性强,有较广范围的分子量,优良的适应性和富集功能使其成为目前商品化EVs富集试剂开发的热点。

        外泌体鉴定之 NTA:纳米颗粒跟踪分析技术

        外泌体是直径约为 30~200 nm,密度在 1.13~1.21 g/mL 的小囊泡。外泌体天然存在于体液中,包括血液、唾液、尿液和母乳等,外泌体是活细胞分泌的来源于晚期核内体 (也称为多囊泡体 )的膜性囊泡。而 NTA(Nanoparticle Tracking Analysis)技术已被外泌体研究领域认可为外泌体表征手段之一。

        细胞样本中提取外泌体

        差速超速离心法主要是采取逐渐提高离心速度的方法分离大小不同的细胞器。起始离心速度较低,让较大的颗粒沉降到管底,小的颗粒仍然悬浮在上清液中。选取所需沉淀或者上清液样本改用较高的离心速度和超速离心样本,将较小样本颗粒沉降,以此类推,达到分离不同密度、大小颗粒样本的目的。

        血液样本中提取外泌体

        差速超速离心法主要是采取逐渐提高离心速度的方法分离大小不同的细胞器。起始离心速度较低,让较大的颗粒沉降到管底,小的颗粒仍然悬浮在上清液中。选取所需沉淀或者上清液样本改用较高的离心速度和超速离心样本,将较小样本颗粒沉降,以此类推,达到分离不同密度、大小颗粒样本的目的。

        外泌体纯化和分析之磁珠分选法

        CD63 外囊泡阳性分选试剂盒,设计通过免疫磁珠正选方式从血浆/血清、培养上清物中分离高纯度的人外囊泡。外囊泡被识别 CD63 四聚体抗体复合物和磁珠标记。被标记的外囊泡被吸附在管壁上,未经标记的组分被倒入新的离心管。分离到的外囊泡可用于下游应用,如DNA/RNA提取,WB或质谱分析。

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