其他实验

荧光免疫层析（Fluorescent Immunoassay，FIA）是一种基于抗体-抗原特异性识别的分析技术，通过荧光信号来检测和定量移动的目标分子。该技术结合了免疫学、荧光学和生物化学等多个学科，具有高灵敏度、高特异性、快速、简便等优点。

环介导恒温扩增是指在 60~65 ℃ 等温环境下，DNA 处于动态平衡状态，在此温度下利用 4 种特异引物依靠一种高活性链置换 DNA 聚合酶，使 DNA 在短时间内进行核酸扩增的技术。反应能产生大量的扩增产物即焦磷酸镁白色沉淀，可以通过肉眼观察白色沉淀的有无来判断靶基因是否存在。

细胞辐照指的是用 X 射线，B、y 射线等电离射线来辐射细胞的过程。

作为噬菌体衍生的酶，内溶素本质是一种蛋白分子，其通过分解细菌细胞壁的肽聚糖成分，帮助噬菌体颗粒从细菌宿主释放，可在噬菌体复制过程中表达，破坏细菌细胞壁肽聚糖的关键化学键。

作为噬菌体衍生的酶，内溶素本质是一种蛋白分子，其通过分解细菌细胞壁的肽聚糖成分，帮助噬菌体颗粒从细菌宿主释放，可在噬菌体复制过程中表达，破坏细菌细胞壁肽聚糖的关键化学键。

B16F10 黑色素瘤皮下荷瘤模型操作简单，成本较低，可重复性强，实验周期相对较短，是研究黑色素瘤常用的动物模型。

血脑屏障 （Blood-Brain Barrier, BBB） 是由微血管内皮细胞、基底膜和周围星形胶质细胞组成的一种高度特化的生物屏障，能够保护中枢神经系统 （Central Nervous System, CNS） 免受外界有害物质的侵害。人脑微血管内皮细胞是构建血脑屏障的重要细胞类型，其主要作用是通过细胞间紧密连接和特殊的转运通道，限制了大多数药物、病原体和其他有害物质的通过，同时保留了对神

毒力表示病原体致病能力的强弱，构成细菌毒力的物质称为毒力因子，主要有侵袭力（病原菌在机体内定殖、突破机体防御屏障和内化作用、繁殖和扩散的能力）和毒素。病原菌毒力的评估常常通过感染模型进行，常见的感染模型包括体外模型（细胞感染模型）及体内模型（动物感染模型）；而在非脊椎动物感染模型中，昆虫有其复杂的先天免疫系统，与哺乳动物高度相似，它们被认为是大型哺乳动物细菌毒力研究的合适替代模型。

斑点杂交（dotblot）是一种检测、分析和鉴定 DNA、RNA 和蛋白质的技术，通过显影斑点的有无及颜色的深浅来判断是否有杂交及其杂交强度。作为目前高等真核生物和植物中最丰富的一种 RNA 转录后修饰，m6A 修饰能够调控 RNA 的剪接与转运、稳定性、出核和翻译成蛋白质的效率。因此在研究 RNA 的 m6A 修饰时经常用到斑点杂交来对细胞内总 RNA 的 m6A 修饰水平进行定性或半定量分析。

DNA 损伤

染色质可及性通常也理解为染色质的开放程度。DNA 的复制以及转录，都需要将染色质的紧密结构打开，从而允许一些调控蛋白（比如转录因子和辅因子）与 DNA 结合。这部分被打开的染色质被称为开放染色质，其允许调控蛋白结合的特性称为染色质的可及性。ATAC-seq（Assay for Transposase Accessible Chromatin with high-throughput sequenc

外泌体鉴定的几种方法

外泌体分离

描述几种用来产生和区分从hESC分化而来的心肌细胞的方法，它与把心肌细胞分离成单细胞悬液的方法一样有效，制备单细胞悬液可以用于抗体标记区分细胞和电生理检测细胞，它也用于制备植入（动物）心脏的细胞。作者： 斯泰赛等,主译：章静波，本实验来自「人干细胞培养」

E S 和 E C 细胞分化的研究都促进了实验技术的发展。 E S 细胞对分化诱导和细胞死亡非常敏感，因此建立实验方法是一个漫长而艰辛的过程。 E C 细胞显著特点和它们类似 于 E S 细胞的未分化性质，使得它们在 E S 实验之前成为建立实验技术理想的细胞系。我们发现这在建立诸如 R N A i 技术方面尤为如此。作者： 斯泰赛等,主译：章静波，本实验来自「人干细胞培养」

在浓缩样品的同时，可以去除核酸并且能够使目标蛋白质得到一定程度的富集。我们发现一种作用显著的树脂，即 Affi-GelBlue。多年来，Affi-GelBlue作为亲和层析树脂已经用于数百种蛋白质的纯化，主要是用于纯化步骤的后续阶段(见 Bio-Rad Bulletin 1107，biorad.com)。通过这种方法，部分目标蛋白质可以与树脂结合 ，并可采用梯度盐或特异性的配体进行洗脫。本章将重点

光 化 学 内 化 （photochemical internalization, P C I ) 可以通过光定向破坏细胞的内吞小泡的机制得到高效的转染（Berg et al.1999)。这项技术的原理是先将光敏剂定位于细胞内吞小泡的膜上，然后光照导致膜的破裂。内吞化合物（如核酸）就释放到细胞中作用于其靶点或进一步转运到细胞核中。作者：T.弗里德曼等,译者：殷勤伟等，本实验来自「基因转移」

磁力转染的定义是，通过磁力介导，用磁性颗粒运送核酸或核酸载体。载体可以结合到磁性颗粒上，磁性颗粒通常是氧化铁纳米颗粒，大多数情况下通过非共价键进行连接。磁力可以克服液体动力（hydrodynamic force) , 使得磁性载体聚集和/或停留在耙组织区域。在细胞培养中，磁性载体可以在几分钟之内沉降到靶细胞。这样就克服了核酸运送中的扩散障碍，所有的载体都与靶细胞紧密接触，遗传物质进人细胞可以实现同

通过微注射进行导人可以用于任何类型的贴壁细胞，包括原代细胞。由于任何靶基因的 siRNA可以简单、快速地获得，因此，在几天内研究任意一种贴壁细胞的任一基因敲除后的多种效应时，这是一种相对简单的方法。作者：T.弗里德曼等,译者：殷勤伟等，本实验来自「基因转移」

声孔效应可能不适用于将基因导人带有腔形成结构或开放性结构的组织中。对神经管和肢外胚层的声孔效应经常引起弥散性基因表达，这是由于注射的微气泡在超声处理前发生扩散。除了这些问题，声孔效应是在体内分析基因功能的一种有效方法，并给医学、分子生物学和发育生物学的基因转移带来一片新的领域。作者：T.弗里德曼等,译者：殷勤伟等，本实验来自「基因转移」